Антибиотики нового поколения список: Nie znaleziono strony — Внутренняя Mедицина
By: Date: 30.09.2020 Categories: Разное

Содержание

Новый антибиотик широкого спектра не вызвал резистентности у бактерий

Механизмы действия вещества SCH-79797 и его производного IRS-16

James K. Martin II et al. / Cell, 2020

Ученые обнаружили новое антибактериальное вещество, активное против грамположительных и грамотрицательных бактерий и не вызывающее резистентность. Как говорится в статье, опубликованной в журнале Cell, вещество действует сразу на две цели: на метаболизм фолатов и на клеточную мембрану бактерий. Из-за двойного механизма действия бактерии не смогли выработать устойчивость к новому веществу.


За последние 20 лет для практического применения в медицине было одобрено всего шесть новых классов противомикробных препаратов, причем ни один из них не активен против грамотрицательных бактерий. Для сравнения, за первые 30 лет после открытия пенициллина в 1929 году было описано и внедрено в практику более двадцати классов антибиотиков. Такое резкое снижение темпов разработки и создания новых антимикробных препаратов часто связывают с экономическими факторами, ведь создание такого препарата стоит дорого и занимает много времени, а клинические испытания он может и вовсе не пройти. 

Поэтому фармакологические компании редко идут на риск, из-за чего в мире сложился кризис общественного здравоохранения: эволюция мультирезистентных бактерий, горизонтальный перенос генов резистентности между бактериями вкупе со старыми и уже не действующими препаратами — все это привело к появлению бактерий, на которые не действует практически ни один известный на сегодняшний день антибиотик. Самый яркий представитель этой когорты — метициллинрезистентный золотистый стафилококк, или MRSA. В нашем большом материале «Конец прекрасной эпохи» мы рассказывали про основные проблемы, с которыми сталкиваются врачи по всему миру, пытаясь лечить инфекции, вызванные устойчивыми к антибиотикам бактериями, и как вообще получилось, что потомки спасшего когда-то миллионы людей пенициллина не могут помочь нам сегодня.

Вопрос лечения резистентных бактериальных инфекций с каждым годом становится все острее. С этой целью модифицируют старые антибиотики, применяют аналоги витамина А, но, возможно, полностью решить эту проблему поможет создание новых классов антибиотиков, не вызывающих резистентности у микроорганизмов.

Группа ученых под руководством Джеймса Мартина II (James K. Martin II) из Принстонского университета занималась поиском антибиотиков широкого спектра с новыми механизмами действия на бактериальные клетки. Исследование проводили на кишечной палочке, лишенной липополисахарида. Среди 33000 уникальных молекул ученые обратили внимание на одну — SCH-79797. Это антагонист рецептора, активируемого протеазой, первого типа, который обнаруживается на тромбоцитах, клетках иммунной системы, клетках эпителия и многих других клетках. Рецепторы этого класса участвуют в регуляции гемостаза и воспаления. Сам же SCH-79797 увеличивает способность нейтрофилов убивать бактерии, действуя, возможно, как антибиотик. Учитывая, что исследования, посвященные его антикоагулянтной активности, показали, что по крайней мере пять миллиграмм SCH-79797 на килограмм массы тела могут безопасно переноситься у животных, ученые решили исследовать, как же это вещество убивает бактерии.

При культуральном исследовании обнаружилось, что SCH-79797 подавляет рост грамотрицательных бактерий Neisseria gonorrhoeae и Acinetobacter baumannii, и грамположительных бактерий Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus. В том числе снижался рост колоний мультирезистентных штаммов N. gonorrhoeae и MRSA.

Исследование in vivo на личинках восковой моли, зараженной летальной дозой A. baumannii, показало низкую токсичность вещества: личинке вводили четырехкратную минимальную ингибирующую концентрацию SCH-79797, и она не вызвала значимых изменений жизнедеятельности. При этом выживаемость личинки значимо возросла (p < 0,001).

Выживаемость личинок G. mellonella, зараженных летальной дозой A. baumannii, при лечении различными антибиотиками. Выживаемость G. mellonella, получавшей SCH-79797, была аналогична выживаемости при применении контрольных антибиотиков: меропенема, рифампицина и гентамицина.

James K. Martin II et al. / Cell, 2020

При высеивании метициллинрезистентного золотистого стафилококка на агар, содержащий четырехкратную минимальную ингибирующую концентрацию, ученым не удалось выделить стабильных мутантов, резистентных к SCH-79797. Для количественного определения показателей резистентности последовательно выращивали две биологически независимые культуры S. aureus MRSA на агаре с сублетальными концентрациями SCH-79797, а также с тремя контрольными антибиотиками: новобиоцином, триметопримом и низином. Через 25 дней бактерии не демонстрировали перекрестной устойчивости к SCH-79797. Чтобы распространить эти результаты на грамотрицательные виды, ученые повторили последовательное выращивание двух биологически независимых культур A. baumannii. Резистентность бактерии оставалась постоянной для SCH-79797, но повышалась для всех других антибиотиков, включая гентамицин. Таким образом, отсутствие резистентности не зависело от вида бактерии.

Изменение резистентности A. baumannii к SCH-79797 и гентамицину

James K. Martin II et al. / Cell, 2020

С помощью программного анализа ученые доказали отличие механизма действия SCH-79797 от механизмов других известных антибиотиков. Чтобы найти искомую цель, с которой взаимодействует SCH-79797, ученые использовали анализ теплового сдвига: интактные клетки и клетки, обработанные препаратом, нагревают до определенных температур и собирают денатурированные растворимые белки при каждом значении температуры. Белки, которые связываются с препаратом, термически стабилизируются, что приводит к сдвигу температуры, при которой эти белки осаждаются. Оказалось, что SCH-79797 значительно изменил термическую стабильность дигидрофолатредуктазы (точнее ее гомолога у E. coli — FolA). В качестве положительного контроля использовали хорошо описанный ранее антибиотик триметоприм, нацеленный на дигидрофолатредуктазу (DHFR), и обнаружили, что он также термически стабилизирует свою известную цель — FolA.

Схема анализа теплового сдвига, который сравнивает термическую стабильность всего протеома с лекарственной обработкой и без нее. Относительная доля растворимых и нерастворимых белков определяется с помощью ультрацентрифугирования и масс-спектрометрии

James K. Martin II et al. / Cell, 2020

Чтобы определить, как SCH-79797 влияет на метаболизм фолатов в живых клетках, ученые использовали масс-спектрометрию для измерения относительного количества пулов метаболитов фолата в E. coli NCM3722, обработанных SCH-79797. Клетки E. coli NCM3722 обрабатывали SCH-79797 в концентрации 13,9 миллиграмм на миллилитр (13 минимальных ингибирующих доз) в течение 15 мин. В ответ на это уровни субстрата DHFR — 7,8-дигидрофолата — выросли в 10 раз по сравнению с необработанными клетками, в то время как уровни метаболитов фолата значительно снизились. Такая картина характерна при ингибировании дигидрофолатредуктазы (FolA у E. coli). Аналогичная картина наблюдается при действии триметоприма — известного ингибитора DHFR.

Из-за того, что SCH-79797 и триметоприм ингибируют дигидрофолатредуктазу, количество субстрата этого фермента — дигидрофолата (dihydrofolate) — увеличивается, а количество продукта реакции — тетрагидрофолата (tetrahydrofolate) — и последующих метаболитов фолата уменьшается

James K. Martin II et al. / Cell, 2020

Чтобы определить, ингибирует ли SCH-79797 дигидрофолатредуктазу непосредственно, ученые получили очищенный фермент FolA и измерили его активность в зависимости от концентрации вещества. Было обнаружено, что концентрация полумаксимального ингибирования FolA составляет 8,6 ± 3 микромоль на литр. Также они измерили начальную активность FolA при различных концентрациях субстрата дигидрофолата, чтобы установить конкурентноспособность SCH-79797. При концентрации 8,6 микромоль на литр константа Михаэлиса увеличивается с 32 ± 25 микромоль на литр до 100 ± 80 микромоль на литр. Эти результаты указывают на то, что SCH-79797 функционирует, по крайней мере частично, как конкурентный ингибитор активности FolA на его субстрате.

Поскольку клетки, устойчивые к триметоприму, оказывались чувствительными к SCH-79797, ученые предположили, что у этого вещества есть еще одна мишень, при действии на которую бактериальные клетки погибали. Проточная цитометрия обработанных SCH-79797 клеток с флуоресцентными красителями выявила значительные изменения поляризации и проницаемости мембраны. Эти эффекты на мембрану не являются вторичными последствиями ингибирования дигидрофолатредуктазы, так как обработанная триметопримом кишечная палочка не показала существенных изменений поляризации и проницаемости мембраны. Таргетный эффект SCH-79797 на мембрану также не является видоспецифичным, так как аналогичные результаты были получены у B. subtilis. Эти результаты показывают, что независимо от своей способности ингибировать дигидрофолатредуктазу, SCH-79797 нарушает как мембранный потенциал, так и проницаемость клеточной мембраны.

Химический анализ SCH-79797 показал, что его ядро представлено пирролохиназолиндиамином, который ответственен за связывание с дигидрофолатредуктазой. Одной из двух боковых групп оказалась гидрофобная изопропилфенильная группа. Именно она изменяет проницаемость и поляризацию клеточной мембраны бактерии. Ученые присоединили к SCH-79797 еще одну фенольную группу и получили более гидрофобное вещество IRS-16. В эксперименте IRS-16 показал высокую антибактериальную активность, связанную с нарушением метаболизма фолатов у бактерий и изменениями проницаемости и поляризации их клеточной стенки.

Химическое строение SCH-79797

James K. Martin II et al. / Cell, 2020

Химическое строение IRS-16

James K. Martin II et al. / Cell, 2020

SCH-79797 подавлял рост некоторых клеточных линий млекопитающих в связи с чем, ученые сосредоточили свое внимание на IRS-16, поскольку его летальная доза была в сто раз больше дозы, необходимой для убийства бактерий. Максимальная переносимая доза IRS-16 составила 15 миллиграмм на килограмм массы при внутривенном введении, при этой дозе концентрация IRS-16 в плазме достигала максимума — 1,4 миллиграмма на миллилитр с периодом полураспада 15,8 часов. Исследование микросомального аппарата печени исследуемых мышей показало высокую стабильность IRS-16.

Наконец, ученые определили, обладает ли IRS-16 антибактериальной активностью в модели бактериальной инфекции у мыши. С этой целью они смоделировали вагинальную инфекцию N. gonorrhoeae, поскольку для этого грамотрицательного патогена существует острая потребность в новых антибиотиках из-за широко распространенной резистентности к существующим препаратам. В бактериальной культуре IRS-16 проявлял устойчивую активность в отношении N. gonorrhoeae с минимальной ингибирующей концентрацией 0,03 миллиграмма на миллилитр. IRS-16 должен сохраняться у мышей в концентрациях выше 0,03 миллиграмма на миллилитр в течение почти 48 ч. После заражения мышей N. gonorrhoeae им внутривенно ввели дозу из расчета 10 миллиграмм на килограмм. Через 26 часов IRS-16 достоверно снижал нагрузку N. gonorrhoeae (Р < 0,05). Высокий терапевтический индекс и фармакокинетический профиль подтверждает, что IRS-16 может действовать как эффективный антибиотик в модели гонореи мышей in vivo.

Если вам интересно узнать что-то еще из мира новых антибиотиков, то обязательно обратите внимание на книгу Мэтта Маккарти, в которой он рассказывает про новый антибиотик, применяемый при инфекциях кожи и мягких тканей, приводит клинические случаи и рассуждает на тему будущего антибиотикотерапии.

Вячеслав Гоменюк 

Антибиотики широкого спектра действия нового поколения: список

Для чего необходимы антибактериальные средства, знают все: для борьбы с бактериальной инфекцией. Наибольшей популярностью среди населения пользуются антибиотики широкого спектра действия нового поколения.

 

 

Что такое антибиотики нового поколения

Антибиотики нового поколения представляют собой универсальные лекарственные препараты. Не зависимо какой именно инфекцией будет вызвано заболевание, эти лекарственные препараты смогут справиться с ней довольно легко.

Что это дает? Назначение препаратов этой группы позволяет не тратить время на ожидание результатов анализов, а начать лечение незамедлительно. Иногда любое промедление может стоит человеку жизни, поэтому антибиотики нового поколения широкого спектра действия являются очень важным изобретением современной фармакологии.

К преимуществам назначения антибиотиков нового поколения широкого спектра действия относят такие ситуации, при которых:

  • невозможно установить тип инфекции, вызвавшей заболевание;
  • в случае распространенных инфекций;
  • заболевание является быстротекущим и очень опасным для жизни пациента;
  • возбудители заболевания устойчивы к антибиотикам узкого спектра;
  • при наличии суперинфекции, вызванной несколькими возбудителями;
  • для профилактического лечения после хирургических вмешательств.

Как работают антибиотики нового поколения

Антибиотики нового поколения действуют избирательно, различая клетки живого организма и клетки патологических инфекций. Поэтому несмотря на то, что эти группы препаратов имеют широкий спектр действия, все же кое-какие особенности их работы и соответственно назначения имеются.

К примеру, цефалоспорины и пенициллины способствуют подавлению синтеза внешней клеточной мембраны бактериальных микроорганизмов, которых нет у человека. Макролиды и тетрациклины нарушают выработку белка в клетках бактерий, чем вызывают их гибель.

Другие группы антибиотиков тоже вызывают различные нарушения, не подходящие для нормальной жизнедеятельности бактерий в организме человека.

Список антибиотиков нового поколения широкого спектра действия

Фармалогическая промышленность постоянно развивается, поэтому на се6годняшний день существует достаточно большое количество антибиотиков нового поколения широкого спектра действия. Приведем ниже список наиболее популярных препаратов.

Пенициллины

Амоксиклав

Представляет собой сочетание амоксициллина (антибиотика группы пенициллинов) с клавуроновой кислотой (ингибитором бата-лактамаз).

Производится в таблетках (в том числе растворимых), порошке для суспензий, во флаконах для парентерального введения (внутривенных инъекций). Назначается при инфекциях костно-мышечной системы (включая одонтогенные инфекции), дыхательной, мочеполовой, костно-мышечной системы, инфекциях желчных путей.

Противопоказан при непереносимости пенициллинов и цефалоспоринов, при лимфолейкозе, инфекционном мононуклеозе, заболеваниях печени, вызванных предыдущим приемом амоксициллина.

Аугментин, Амоксицилин, Медоклав

К антибиотикам широкого спектра действия нового поколения пенициллиновой группы относят также Аугментин, Амоксицилин, Медоклав. У всех этих средств действующим веществом является клавулоновая кислота, производятся препараты в виде таблеток, суспензий и инъекций для уколов.

Противопоказаниями служат все та же непереносимость, болезни печени, связанные с передозировкой клавулоновой кислотой, лимфолейкоз, инфекционный мононуклеоз.

Цефалоспорины

Цефаклор

Антибиотик группы цефалоспоринов. Наиболее известные аналоги – Цеклор, Альфацет. Производится в виде таблеток, гранул для суспензии (подходит для детей) и капсул. Применяется при отитах, инфекциях мочеполовых, дыхательных путей, кожи и костной ткани, сепсисе.

К противопоказаниям относится только гиперчувствительность к данной группе препаратов. Под контролем врача назначают при лейкопении, заболеваниях почек, геморрагическом синдроме, новорожденным.

Цефамандол

Цефалоспориновый антибиотик для внутримышечного и внутривенного введения.

Производится во флаконах. Режим дозирования и частота применения индивидуальны, зависят от состояния. Применяется при инфекциях желудочных, дыхательных, мочеполовых путей, кожи и костных тканей, эндокардите, менингите, сепсисе, в послеоперационный период.

Противопоказан при непереносимости цефалоспоринов. С осторожностью назначают при патологии почек, новорожденным.

Цефуроксим

Антибиотик группы цефалоспоринов. На территории России известен под названием Зиннат.

Назначается в таблетках (Цефуроксим Сандоз), внутримышечно, внутривенно. Применяется при инфекциях мочеполовой, костно-мышечной, дыхательной систем, ЛОР-органов, а также при сепсисе, менингите, боррелиозе, после тяжелых полостных операций.

Препарат противопоказан при аллергических реакциях на цефалоспорины и пенициллины. Назначается под врачебным контролем новорожденным, ослабленным детям, при почечной недостаточности, заболеваниях ЖКТ, связанных с кровотечениями.

Цефуроксим действует на бактерий, нечувствительных к амоксициллину и ампициллину. Не совместим с диуретиками, аминогликозидами и раствором соды.

Цефокситин

Антибиотик группы цефалоспоринов. На территории России продается под названием Мефоксин.

Производится в форме порошка для инъекций (внутримышечных, внутривенных). Используется при тяжелых (часто генерализованных) инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефотоксину, при эндокардите, сепсисе.

Под контролем врача назначается при колите, почечной, печеночной недостаточности.

Цефоперазон

Антибиотик цефалоспоринового ряда. Применяется только внутривенно, выпускается во флаконах.

Назначается при инфекционных процессах дыхательной, мочеполовой, костно-мышечной систем, перитоните, сепсисе, септицемии, менингите. Противопоказан при непереносимости цефалоспоринов. Вместе с желчью выводится в кишечник, может стать причиной дисбактериоза.

Во время терапии цефоперазоном возможна ложноположительная реакция на наличие сахара в моче.

Цефтазидим

Антибиотик группы цефалоспоринов. Является самым активным препаратом данной группы, входит в список жизненно необходимых и наиболее важных лекарственных средств.

Используется для парентерального введения (инъекций). Активен в отношении большинства патогенных микроорганизмов, включая синегнойную палочку. Используется при гнойно-септических состояниях. Устойчив к действию бактериальных ферментов.

Не назначается при гиперчувствительности, с осторожностью – при почечной недостаточности.

Цефотаксим

Антибиотик группы цефалоспоринов. Производится во флаконах, вводится парентерально (внутримышечно или внутривенно).

Препарат показан при тяжелых формах бактериальных инфекций (сепсисе, менингите, перитоните), бореллиозе, инфекциях дыхательных путей, протекающих на фоне иммунодефицита.

Противопоказан при непереносимости цефалоспоринов и пенициллинов, при почечной недостаточности, воспалительных заболеваниях кишечника.

Латамоксеф

Антибиотик цефалоспоринового ряда. Производится во флаконах для парентерального введения под названием Моксалактам. Применение препарата ограничено из-за сложной схемы промышленного производства и ее высокой стоимости.

Преимуществом является выраженная активность, направленная на грамотрицательные микроорганизмы. Препарат противопоказан при патологии почек, колитах, геморрагическом синдроме.

Цефиксим

Антибиотик группы цефалоспоринов. Выпускается в форме растворимых (диспергируемых) таблеток.

Применяется при инфекционных процессах мочевыводящих, дыхательных путей, в особенности вызванными стрептококками, протеем, шигеллами.

Противопоказан при гиперчувствительности. Под контролем врача применяется у маленьких детей с весом менее 25 кг, при почечной недостаточности, псевдомембранозном колите.

Цефподоксим

Антибиотик цефалоспоринового ряда. Выпускается в таблетках с разной дозировкой под названиями Сефпотек и Орелокс.

Активен при большинстве инфекций ЛОР-органов (отитах, ларингитах, тонзиллитах, синуситах, паратонзиллярном абсцессе), а также при фурункулезе и рожистом воспалении.

Препарат противопоказан для детей младше 12-летнего возраста. Под контролем врача назначается при патологии почек и хроническом колите.

Макролиды

Рулид

Антибиотик группы макролидов. Производится в таблетках, порошке для суспензии.

Применяется при инфекциях мочеполовой, дыхательной, костной систем, при заболеваниях ЛОР-органов, воспалительных процессах в ротовой полости, скарлатине, дифтерии, коклюше, бруцеллезе, эритематозных высыпаниях.

Рулид изменяет действие многих лекарственных средств. При его назначении необходимо сообщать врачу о принимаемых медикаментах.

Спирамицин

Антибиотик группы макролидов. В России производится в таблетках и флаконах для инъекционного введения под названием Спирамицин-Веро.

Описан «парадокс Спирамицина». Препарат не подвергается клеточному метаболизму, поэтому длительное время функционирует в активном состоянии. Способен воздействовать даже на слабо к нему чувствительные микроорганизмы.

Применяется при инфекциях мочеполовой, костно-мышечной, дыхательной систем, при токсоплазмозе, при бактерионосительстве дифтерии и коклюша.

Противопоказан при нехватке в организме глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, до 6-летнего возраста.

Ровамицин

Антибиотик группы макролидов. Производится в таблетках. Существуют также суспензия ровамицина и ректальные свечи (не продаются в России).

Препарат назначают при бронхолегочных инфекциях, инфекциях ЛОР-органов, заболеваниях кожи и мочеполовой системы (включая процессы, вызванные атипичными возбудителями). Ровамицин разрешается использовать во время беременности.

Ровамицин не назначают детям раньше 6-летнего возраста и при одновременном приеме нейролептиков, противоаритмических средств, бета-андреноблокаторов.

Кларитромицин

Антибиотик группы макролидов. Производится в таблетках, капсулах.

Назначается при инфекциях костно-мышечной (фурункулезе, раневой инфекции) , дыхательной, зубо-челюстной систем (периостите, абсцессе), в комплексном лечении язвенной болезни желудка.

Не назначается раньше 12 летнего-возраста, при одновременном приеме цисаприда, пимозида, терфенадина.

Рокситромицин

Антибиотик группы макролидов. Производится в таблетках. Наиболее распространен под названиями Рокситромицин Лек, Рокситромицин Сандоз, Рулид, Экспарокси.

Применяется при инфекциях мочеполовой, дыхательной систем, в стоматологии (периостит, хронический остеомиелит), при детских инфекциях (скарлатине, коклюше, дифтерии), бруцеллезе.

Препарат не назначают при аллергии к макролидам, новорожденным, при одновременном приеме эрготамина и других производных спорыньи.

Клацид

Антибиотик группы макролидов. Производится в порошках для суспензии, таблетках, флаконах для инъекционного введения.

Назначается при воспалительных процессах в дыхательной системе, коже, инфекциях, вызванных микобактериями.

Препарат противопоказан при гиперчувствительности, порфирии, одновременном приеме некоторых антипсихотических препаратов. Ограниченно используется при патологических изменениях печени и почек.

Сумамед

Антибиотик – азалид, представитель группы макролидов. Производится в порошках для суспензии, капсулах, таблетках.

Отличается широким спектром бактерицидного действия. Показан при инфекциях дыхательной системы, кожи, ЛОР-органов, включая вызванные атипичными возбудителями. Препарат имеет длительный период полураспада, что позволяет принимать лекарственное средство по одному разу в сутки.

Противопоказан при непереносимости макролидов и эритромицина, при тяжелых патологиях печени, детям младше 6 месяцев.

Другие

Юнидокс Солютаб

Антибиотик группы тетрациклинов. Действующее вещество и известный аналог – Доксициклин.

Производится в таблетках. Обладает широким спектром антибактериальной активности. Его используют при инфекционных процессах мочеполовой, дыхательной системы, ЖКТ, заболеваниях кожи, сыпном тифе.

Препарат не назначают при гиперчувствительности к тетрациклинам, при нарушениях работы печени и почек, больным порфирией, до 8-летнего возраста.

Линкомицин

Антибактериальный препарат группы линкозамидов. Выпускается в капсулах.

Обладает выраженным остеотропным действием, применяется преимущественно при воспалительных поражениях костных тканей (септических артритах и остеомиелитах). Также его могут назначить при инфекционных процессах в коже, мягких тканях, дыхательной системе.

Препарат не используют до 6-летнего возраста, при тяжелых патологических процессах печени и почек, одновременном приеме нестероидных противовоспалительных средств, противодиаррейных препаратов, ингаляционных анестетиков.

Фузидин

Антибиотик полуциклической структуры. Производится в формах для внутреннего приема (таблетки, гранулы, порошок для суспензий), для парентерального введения (порошок), для наружного применения (гель, крем).

Применяется как резервный антибактериальный препарат при устойчивости бактерий к пенициллину, для длительной комбинированной терапии. Показан при сепсисе, остеомиелите, инфекциях кожи (ранах, ожогах, пиодермии).

Противопоказан при гиперчувствительности, гипертромбинемии.

Авелокс

Антибактериальный препарат, принадлежит к группе трифторхинолонов.

Производится в таблетках, растворе для внутривенных инъекций. Действует на различных грамположительных и грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий.

Применяется в случае отсутствия эффективности от лечения пенициллинами и макролидами. Таблетки принимаются однократно в течение суток (средняя длительность лечения – 7 дней). Снижает выделение токсинов при уничтожении микроорганизмов, хорошо переносится при правильном дозировании.

Противопоказан детям (до 18 летнего возраста), при судорожном синдроме, псевдомембразном колите, заболеваниях сердца.

Моксифлоксацин

Антибактериальный препарат, принадлежит к группе фторхинолонов ІV поколения. Входит в список жизненно необходимых препаратов.

Является действующим веществом следующих препаратов: Моксифлоксацин Канон, Моксифлоксацин Штада, Мегафлокс, Авелокс. Производится в таблетках, растворе для парентерального введения (инъекций). Применяется при инфекциях абдоминального тракта, дыхательных путей, включая вызванные несколькими возбудителями и при невосприимчивости других антибиотиков.

Противопоказан при эпилепсии, тяжелом диарейном синдроме, некоторых заболеваниях сердца, до 18 лет.

Ципрофлоксацин

Антибактериальный препарат, производное фторхинолонов. Производится в таблетках, растворе для внутривенных вливаний, глазных каплях и мази, ушных каплях.

Широко применяется для лечения инфекционных процессов практически всех органов, вызванных грамположительными, грамотрицательными и условно-патогенными организмами. Включая дизентерию, холеру, перитонит, остеомиелит, муковисцедоз, легкую форму сибирской язвы. Эффективен на фоне хронического снижения иммунитета.

Противопоказан при непереносимости фторхинолонов, при приеме тизанидина, в детском возрасте (младше 18 лет), исключая случаи лечения тяжелых инфекций. Под контролем врача назначается при изменениях мозгового кровообращения, эпилепсии.

Вместо заключения

Безусловно, антибиотики нового поколения широкого спектра действия являются настоящей находкой для лечения многих заболеваний бактериального характера. Но это вовсе не означает, что люди, далекие от медицины, могут назначать их себе без консультации с врачом только лишь потому, что они помогают от большого количества инфекций и, скорее всего, помогут и им.

Чтобы иметь право назначать те или иные препараты, врачи получали соответствующее образование, а не просто прочитали инструкцию к тому или иному препарату. Поэтому при появлении симптомов заболевания нельзя заниматься самолечением, а следует отправляться в поликлинику за медицинской помощью или вызвать специалиста на дом.

Антибиотики широкого спектра действия нового поколения

Антибиотиками называют обширную группу лекарственных препаратов, действие которых направлено на борьбу с болезнями инфекционного характера. За последние годы список этих средств претерпел некоторые изменения. Большую популярность обрели антибиотики широкого спектра действия нового поколения. Есть современные препараты, которые направлены на устранение возбудителя определенного заболевания. Более предпочтительными оказываются лекарства узконаправленного действия, поскольку они не влияют на нормальную микрофлору.

Статьи по теме

Как работают антибиотики нового поколения

Медицинские сотрудники успешно применяют антибактериальные средства благодаря тому факту, что протекающие жизненно важные процессы в клетках человеческого организма отличаются от подобных процессов бактериальной клетки. Данные препараты нового поколения действуют избирательно, оказывая влияние лишь на клетку патогенного микроорганизма, не затрагивая человеческие. Классификация происходит в зависимости от того, каким путем оказывают влияние на жизнедеятельность микроорганизмов.

Одни препараты подавляют синтез внешней клеточной мембраны бактерии, которая отсутствует в человеческом организме. К таким относят цефалоспорины, антибиотики пенициллинового ряда и др. Другая группа практически полностью подавляет белковый синтез в клетках бактерий. К последним принадлежат макролиды, антибиотики тетрациклинового ряда. Список препаратов широкого действия делится по принципу противобактериальной активности. В инструкции обязательно указывается область активности таблеток.

Одни препараты оказывают широкий спектр действия, проявляя эффективность по отношению ко многим бактериям, а другие могут иметь узкую направленность, нацеленную на определенную группу бактерий. Почему так происходит? Дело в том, что вирусы, бактерии характеризуются разным строением и функционированием, поэтому то, от чего гибнут бактерии, не оказывает влияния на вирусы. Антибиотики широкого спектра действия используются, когда:

  • возбудители болезни проявляют устойчивость к влиянию узконаправленного препарата;
  • выявлена суперинфекция, виновниками которой являются несколько типов бактерий;
  • производится профилактика возникновения инфекций после хирургических вмешательств;
  • лечение назначается на основании клинических симптомов, то есть эмпирически. В этом случае не выясняется конкретный возбудитель. Это уместно при распространенных инфекциях, опасных быстротекущих болезнях.

Особенности антибиотиков широкого спектра действия

Препараты широкого спектра действия нового поколения являются универсальными средствами, которые могут бороться с отитом, воспалением лимфоузлов, простудой, сопровождающими ее кашлем, насморком и пр. Какой бы возбудитель ни стал причиной болезни, средства одолеют микроба. Каждое вновь разработанное лекарство обладает более совершенным, улучшенным влиянием против патогенных микроорганизмов. Считается, что новое поколение антибиотиков наносит минимальный ущерб организму человека.

Список антибиотиков нового поколения с широким спектром действия

Список существующих антибиотиков широкого спектра действия нового поколения включает много препаратов, как дешевых, так и более дорогих. Самыми частыми в использовании из всех групп препаратов являются пенициллины, макролиды, фторхинолоны, цефалоспорины. Они выпускаются в форме растворов для инъекций, таблеток и др. Лекарства нового поколения характеризуются улучшенными фармакологическими действиями, если их сравнивать с более старыми лекарствами. Итак, список таков:

  • группа тетрациклина: «Тетрациклин»;
  • пенициллины: «Ампициллин», «Амоксициллин», «Тикарциклин», «Билмицин»;
  • фторхинолоны: «Гатифлоксацин», «Левофлоксацин», «Ципрофлоксацин», «Моксифлоксацин»;
  • карбапенемы: «Меропенем», «Имипенем», «Эртапенем»;
  • амфениколы: «Хлорамфеникол»;
  • аминогликозиды: «Стрептомицин».

Названия узконаправленных сильных антибиотиков

Узконаправленные препараты нового поколения используются, когда возбудитель инфекции определен точно. Каждый препарат действует на определенную группу патогенных микроорганизмов. В отличие от антибиотиков широкого спектра действия, они не способствуют нарушению нормальной микрофлоры кишечника, не угнетают иммунитет. Благодаря более глубокой степени очистки действующего вещества лекарство обладает меньшей токсичностью.

Бронхит

При бронхите в большинстве случаев прописывают антибиотики нового поколения широкого спектра действия, однако выбор препарата должен основываться на результатах лабораторного исследования мокроты. Лучшим лекарством считается то, которое оказывает губительное влияние непосредственно на бактерию, которая вызвала болезнь. Такой подход объясняется тем, что исследование отнимает от 3 до 5 дней, а лечить бронхит необходимо как можно раньше, чтобы не возникло осложнений. Часто прописывают следующие антибактериальные препараты:

  • Макролиды – назначаются при индивидуальной непереносимости пенициллина. Широко применяются «Кларитромицин», «Эритромицин».
  • Пенициллин – давно используются в медицине, в связи с чем некоторые микроорганизмы выработали устойчивость к действующему веществу. Поэтому препараты были усилены добавками, которые блокируют действие вырабатываемых микроорганизмами ферментов с целью снижения активности пенициллина. Самыми эффективными считаются «Амоксиклав», «Панклав», «Аугментин».
  • Фторхинолоны – используются для лечения хронического бронхита в период обострения. Большой эффективностью характеризуются «Левофлоксацин», «Моксифлоксацин», «Ципрофлоксацин».
  • Цефалоспорины – назначаются в случае обструктивных форм болезни. Современными антибиотиками считаются «Цефуроксим», «Цефтриаксон».

Гайморит

При гайморите используются такие антибиотики нового поколения, как цефалоспорины и макролиды. Это самые эффективные лекарства от гайморита, которые используются, когда за пенициллином не наблюдается положительной динамики лечения. Современные антибиотики «Цефуроксин», «Цецефокситин», «Цефахлор», «Цефотаксим», «Цефексим» наминают по структуре пенициллиновые препараты, но способны угнетать развитие и полностью уничтожать бактерии. Такие макролиды, как «Макропен», «Азитромицин» показывают высокую эффективность при тяжелых случаях.

Ангина

До недавнего времени для лечения ангины применялись пероральные антибиотики пенициллинового ряда, поскольку они показывали самые лучшие результаты. Но последние фармакологические исследования показали, что цефалоспорины нового поколения обладают большей эффективностью во время терапии инфекций ротоглотки бактериального характера. Их действие основывается на ингибировании синтеза мембраны бактериальных клеток, и они обладают большей устойчивостью к ферментам микроорганизмов, направленных на разрушение действующего вещества.

Эффективными показателями обладает препарат «Цефалексин», который характеризуется высокой степенью всасываемости из желудочно-кишечного тракта. Самыми безопасными антибиотиками для лечение тонзиллярных патологий считаются макролиды. При их применении не наблюдается расстройств работы пищеварительного тракта, а также токсических реакций со стороны центральной нервной системы. К макролидам относят: «Спирамицин», «Лейкомицин», «Эритромицин», «Азиромицин», «Кларитромицин», «Диритромицин», индийский «Азитрал».

Простуда и грипп

При простуде и гриппе следующие импортные и отечественные антибиотики нового поколения показывают высокую эффективность:

  • «Сумамед» – относится к ряду макролидов. При лечении осложненных простудных хворей считается альтернативным препаратом второй линии. Обладает широким антибактериальным спектром, редко вызывает расстройства кишечника и желудка, действует на протяжении семи дней с приема последней таблетки. Для детей применять нельзя.
  • «Цефаклор» – антибиотик второго поколения, показывает высокую активность по отношению к большинству респираторных инфекций.
  • «Цефамандол» – второе поколение цефалоспоринов, антибиотик в уколах широкого спектра действия, характеризуется мощным бактерицидным эффектом, выпускается в ампулах, вводится как внутримышечный.
  • «Рулид» – макролидный антибиотик, имеет узкий спектр антибактериального действия, ограниченный возбудителями воспалительных процессов ЛОР-органов и респираторных инфекций.
  • «Кларитромицин» – полусинтетический макролид в капсулах, обладает антибактериальной активностью по отношению к большинству патогенных микроорганизмов.
  • «Авелокс» – сильный таблетированный антибиотик группы фторхинолонов последнего поколения, оказывает быстрый бактерицидный эффект.

Узнайте, как выбрать противогриппозные препараты для детей и взрослых.

Цистит

Ранее традиционно использовались для лечения цистита «Фурадонин», «Бисептол», «5-Нок». Однако им на смену пришли антибиотики нового поколения, более сильные, эффективные. Современные лекарства позволяют улучшить состояние уже в первый день и быстро излечиться от недуга:

  • «Юнидокс Солютаб» – эффективно борется с циститом, обладает пролонгированным действием. Принимается раз в сутки.
  • «Монурал» – антибиотик длительного действия, накапливаемый в моче и быстро уничтожающий бактерии. Благодаря способности длительно сохранять лечебную концентрацию дает провести короткий курс лечения.
  • «Норбактин» – назначается реже, нежели два предыдущих, поскольку его нужно принимать два раза в день и пить очень много жидкости, что не всегда комфортно для пациента.

Противогрибковые препараты в таблетках

Перед назначением противогрибковых препаратов следует установить возбудителя, поскольку для каждого вида есть свое эффективное средство и дозировка. Современные препараты делятся по поколениям: если первые обладали эффективностью по отношению к некоторым грибкам, то следующие создавались с учетом многих разновидностей грибковой инфекции:

  • Полиеновые антибиотики первого поколения – «Леворин», «Нистатин», «Амфотерицин В». Используются для лечения дерматомикозов и молочницы в гинекологии.
  • Антибактериальные средства второго поколения – «Кетоконазол», «Клотримазол», «Миконазол» для инфекций мочеполовой системы.
  • Третьего поколения – «Тербинафин», «Антраконазол», «Нафтифин», «Флуконазол».
  • Антибиотики широкого спектра действия четвертого поколения – «Позаконазол», «Вориконазол», «Равуконазол», «Каспофунгин».

Антибиотики для глаз

В последние годы в практику офтальмологии внедрился целый ряд эффективных средств антибактериальной терапии местного, такие как глазные капли, и системного применения. К последним относят «Максаквин», который используется для лечения хламидийного конъюнктивита и бактериального кератита. Для местного использования используются новые глазные мази с антибиотиком широкого спектра действия и капли «Тобрекс», «Окацин», «Витабакт», «Эубетал», «Колбиоцин».

Пневмония

При пневмонии антибиотики нового поколения показывают стойкий бактерицидный и бактериостатический эффект по отношению к стрептококкам, стафилококкам, микоплазмам, хламидиям, бактериям группы кишечной палочки и иным микроорганизмам:

  • В случае преобладания грамотрицательных бактерий назначаются «Цефотаксим», «Цефтазидим», «Цефтриаксон».
  • При преобладании грамположительных кокков выписывают «Цефуроксим», «Цефазолин», «Цефоксин».
  • При атипичном течении недуга – «Азитромицин», «Цефтриаксон», «Мидекамицин», «Цефтазидим».
  • В случае преобладания грибковой инфекции выписывают по рецепту взрослым «Флуконазол» и цефалоспорины третьего поколения.
  • Анаэробная инфекция – «Линкомицин», «Метронидазол», «Клиндамицин».
  • Цитомегаловирусная пневмония – «Ацикловир», «Ганцикловир», «Цитотект».
  • Пневмоцистная пневмония – макролиды и «Котримоксазол».

Узнайте подробнее о том, как выбрать ­­антибиотики при пневмонии.

Внимание! Информация, представленная в статье, носит ознакомительный характер. Материалы статьи не призывают к самостоятельному лечению. Только квалифицированный врач может поставить диагноз и дать рекомендации по лечению, исходя из индивидуальных особенностей конкретного пациента.

Нашли в тексте ошибку? Выделите её, нажмите Ctrl + Enter и мы всё исправим!

Рассказать друзьям:

Дешевые аналоги дорогим антибиотикам

Одной из самых дорогостоящих групп лекарственных препаратов, сильнее всего ударяющих по кошельку среднестатистического украинца, являются антибиотики. И если стоимость «старых» антибиотиков еще более или менее приемлема, то новые антибиотики широкого спектра действия стоят невероятно дорого, что неудивительно, ведь на разработку одного нового антибиотика тратиться приблизительно 1 млрд. долларов США.


А теперь, пораскинув немного, можно понять, что новых антибиотиков не так уж и много, ведь мало того, что на время разработки и клинические исследования уходят десятилетия, так еще и стоимость проекта равняется стоимости полета в космос. В связи с этим проводить столь дорогостоящие исследования могут лишь очень немногие фармацевтические компании США и Европы.

Так, последним из выпущенных на рынок антибиотиков является Линезолид (торговое название Зивокс), владельцем патента на него является Pfizer (для справки, эта та же компания, которая придумала и выпустила ВиаГру). При этом синтезировали его еще в 1990 г., и только в 2000 г. его впервые применили на практике.

А чем же занимаются остальные фармкомпании, включая отечественные, которым не по карману такие расходы? Ответ прост – они выпускают дженерики, то есть аналоги уже давно известных антибиотиков под другим торговым названием. Стоимость данных препаратов зачастую ниже стоимости оригинального препарата, но бывают и противоположные случаи.

Еще раз разъясним, аналоги или дженерики – это препараты с тем же действующим веществом, что и оригинальный препарат, но с другим торговым названием, например ВиаГра и Дженагра.

Врачи, назначая терапию, включающую антибиотик, могут выписать как оригинальный препарат (случается реже), так и его аналог (в большинстве случаев). Причина этому – работа медицинских представителей фармкомпаний и фирм-дистрибьюторов.

Так что если врач выписал вам дорогостоящий антибиотик, не торопитесь его приобретать в ущерб бюджету. Скорее всего, у него есть более дешевый аналог, который вам может посоветовать и фармацевт в аптеке, если попросить его об этом.

Важно! При покупке аналога выписанного препарата обращайте внимание на дозу и лекарственную форму выписанного и приобретаемого вами препарата. Они должны совпадать! Исключением являются случаи, когда доза аналога препарата в таблетках (капсулах) в 2 раза меньше выписанного, тогда можно принимать по 2 таблетки (капсулы). Например, вам нужны таблетки Ципринол 500 мг, а в аптеке есть только Ципринол 250 мг.

Мы привели список аналого наиболее известных и широко используемых антибиотиков, имеющих, без преувеличения, десятки аналогов в Украине и тысячи по всему миру.

Антибиотики пенициллиновой группы

Флемоксин Солютаб, таблетки. Данный антибиотик применяется для лечения легких и неосложненных случаев бронхита, гайморита, пневмонии, язвенной болезни, цистита и др. В составе Флемоксина Солютаба содержится 125, 250, 500 или 1000 мг амоксициллина №20.

Средняя стоимость Флемоксина Солютаба таб. 250 мг №20 – 90-100 грн., 500 мг №20 – 120-160 грн., таб. 1000 мг – 150-190 грн.

Дешевые аналоги: Оспамокс таб. 500 мг №12 и 1000 мг. №12. Средняя стоимость – 60-80 грн. и 80-110 грн. соответственно.

Амоксил таб. 250 мг №20 и 500 мг №20. Средняя стоимость – 25-35 грн. и 45-55 грн. соответственно.

Антибиотики группы ингибиторозащищенных аминопенициллинов

Флемоклав Солютаб, таблетки. Данный антибиотик применяется для лечения легких и неосложненных случаев бронхита, гайморита, пневмонии, язвенной болезни, цистита и др., вызванных вырабатывающими b-лактамазы бактериями. В составе Флемоклава Солютаба содержится 500 мг амоксициллина/125 мг клавулановой кислоты или 875 мг амоксициллина/125 мг клавулановой кислоты.

Средняя стоимость Флемоклава Солютаба таб. 500/125 мг №20 – 110-150 грн., 875/125 мг №14 – 120-150 грн.

Амоксил К-625 таб. 500/125 мг №14. Средняя стоимость – 55-70 грн.

Антибиотики группы цефалоспоринов

Эмсеф, порошок для приготовления раствора для внутримышечных инъекций. Широко применяемые инъекционный антибиотик широкого спектра действия. В составе одного флакона Эмсефа содержится 1000 мг цефтриаксона.

Средняя стоимость Эмсефа пор. д/приг. р-ра д/инф. 1 фл. 1000 мг – 65-85 грн.

Дешевые аналоги: Офрамакс пор. д/приг. р-ра д/инф. 1 фл. 1000 мг. Средняя стоимость – 30-50 грн.

Цефтриаксон пор. д/приг. р-ра д/инф. 1 фл. 1000 мг. Средняя стоимость – 6-10 грн.

Антибиотики группы макролидов

Сумамед, таблетки, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь. Один из наиболее безопасных антибиотиков, разрешенный для использования детьми с 6-месяцев. В составе Сумамеда капс. содержится 250 мг азмитромицина, Сумамеда таб. содержится 500 мг азитромицина, Сумамеда порошок д/приг. сусп. д/перор. прим. содержится 100мг/5мл азитромицина.

Средняя стоимость Сумамеда капс. 250 мг №6 – 160-190 грн., Сумамеда таб. 500 мг №3 – 180-210 грн., Сумамеда порошок д/приг. сусп. д/перор. прим. 100мг/5мл – 120-140 грн.

Дешевые аналоги: Ормакс порошок д/приг. сусп. д/перор. прим. 100мг/5мл. Средняя стоимость – 60-80 грн.

Азитромицин таб. 250 мг №6 и 500 мг №3. Средняя стоимость – 30-50 грн. и 35-50 грн. соответственно.

Фромилид, таблетки. Антибиотик, используемый для лечения инфекционных заболеваний дыхательных путей, отитов, инфекций кожи. В составе Фромилида таб. содержится 250 или 500 мг кларитромицина.

Средняя стоимость Фромилида таб. 250 мг №14 – 170-200 грн., Фромилида таб. 500 мг №14 – 280-330 грн.

Дешевые аналоги: Кларитромицин-Здоровье таб. 250 мг №10 и 500 мг №10. Средняя стоимость – 50-60 грн. и 90-110 грн. соответственно.

Антибиотики группы тетрациклинов

Доксибене, капсулы. Чаще всего данный антибиотик используется для лечения инфекций половых органов, вызванных хламидиями, микоплазмами и уреаплазмами. В составе Доксибене капс. содержится 100 мг доксициклина.

Средняя стоимость Доксибене капс. 100 мг №10 – 40-50 грн.

Дешевые аналоги: Доксициклин (Борщаговский) 100 мг №10. Средняя стоимость – 7-10 грн.

Антибактериальные препараты группы фторхинолонов

Ципринол, таблетки. Синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия. В составе Ципринола содержится 250 или 500 мг ципрофлоксацина.

Средняя стоимость Ципринола таб. 250 мг №10 – 85-110 грн., Ципринола таб. 500 мг №10 – 90-110 грн.

Дешевые аналоги: Ципролет таб. 250 мг №10 и 500 мг №10. Средняя стоимость – 40-50 грн. и 75-90 грн. соответственно.

Ципрофлоксацин таб. 250 мг №10 и 500 мг №10. Средняя стоимость – 9-15 грн. и 20-25 грн. соответственно.

Антибактериальные препараты группы нитроимидазолов

Трихопол, таблетки. Антибактериальный синтетический препарат, применяемый в лечении бактериальных инфекций половых органов. В составе Трихопола таб. содержится 250 мг метронидазола.

Средняя стоимость Трихопола таб. 250 мг №20 – 70-90 грн

Дешевые аналоги: Метронидазол-Здоровье таб. 250 мг №20. Средняя стоимость – 20-30 грн.

Этот небольшой перечень аналогов поможет вам сэкономить средства, в случае если вам назначили приведенные выше антибиотики и антибактериальные препараты. Хотим обратить ваше внимание, что любые антибиотики назначаются исключительно врачом. Прием антибиотиков без назначения врача строго запрещен!

В данном списке сознательно не приведены антибиотики для лечения тяжелых инфекционных процессов, так как они почти не имеют аналогов, и заменять их может лишь лечащий врач.

Источник: https://doc.ua/news/articles/deshevye-analogi-dorogim-lekarstvam-antibiotiki

Помочь семьям солдат, погибших и пропавших без вести, защищая Украину

   Помочь семьям погибших и пропавших без вести в зоне АТО,помочь беженцам, переселенцам; помощь перемещенным лицам
   Нуждаюсь в помощи. Дать объявление с просьбой о помощи: пострадавшие в АТО, беженцы, переселенцы
   Хочу помочь. Дать объявление, предложить помощь пострадавшим в АТО, беженцам, переселенцам
   Поддержать материально жену и дочь погибшего бойца АТО Андрея Шевчука
   Нуждается в помощи Леонид, инвалид детства, 25 лет, сын погибшего мирного жителя Владимира Едушева
   Нуждается в помощи Галина Николаевна, мать погибшего воина АТО Николая Мажуги
   Помочь семье героя АТО. Родители погибшего Александра Колотвина
   Ирина, жена погибшего бойца АТО с дочерью (1 год). Виктор Ковальчук погиб в Донецке
   Нужна материальная помощь: Регина, 16 лет, дочь погибшего в АТО Олега Литовченко

Также читайте:

ВЕРХОВНА РАДА ЗВІЛЬНИЛА ВІД СУДОВОГО ЗБОРУ УЧАСНИКІВ АТО ТА ЧЛЕНІВ СІМЕЙ ЗАГИБЛИХ
Льготы УБД, или Что заслужили вернувшиеся с войны
ПІЛЬГИ НА МЕДИЧНЕ ОБСЛУГОВУВАННЯ ДЛЯ УЧАСНИКІВ АТО
УРЯД ДОЗВОЛИВ ПРИЙМАТИ НА ДЕРЖСЛУЖБУ ПОРАНЕНИХ УЧАСНИКІВ АТО БЕЗ КОНКУРСУ ТА СТАЖУВАННЯ
СПРАВКА ПЕРЕСЕЛЕНЦА: КАК ПОЛУЧИТЬ И ЧТО ОНА ДАЕТ
Переселенцы имеют право на бесплатное обеспечение техническими средствами реабилитации
Гарячі лінії Міністерства Оборони України
Гарячі лінії АТО
КУДИ ЗВЕРТАТИСЯ З ПИТАНЬ СОЦІАЛЬНОГО ЗАХИСТУ ЧЛЕНІВ СІМЕЙ УЧАСНИКІВ АТО?
ПОСТАНОВА від 29 липня 2015 р. № 535 Про соціальний захист осіб, які отримали тілесні ушкодження середньої тяжкості під час Євромайдану
ХТО ВВАЖАЄТЬСЯ УЧАСНИКОМ БОЙОВИХ ДІЙ ВІДПОВІДНО УКРАЇНСЬКОГО ЗАКОНОДАВСТВА
ПОРЯДОК ОТРИМАННЯ ПОСВІДЧЕННЯ «ІНВАЛІДА ВІЙНИ»
ПЕРЕЛІК ДОКУМЕНТІВ ДЛЯ НАДАННЯ СТАТУСУ УЧАСНИКА БОЙОВИХ ДІЙ ВІЙСЬКОВОСЛУЖБОВЦЯМ, ЯКІ БРАЛИ БЕЗПОСЕРЕДНЮ УЧАСТЬ В АТО
ВИПЛАТИ СІМ’ЯМ ВІЙСЬКОВОСЛУЖБОВЦІВ ЗАГИБЛИХ В АТО
ПОРЯДОК ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ ПОСТРАЖДАЛИХ УЧАСНИКІВ АНТИТЕРОРИСТИЧНОЇ ОПЕРАЦІЇ САНАТОРНО-КУРОРТНИМ ЛІКУВАННЯМ (ПОСТАНОВА КАБІНЕТУ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ВІД 31.03.2015 № 200)
УЧАСТНИКИ АТО ИМЕЮТ ПРАВО НА 13 ВИДОВ ЛЬГОТ

Новый инструмент ВОЗ: классификация антибиотиков «AWaRe»

Название Класс АТС-группа Принадлежность к Перечню основных лекарств
Арбекацин Аминогликозиды J01G B12 Нет
Азитромицин Макролиды J01F A10 Да
Aзлоциллин Пенициллины J01C A09 Нет
Биапенем Карбапенемы J01D H05 Нет
Карбенициллин Карбоксипенициллины J01CA03 Нет
Цефаклор Цефалоспорины второго поколения J01D C04 Нет
Цефамандол Цефалоспорины второго поколения J01D C03 Нет
Цефбуперазон Цефалоспорины второго поколения J01D C13 Нет
Цефкапен пивоксил Цефалоспорины третьего поколения J01DD17 Нет
Цефдинир Цефалоспорины третьего поколения J01D D15 Нет
Цефдиторен пивоксил Цефалоспорины третьего поколения J01D D16 Нет
Цефепим Цефалоспорины четвертого поколения J01D E01 Нет
Цефетамет пивоксил Цефалоспорины третьего поколения J01D D10 Нет
Цефиксим Цефалоспорины третьего поколения J01D D08 Да
Цефменоксим Цефалоспорины третьего поколения J01D D05 Нет
Цефметазол Цефалоспорины второго поколения J01D C09 Нет
Цефминокс Цефалоспорины второго поколения J01D C12 Нет
Цефодизим Цефалоспорины третьего поколения J01D D09 Нет
Цефоницид Цефалоспорины второго поколения J01D C06 Нет
Цефоперазон Цефалоспорины третьего поколения J01D D12 Нет
Цефоранид Цефалоспорины второго поколения J01D C11 Нет
Цефоселис Цефалоспорины четвертого поколения Назначается Нет
Цефотаксим Цефалоспорины третьего поколения J01D D01 Да
Цефотетан Цефалоспорины второго поколения J01D C05 Нет
Цефотиам Цефалоспорины второго поколения J01D C07 Нет
Цефотиам гексетил Цефалоспорины второго поколения J01D C07 Нет
Цефокситин Цефалоспорины второго поколения J01D C01 Нет
Цефозопран Цефалоспорины четвертого поколения J01D E03 Нет
Цефпирамид Цефалоспорины третьего поколения J01D D11 Нет
Цефпиром Цефалоспорины четвертого поколения J01D E02 Нет
Цефподоксим проксетил Цефалоспорины третьего поколения J01D D13 Нет
Цефпрозил Цефалоспорины второго поколения J01D C10 Нет
Цефтазидим Цефалоспорины третьего поколения J01DD02 Да
Цефтерам пивоксил Цефалоспорины третьего поколения J01D D18 Нет
Цефтибутен Цефалоспорины третьего поколения J01D D14 Нет
Цефтизоксим Цефалоспорины третьего поколения J01D D07 Нет
Цефтриаксон Цефалоспорины третьего поколения J01D D04 Да
Цефуроксим Цефалоспорины второго поколения J01D C02 Да
Хлортетрациклин Тетрациклины J01A A03 Нет
Ципрофлоксацин Фторхинолоны J01M A02 Да
Кларитромицин Макролиды J01F A09 Да
Клофоктол Производное фенола J01X X03 Нет
Делафлоксацин Фторхинолоны J01M A23 Нет
Дибекацин Аминогликозиды J01G B09 Нет
Диритромицин Макролиды J01F A13 Нет
Дорипенем Карбапенемы J01D H04 Нет
Эноксацин Фторхинолоны J01M A04 Нет
Эртапенем Карбапенемы J01D H03 Нет
Эритромицин Макролиды J01F A01 Нет
Флероксацин Фторхинолоны J01M A08 Нет
Фломоксеф Цефалоспорины второго поколения J01D C14 Нет
Флумеквин Фторхинолоны J01M B07 Нет
Фосфомицин (перорально) Фосфоны J01X X01 Нет
Фузидиевая кислота Стероидный антибиотик J01X C01 Нет
Гареноксацин Фторхинолоны J01M A19 Нет
Гатифлоксацин Фторхинолоны J01M A16 Нет
Гемифлоксацин Фторхинолоны J01M A15 Нет
Имипенем/циластатин Карбапенемы J01D H51 Нет
Изепамицин Аминогликозиды J01G B11 Нет
Джозамицин Макролиды J01F A07 Нет
Канамицин Аминогликозиды J01G B04 Нет
Латамоксеф Цефалоспорины третьего поколения J01DD06 Нет
Левофлоксацин Фторхинолоны J01M A12 Нет
Линкомицин Макролиды J01F F02 Нет
Ломефлоксацин Фторхинолоны J01M A07 Нет
Лимециклин Тетрациклины J01A A04 Нет
Меропенем Карбапенемы J01D H02 Да
Метациклин Тетрациклины J01A A05 Нет
Мезлоциллин Пенициллины J01C A10 Нет
Mикрономицин Аминогликозиды Назначается Нет
Mидекамицин Макролиды J01F A03 Нет
Миноциклин (перорально) Тетрациклины J01A A08 Нет
Моксифлоксацин Фторхинолоны J01M A14 Нет
Неомицин Аминогликозиды J01G B05 Нет
Нетилмицин Аминогликозиды J01G B07 Нет
Норфлоксацин Фторхинолоны J01M A06 Нет
Oфлоксацин Фторхинолоны J01M A01 Нет
Oлеандомицин Макролиды J01F A05 Нет
Oкситетрациклин Тетрациклины J01A A06 Нет
Панипенем Карбаенемы Назначается Нет
Пазуфлоксацин Фторхинолоны J01M A18 Нет
Пефлоксацин Фторхинолоны J01M A03 Нет
Фенетициллин Пенициллины J01C E05 Нет
Пиперациллин Пенициллины J01C A12 Нет
Пиперациллин/тазобактам Бета-лактамный, с ингибитором (антипсевдомонозный) J01C R05 Да
Пристинамицин Стрептограмины J01F G01 Нет
Прулифлоксацин Фторхинолоны J01M A17 Нет
Рибостамицин Аминогликозиды J01G B10 Нет
Рифабутин Рифамицины J04A B04 Нет
Рифампицин Рифамицины J04A B02 Нет
Рифамицин Рифамицины J04A B03 Нет
Рифаксимин Рифамицины A07A A11 Нет
Рокситромицин Макролиды J01F A06 Нет
Руфлоксацин Фторхинолоны J01M A10 Нет
Сизомицин Аминогликозиды J01G B08 Нет
Ситофлоксацин Фторхинолоны J01M A21 Нет
Спарфлоксацин Фторхинолоны J01M A09 Нет
Спирамицин Макролиды J01F A02 Нет
Спирамицин/метронидазол Комбинация антибиотиков J01R A04 Нет
Стрептомицин Аминогликозиды J01G A01 Нет
Сульбенициллин Пенициллины J01C A16 Нет
Тебипенем Карбаенемы J01D H06 Нет
Тейкопланин Гликопептиды J01X A02 Нет
Телитромицин Макролиды J01F A15 Нет
Темоциллин Карбоксипенициллины J01C A17 Нет
Тикарциллин Карбоксипенициллины J01C A13 Нет
Тобрамицин Аминогликозиды J01G A01 Нет
Toзуфлоксацин Фторхинолоны J01M A22 Нет
Ванкомицин (в/в) Гликопептиды J01X A01 Да
Ванкомицин (перорально) Гликопептиды A07A A09 Да

Антибиотики для животных | Ветеринарные антибактериальные препараты NITA-FARM


Аборт


Абсцесс


Авителлиноз


Акарозы


Активизация родовой деятельности


Актинобациллез


Актинобациллезная плевропневмония


Альфортиоз


Амебиоз


Анаплазмоз


Анемия


Анкилостомоз


Аноплоцефалез


Арахно-энтомозы


Арахнозы


Аргасовые клещи


Артралгия


Асептические раны


Аскаридоз


Атрофический ринит


Аэрозольная дезинфекция


Бабезиоз


Бактериальные инфекции мочеполовой с-мы


Бактериальные инфекции органов дыхания


Бактериальные инфекции пищеварительной с-мы


Балантидиоз


Беломышечная болезнь


Беременность


Блохи


Бовикулез


Бой яйца


Болезнь Нагана


Бордетеллиоз


Бореллиоз


Бронхопневмония


Бруцеллез


Буностомоз


Вертячка (овец)


Влажная дезинфекция


Власоед


Возбуждение нервной системы при отравлении, переутомлении, мышечной слабости


Воспаление матки


Воспаление молочной железы


Воспалительные процессы мышц


Вторичные инфекции при вирусных заболеваниях


Вши


Вынужденная дезинфекция


Гамазовые клещи


Гематопиноз


Гемонхоз


Гемофилез


Гетеракидоз


Гипертермия


Гиповитаминозы


Гиподерматоз


Гистомоноз


Гнойный артрит


Двукрылые насекомые


Дезинфекция


Дезинфекция при АЧС


Дезинфекция системы водопоения


Деляфондиоз


Демодекоз


Дерматиты


Дефицит селена и витамина Е


Дизентерия


Дикроцелиоз


Диктиокаулез


Жаропонижающее


Желудочно-кишечные нематодозы


Жук-хрущак


Заболевания опорно-двигательного аппарата


Заболевания слизистых оболочек кожи


Заболевания суставов


Задержание последа


Задержка роста и недостаточный привес


Заправка дезковриков


Зоофильные мухи


Зудни


Иксодовые клещи


Илеит


Имаго


Инвазионные заболевания


Инфекции кожи и мягких тканей


Инфекционная агалактия


Инфекционные заболевания


Инфекционные заболевания дыхательных путей


Инфекционные заболевания жкт


Инфекционные заболевания мочеполовой системы


Инфекционный кератоконъюктевит


Кампилобактериоз


Капилляриоз


Кардиопатия


Кераконъюктивит


Клещи


Клинический мастит


Клопы


Клостридиоз


Кнемидокоптоз


Кокцидиоз


Кокцидоз


Колибактериоз


Комары


Коопериоз


Копытная гниль


Крапивница


Красный куриный клещ


Кровососки


Крысиный клещ


Купирование болевого синдрома при коликах


Легочные нематодозы


Лептоспироз


Листериоз


Личинки


Малофагоз


Маршаллагиоз


Мастит


Метастронгилез


Метрит


Миалгия


Микоплазменный артрит


Микоплазмоз


Миодистрофия


Миозит


Миорелаксация


Мониезиоз


Моракселлез


Мошки


Муравьи


Мухи


Мюллериоз


Нарушение воспроизводительной функции


Нарушение репродуктивной функции


Нарушения развития плода


Насечка яйца


Невралгия


Некробактериоз


Некробациллез


Некротический энтерит


Нематодироз


Нематодозы


Нематоды


Нематоды жкт


Нематоды легочные


Нодулярный дерматит


Нормализация жирового обмена


Нормализация регенеративных процессов


Нормализация углеводного обмена


Нормализация функции печени


Нотоэдроз


Нутталиоз


Обезболивающее


Обработка ветеринарного инструмента


Обработка рук


Овечий рунец


Оводы


Ожоги


Омфалит


Остеомаляция


Остертагиоз


Острые воспалительные процессы


Острый мастит


Острый эндометрит


Отодектоз


Отравление нитритами, тяжелыми металлами и токсинами


Отравление солями магния


Парамфистоматоз


Параскаридоз


Парафиляриоз


Пастереллез


Перемещение кормов


Перитонит


Печеночные нематоды


Пиодерма


Пироплазмоз


Плеврит


Плевропневмония


Плохая яйценоскость


Пневмония


Повышение оплодотворяемости


Повышение продуктивности поголовья


Повышение сопротивляемости организма к заболеваниям


Повышение сохранности поголовья


Подкожный овод


Полостной овод


Пониженная прочность скорлупы яиц


Послеродовой эндометрит


Послеродовые инфекции


Послехирургические осложнения


Потеря крови


Предродовое залеживание


Противовоспалительное


Протостронгилез


Профилактика послеродовых осложнений


Профилактическая дезинфекция


Профилактические прививки и дегельминтизация


Псевдомоноз


Псороптоз


Пупочные инфекции


Пупочный сепсис


Разрывы и растяжения связок,суставов


Раневые инфекции


Расклёв


Расширение сосудов


Рахит


Регуляция обмена веществ


Респираторные заболевания


Рикеттсиоз


Родильный парез


Рожа свиней


Сальмонеллез


Санация питьевой воды


Саркоптоз


Саркоптоидные клещи


Септический шок


Сибирская язва


Синдром ММА


Сифункулятоз


Слепни


Смена кормов


Смешанные инфекции


Спазмофилия


Спирохетоз


Стафилококкоз


Стимуляция аппетита


Стимуляция отделения последа


Стимуляция роста и развития молодняка


Стрептококкоз


Стрептококкоз


Стрессовые состояния


Стронгилоидоз


Стронгилятоз


Субинволюция матки


Субклинический мастит


Сывороточная болезнь


Тараканы


Тейлериоз


Телязиоз


Тетания матки


Тизанизиоз


Токсическая дистрофия печени


Токсическое поражение печени


Токсокаридоз


Токсокароз


Травматический миозит


Транспортная болезнь


Трипаносомоз


Трихомоноз


Трихостронгилез


Трихоцефалез


УЗИ


Улучшение качества яиц


Улучшение работы печени


Улучшение работы почек


Унцинариоз


Усиление сократительной активности матки


Ушная чесотка


Фасциолез


Флегмоны


Франсаиеллез


Фурункулез


Хабертиоз


Хиостронгилез


Хламидиоз


Хориоптоз


Хроническая миодегенерация


Хронические респираторные заболевания


Хронический миокардит


Хронический фасциолез


Цестодозы


Цефеномиоз


Циатостомоз


Чесотка


Шоковое состояние


Эдемагеноз


Эзофагостомоз


Экземы


Эклампсия


Эндометрит


Эндотоксемия


Энзоотическая пневмония


Энзоотический аборт


Энтероколит


Энтомозы


Эстроз


Эшерхиоз

Антибиотики при ЛОР заболеваниях: описание болезни, причины, симптомы, стоимость лечения в Москве


Антибиотики при ЛОР заболеваниях назначаются достаточно часто. Препараты из этой категории требуются при наличии бактериального поражения, которое вызывает воспалительный процесс. Данные лекарственные средства обладают значительными побочными действиями, но при некоторых поражениях обойтись без них все равно не получится, так как организм своими силами не сможет противостоять патологии. Не все антибиотики одинаково эффективны против тех или иных нарушений, из-за чего важно правильно подобрать препарат. В отоларингологии применяют средства нескольких групп. Самостоятельно назначать себе антибиотики категорически запрещается. Ошибка с выбором лекарства станет причиной значительного ухудшения состояния больного и будет способствовать проявлению особенно стойких бактерий.


В большинстве случаев при ЛОР заболеваниях появляется необходимость в приеме антибиотиков. Связано это с тем, что нарушение либо само вызвано непосредственно воздействием болезнетворных микроорганизмов, либо развивается вторичное бактериальное инфицирование. В том случае когда препарат подобран врачом и применяется со строгим соблюдением всех его рекомендаций, опасность для организма не возникает, а побочные действия минимизируются. Сама же терапия при этом оказывается максимально действенной. В то же время если использовать антибиотики ошибочно и безграмотно, то от них будет больше вреда, чем пользы.


Назначаться для терапии антибиотические средства могут при заболеваниях ЛОР органов в любом возрасте. Для детей дозировка при необходимости существенно корректируется, в этом случае она рассчитывается по весу больного. Не все группы препаратов возможно использовать в раннем возрасте, из-за чего при лечении ребенка дошкольного возраста могут возникать некоторые сложности. Сами же антибиотики при ЛОР заболеваниях у взрослых и детей одинаковы.

Когда нельзя обойтись без антибиотиков


В отоларингологии антибиотики применяются широко. Они показаны к использованию при бактериальных поражениях тканей, когда есть риск развития осложнений, так как организм не справляется своими силами с возбудителем. Основные заболевания, которые лечатся антибиотическими средствами, – это ангины, синуситы и отиты.


Для того чтобы определить, что требуется использование именно антибиотиков, проводится мазок из глотки, носа или уха. Полученный материал позволяет не только выявить конкретного возбудителя, а еще и определить к какому лекарству он наиболее чувствительный.


Основные показания для проведения лечения антибиотическими составами – это бактериальные инфекции, при которых нет положительного результата от проведения иной терапии, а также высока вероятность развития тяжелых осложнений. Также в обязательном порядке средство будет прописано при наличии вторичного инфицирования и после проведения хирургических вмешательств.


В зависимости от того, какие особенности организма имеются у больного, препараты могут использоваться для местного или общего действия. Они выпускаются в форме спреев, таблеток, капсул или раствора для инъекций. Последняя форма считается более безопасной, так как в меньшей степени нарушает микрофлору кишечника.

Особенности использования


Есть несколько принципов использования лекарств из группы антибиотиков, которые требуют обязательного соблюдения. Нарушения их могут приводить к тяжелым последствиям. Препарат всегда должен назначаться врачом отоларингологом, а если его нет, то терапевтом.


1. При первичном обращении, если нет возможности дождаться результатов мазка, для лечения назначается препарат широкого спектра действия, эффективный против основных возбудителей выявленной патологии. После того как результаты исследования будут получены, схема лечения при необходимости будет отредактирована.


2. При отсутствии результата требуется замена лекарственного средства. В такой ситуации может понадобиться повторное взятие мазка, так как неуспех лечения, скорее всего, означает, что при выборе лекарства совершена ошибка. Если же больной не соблюдал схему приема, то отсутствие эффекта от антибиотика связано с развитием стойкой к препарату формы возбудителя.


3. Минимальная продолжительность курса 7 дней. Обязательно пройти лечение полностью. Даже если кажется, что в лекарстве уже нет необходимости, обязательно нужно продолжить его прием. В противном случае не оконченный больным курс станет причиной появления особенно стойкого возбудителя, против которого в дальнейшем антибиотики из данной категории будут бесполезны.


4. При выборе лекарственного препарата требуется изучение карты больного с целью определения того, какие антибиотические лекарства уже были пропиты в недавнем времени. Выбирать при этом надо иное средство, так как предыдущее может оказаться уже недостаточно действенным. В один год использовать несколько раз одинаковый препарат крайне не желательно. Это допускается только в том случае, если нет иного выхода;


Также пациент в обязательном порядке должен сообщить лечащему врачу о том, какие препараты он принимает, так как далеко не со всеми средствами можно сочетать прием антибиотиков. В этом случае терапия строится по особому плану, если нет возможности отменить лекарство.

Меры предосторожности при терапии


При использовании антибиотиков с целью лечения заболеваний ЛОР органов требуется соблюдать ряд правил. Они позволят максимально оградить свой организм от негативного воздействия лекарства. Если их проигнорировать, то в дальнейшем потребуется лечение побочных эффектов, которое является достаточно длительным и сложным.


Основная опасность при использовании антибиотиков – это развитие дисбактериоза, который может оказаться очень сильным. Для предотвращения такого явления параллельно с лекарственным препаратом назначается употребление пробиотиков. Они позволят восстановить правильный баланс полезных бактерий и сохранить здоровье кишечника.

Основные лекарственные препараты


При лечении воспалительных заболеваний в отоларингологии применяют средства из пяти основных групп. По возможности лечение стараются начинать с самого легкого из них. Если нужного результата его использование не даст, переходят к тяжелым антибиотикам. Применяются для лечения такие группы антибиотических средств:


Препараты могут убивать возбудителя заболевания или же подавлять его развитие, вследствие чего он, теряя возможность размножаться и утратив способность защищаться от иммунитета человека, погибает. То, какое лекарство выбрать, определяет только врач.


Чаще всего при патологии назначают для лечения какой-либо из нескольких наиболее распространенных и эффективных препаратов, которые обладают минимум побочных действий и уничтожают при правильном использовании большинство возбудителей патологических процессов. Обычно выбирают одно из таких антибиотических средств:

  • Амоксициллин – препарат полусинтетической природы, имеющий широкий спектр действий;

  • Амоксиклав;

  • Амоксицилин с клавулановой кислотой – комбинированное лекарство, которое обладает особенно сильным действием за счет сочетания двух компонентов;

  • Азитромицин – лекарство широкого спектра действия, эффективное при большинстве поражений придаточных пазух носа;

  • Цефепим – препарат для системного использования;

  • Имипенем – средство широкого спектра действия;

  • Цефалотоксим – полусинтетическое средство третьего поколения.


Также, кроме лекарственных средств широкого спектра действия, при точном выявлении возбудителя могут быть прописаны составы направленного воздействия на конкретного болезнетворного агента. Это лечение оказывается максимально эффективным и быстрым. Иногда назначается комбинированное воздействие при помощи местного антибиотика и общего. Такой метод, как правило, применяется только при тяжелом течении болезни с бурным гнойным процессом. В остальных случаях подбирают только один вид медикаментозного препарата.

антибиотиков: список распространенных антибиотиков и типов

Медицинский осмотр: Leigh Ann Anderson, PharmD. Последнее обновление: 11 июня 2019 г.

Когда использовать | Когда НЕ использовать | 10 основных вылечиваемых инфекций | 10 лучших генерических препаратов | 10 лучших фирменных препаратов | Типы классов антибиотиков | Безрецептурные варианты | Дополнительные ресурсы

Прием антибиотиков

Скорее всего, вы хотя бы раз в жизни принимали антибиотики или противоинфекционные препараты. Антибиотики — от лечения болезненной стрептококковой инфекции горла или уха в детстве до ожоговых инфекций мочевыводящих путей или кожных инфекций во взрослом возрасте — являются одними из наиболее широко используемых и важных классов лекарств, которые мы используем в медицине.

Понимание огромного мира антибиотиков и противоинфекционных препаратов — непростая задача. Противоинфекционные препараты — это большой класс лекарств, которые охватывают широкий спектр инфекций, включая грибковые, вирусные, бактериальные и даже протозойные инфекции.

  • Спортсмены стопы? Это обычная грибковая инфекция.
  • ВИЧ? Всегда нужны противовирусные препараты.
  • Инфекция мочевого пузыря? Да, для этого может потребоваться обычный пероральный антибиотик.
  • Головные вши? Местные противопаразитарные средства могут облегчить зуд.

Не существует одного типа антибиотиков, который вылечил бы все инфекции. Антибиотики специально лечат инфекции, вызванные бактериями, такими как Staph., Strep. Или E. coli., И либо убивают бактерии (бактерицидные), либо препятствуют их размножению и росту (бактериостатические). Антибиотики не действуют против вирусных инфекций.

Когда использовать антибиотики

Антибиотики относятся к конкретному типу бактерий, которые подвергаются лечению, и, как правило, их нельзя менять местами от одной инфекции к другой.Когда антибиотики используются правильно, они обычно безопасны и имеют мало побочных эффектов.

Однако, как и большинство лекарств, антибиотики могут вызывать побочные эффекты, которые могут варьироваться от неприятных до серьезных или опасных для жизни. У младенцев и пожилых людей, у пациентов с заболеваниями почек или печени, у беременных или кормящих женщин и во многих других группах пациентов может потребоваться корректировка доз антибиотиков в зависимости от конкретных характеристик пациента, таких как функция почек или печени, вес, или возраст.Лекарственные взаимодействия также могут быть обычным явлением с антибиотиками. Медицинские работники могут оценить каждого пациента индивидуально, чтобы определить правильный антибиотик и дозу.

Когда НЕ использовать антибиотики

Антибиотики не подходят для всех инфекций. Например, большинство болей в горле, кашля и простуды, гриппа или острого синусита имеют вирусное происхождение (не бактериальное) и не нуждаются в антибиотиках. Эти вирусные инфекции являются «самоограничивающимися», что означает, что ваша собственная иммунная система обычно срабатывает и борется с вирусом.Фактически, использование антибиотиков для лечения вирусных инфекций может увеличить риск устойчивости к антибиотикам, уменьшить возможности для будущего лечения, если антибиотик необходим, и подвергнуть пациента риску побочных эффектов и дополнительных затрат из-за ненужного лечения лекарствами.

Бактерии, устойчивые к антибиотикам, не могут быть полностью подавлены или уничтожены антибиотиком, даже если антибиотик мог действовать эффективно до появления устойчивости. Не делитесь своим антибиотиком и не принимайте лекарства, которые были прописаны кому-то другому, и не сохраняйте антибиотик для использования в следующий раз, когда вы заболеете.

Чтобы лучше понять антибиотики, лучше всего разбить их на распространенные инфекции, распространенные антибиотики и основные классы антибиотиков, как указано на сайте Drugs.com.

Список 10 самых распространенных инфекций, которые лечат антибиотиками

  1. Угри
  2. Бронхит
  3. Конъюнктивит (розовый глаз)
  4. Средний отит (ушная инфекция)
  5. Заболевания, передаваемые половым путем (ЗППП)
  6. Инфекция кожи или мягких тканей
  7. Стрептококковый фарингит (стрептококковая инфекция)
  8. Диарея путешественника
  9. Инфекция верхних дыхательных путей
  10. Инфекция мочевыводящих путей (ИМП)

Список 10 лучших универсальных антибиотиков

  1. амоксициллин
  2. доксициклин
  3. цефалексин
  4. ципрофлоксацин
  5. клиндамицин
  6. метронидазол
  7. азитромицин
  8. сульфаметоксазол и триметоприм
  9. Амоксициллин и клавуланат
  10. левофлоксацин

Список 10 лучших антибиотиков фирменных наименований

  1. Аугментин
  2. Флагил, Флагил ER
  3. Амоксициллин
  4. Cipro
  5. Keflex
  6. Bactrim, Bactrim DS
  7. Левакин
  8. Zithromax
  9. Авелокс
  10. Клеоцин

Список 10 лучших классов антибиотиков (типов антибиотиков)

  1. Пенициллины
  2. Тетрациклины
  3. Цефалоспорины
  4. Хинолоны
  5. Линкомицины
  6. Макролиды
  7. Сульфаниламиды
  8. Гликопептиды
  9. Аминогликозиды
  10. Карбапенемы

Большинство антибиотиков относятся к отдельным классам антибиотиков.Класс антибиотиков — это группа различных лекарств, которые имеют схожие химические и фармакологические свойства. Их химические структуры могут выглядеть сопоставимыми, а лекарства одного класса могут убивать одни и те же или родственные бактерии.

Однако важно не использовать антибиотик для лечения инфекции, если только ваш врач специально не прописал его, даже если он принадлежит к тому же классу, что и другое лекарство, которое вам было прописано ранее. Антибиотики зависят от вида бактерий, которые они убивают. Кроме того, вам понадобится полный курс лечения, чтобы эффективно вылечить инфекцию, поэтому не используйте и не раздайте оставшиеся антибиотики.

1. Пенициллины

Другое название этого класса — бета-лактамные антибиотики, в связи с их структурной формулой. Класс пенициллинов включает пять групп антибиотиков: аминопенициллины, антипсевдомонадные пенициллины, ингибиторы бета-лактамаз, природные пенициллины и пенициллины, устойчивые к пенициллиназе.

Общие антибиотики из класса пенициллинов включают:

Определенные пенициллины, устойчивые к пенициллиназе (например, оксациллин или диклоксациллин), сами по себе устойчивы к определенным ферментам бета-лактамаз.Другие, например амоксициллин или ампициллин, обладают большей антибактериальной активностью, когда они сочетаются с ингибитором бета-лактамазы, таким как клавуланат, сульбактам или тазобактам.

Посмотреть все препараты пенициллина

2. Тетрациклины

Тетрациклины обладают широким спектром действия против многих бактерий и лечат такие состояния, как угри, инфекции мочевыводящих путей (ИМП), инфекции кишечного тракта, глазные инфекции, заболевания, передаваемые половым путем, пародонтит (заболевание десен) и другие бактериальные инфекции.Класс тетрациклинов содержит такие препараты, как:

Посмотреть все препараты тетрациклинового ряда

3. Цефалоспорины

Существует пяти поколений цефалоспоринов , с увеличивающимся охватом по всему классу, включая грамотрицательные инфекции. Новые поколения с обновленными структурами разработаны, чтобы обеспечить более широкий охват определенных бактерий. Цефалоспорины обладают бактерицидным действием (убивают бактерии) и действуют так же, как пенициллины. Цефалоспорины лечат многие типы инфекций, включая стрептококковое горло, инфекции уха, инфекции мочевыводящих путей, кожные инфекции, инфекции легких и менингит.К распространенным лекарствам этого класса относятся:

Цефалоспорин пятого поколения (или следующего поколения), известный как цефтаролин (тефларо), активен против метициллин-резистентного Staphylococcus aureus (MRSA). Avycaz содержит ингибитор бета-лактамаз авибактам.

Посмотреть все препараты цефалоспоринового ряда

4. Хинолоны

Хинолоны, также известные как фторхинолоны, представляют собой класс синтетических бактерицидных антибактериальных средств с широким спектром действия.Хинолоны можно использовать при трудноизлечимых инфекциях мочевыводящих путей, когда другие варианты неэффективны, при внутрибольничной пневмонии, бактериальном простатите и даже при сибирской язве или чуме.

FDA выпустило несколько серьезных предупреждений об этом классе из-за потенциальных побочных эффектов, приводящих к отключению. Узнать больше: Фторхинолоновые антибактериальные препараты для системного использования: информация о безопасности лекарств — предупреждения обновлены в связи с отключением побочных эффектов

Общие препараты класса фторхинолонов включают:

Некоторые хинолоны также доступны в форме капель для лечения глазных или ушных инфекций.

Посмотреть все хинолоновые препараты

5. Линкомицины

Этот класс обладает активностью в отношении грамположительных аэробов и анаэробов (бактерий, которые могут жить без кислорода), а также некоторых грамотрицательных анаэробов. Производные линкомицина могут использоваться для лечения серьезных инфекций, таких как воспалительные заболевания органов малого таза, внутрибрюшные инфекции, инфекции нижних дыхательных путей, а также инфекции костей и суставов. Некоторые формы также используются местно на коже для лечения прыщей. К таким препаратам относятся:

Посмотреть все препараты линкомицина

6.Макролиды

Макролиды могут использоваться для лечения внебольничной пневмонии, коклюша (коклюша) или при неосложненных кожных инфекциях, среди других восприимчивых инфекций. Кетолиды — это антибиотики нового поколения, разработанные для преодоления устойчивости бактерий к макролидам. Часто назначаемые макролиды:

Посмотреть все макролидные препараты

7. Сульфаниламиды

Сульфаниламиды эффективны против некоторых грамположительных и многих грамотрицательных бактерий, но устойчивость к ним широко распространена.Использование сульфаниламидов включает инфекции мочевыводящих путей (ИМП), лечение или профилактику пневмоцистной пневмонии или инфекций уха (средний отит). Знакомые имена включают:

Посмотреть все сульфаниламидные препараты

8. Гликопептидные антибиотики

Члены этой группы могут использоваться для лечения метициллин-резистентных инфекций staphylococcus aureus (MRSA), сложных кожных инфекций, диареи, связанной с C. difficile, и энтерококковых инфекций, таких как эндокардит, которые устойчивы к бета-лактамам и другим антибиотикам.Общие названия лекарств включают:

Посмотреть все гликопептидные препараты

9. Аминогликозиды

Аминогликозиды подавляют бактериальный синтез за счет связывания с 30S рибосомой и быстро действуют как бактерицидные антибиотики (убивая бактерии). Эти препараты обычно вводятся внутривенно (в вену через иглу). Типичные примеры в этом классе:

Посмотреть все аминогликозидные препараты

10. Карбапенемы

Эти инъекционные бета-лактамные антибиотики обладают широким спектром действия по уничтожению бактерий и могут использоваться при умеренных и опасных для жизни бактериальных инфекциях, таких как желудочные инфекции, пневмонии, инфекции почек, госпитальные инфекции с множественной лекарственной устойчивостью и многие другие типы серьезных заболеваний. бактериальные болезни.Их часто сохраняют для более серьезных инфекций или используют в качестве средств «последней линии», чтобы помочь предотвратить резистентность. К членам этого класса относятся:

Посмотреть все препараты карбапенемы

Существуют ли антибиотики, отпускаемые без рецепта?

Безрецептурные пероральные антибиотики не одобрены в США. Бактериальную инфекцию лучше всего лечить с помощью рецептурного антибиотика, специфичного для того типа бактерий, которые вызывают инфекцию. Использование определенного антибиотика увеличит шансы на излечение инфекции и поможет предотвратить устойчивость к антибиотикам.Кроме того, может потребоваться лабораторный посев, чтобы определить бактерии и выбрать лучший антибиотик. Прием неправильного антибиотика — или его недостаточное количество — может усугубить инфекцию и помешать антибиотику действовать в следующий раз.

Есть несколько отпускаемых без рецепта местных антибиотиков, которые можно наносить на кожу. Некоторые продукты лечат или предотвращают мелкие порезы, царапины или ожоги на коже, которые могут быть инфицированы бактериями. Они доступны в виде кремов, мазей и даже спреев.

Распространенные безрецептурные антибиотики местного применения:

  • Неоспорин (бацитрацин, неомицин, полимиксин В)
  • Полиспорин (бацитрацин, полимиксин В)
  • Тройной антибиотик, дженерик (бацитрацин, неомицин, полимиксин B)
  • Неоспорин + обезболивающая мазь (бацитрацин, неомицин, полимиксин B, прамоксин)

Есть также некоторые безрецептурные антибактериальные препараты для лечения прыщей. Они содержат антибактериальный бензоилпероксид, который также оказывает мягкое подсушивающее действие при угревой сыпи.Многие продукты можно найти на полках аптек в виде гелей, лосьонов, растворов, пен, чистящих салфеток и даже скрабов для лица.

Распространенные безрецептурные антибактериальные средства от прыщей:

См. Также

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы информация, отображаемая на этой странице, соответствовала вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

Список гликопептидных антибиотиков + использование, типы и побочные эффекты

Гликопептидные антибиотики представляют собой тип антибиотиков, которые подавляют формирование бактериальной клеточной стенки, подавляя синтез пептидогликана.Они используются для лечения инфекций, вызываемых мультирезистентным золотистым стафилококком (MRSA) и энтерококковых инфекций, устойчивых к бета-лактамам и другим антибиотикам. Также их применяют при аллергии на бета-лактамы.

Для чего используются гликопептидные антибиотики?

Гликопептидные антибиотики обычно используются для лечения серьезных инфекций, вызванных бактериями MRSA, Streptococcus или Enterococcus , устойчивыми к бета-лактамам и другим антибиотикам, например

  • Диарея, связанная с Clostridium difficile
  • Эндокардит
  • Энтероколит
  • Пневмония, приобретенная во время пребывания в больнице или развивающаяся при использовании аппарата ИВЛ
  • Тяжелые инфекции кожи и кожных структур
  • Другие серьезные инфекции, не чувствительные к другим антибиотикам.

В чем разница между гликопептидными антибиотиками?

Ванкомицин был первым одобренным гликопептидным антибиотиком. Три других гликопептида, доступные в США (далбаванцин, оритаванцин и телаванцин), структурно родственны ванкомицину и были разработаны для улучшения продолжительности действия и переносимости ванкомицина. Однако сообщения предполагают, что один гликопептид, телаванцин, не более эффективен, чем ванкомицин, и имеет больше побочных эффектов.

Не всасываются перорально, хотя ванкомицин эффективен при пероральном приеме для лечения диареи, ассоциированной с Clostridium difficile , поскольку эта инфекция локализуется в кишечнике.Ванкомицин и телаванцин назначают один раз в день, тогда как далбаванцин назначают один раз в неделю или в виде однократной инфузии, а оритаванцин — в виде однократной инфузии.

Необходимость мониторинга у пациентов, получающих ванкомицин, является спорным, и производитель не считает это необходимым. Нет смысла контролировать другие гликопептиды.

Безопасны ли гликопептидные антибиотики?

Ванкомицин и телаванцин могут повлиять на функцию почек; риск наибольший у лиц старше 65 лет.Может потребоваться мониторинг функции почек во время и сразу после лечения. Исследования показали, что телаванцин вызывает больше побочных эффектов со стороны почек, чем ванкомицин.

Телаванцин может влиять на некоторые тесты на свертываемость и может вызывать удлинение интервала QT (измерение на ЭКГ, которое представляет электрическую деполяризацию и реполяризацию желудочков).

Гликопептиды могут быть ототоксичными (токсичными для слухового нерва, улитки или вестибулярной системы уха).Это может вызвать временную или необратимую потерю слуха. Риск наиболее высок у людей, которым вводят большие внутривенные дозы, с уже существующей потерей слуха или получающих другое ототоксическое средство, такое как гентамицин.

Редко «синдром красного человека» был связан с ванкомицином внутривенно и далбаванцином. Симптомы включают покраснение верхней части тела, одышку, кожную сыпь, зуд, боль, мышечные спазмы и низкое кровяное давление. Большинство реакций проходят в течение 20 минут; однако некоторые могут сохраняться в течение нескольких часов.

В редких случаях у некоторых людей может развиться суперинфекция из-за чрезмерного роста естественной бактерии Clostridium difficile после применения любого антибиотика, включая гликопептидные антибиотики. Симптомы включают сильную диарею.

Полный список серьезных побочных эффектов см. В отдельных монографиях по препаратам.

Каковы побочные эффекты гликопептидных антибиотиков?

Побочные эффекты, о которых сообщалось при применении гликопептидных антибиотиков, включают:

Полный список побочных эффектов см. В монографиях по отдельным препаратам.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Список лекарств от инфекций мочевыводящих путей (113 сравнено)

Другие названия: Острый бактериальный цистит; Катетер-ассоциированная инфекция мочевыводящих путей; Хроническая инфекция мочевыводящих путей; Цистит острый бактериальный; Инфекция мочевыводящих путей; UTI

Что такое инфекция мочевыводящих путей (ИМП)?

Инфекция мочевыводящих путей (ИМП) — это инфекция мочевыводящих путей.Большинство ИМП вызываются бактериями, такими как Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae или Staphylococcus saprophyticus .

Мочевыводящие пути включают мочевой пузырь, почки, мочеточник (трубка, соединяющая почки с мочевым пузырем) и уретру (трубка, по которой моча выводится из организма). Инфекция мочевого пузыря — это тип инфекции мочевыводящих путей, но не все ИМП являются инфекциями мочевого пузыря.

Факторы риска ИМП

Женщины всех возрастов подвержены наибольшему риску ИМП, поскольку женская уретра намного короче мужской уретры, что позволяет бактериям около влагалища легче проникать в мочевой пузырь.Пожилые мужчины также подвергаются более высокому риску. Другие факторы, повышающие риск ИМП, включают:

  • Половое сношение
  • Некоторые противозачаточные средства (например, диафрагмы или спермициды)
  • Протирание сзади наперед после дефекации
  • Наличие камней в почках или мочевом пузыре
  • Мочеиспускание без полного опорожнения мочевого пузыря
  • Беременность
  • Установлен мочевой катетер.

Инфекции мочевых путей у детей довольно распространены, им страдают до 8% девочек и 2% мальчиков.Маленькие дети также имеют более высокий риск повреждения почек от ИМП, чем взрослые. Некоторые дети рождаются с пузырно-мочеточниковым рефлюксом, когда моча возвращается в мочевой пузырь из одного или обоих мочеточников, что также увеличивает вероятность ИМП.

Инфекция мочевого пузыря — это тип инфекции мочевыводящих путей, но не все ИМП являются инфекциями мочевого пузыря. Инфекции мочевого пузыря — самый распространенный тип ИМП. Инфекцию мочевого пузыря также называют циститом, и она обычно вызывается бактериями.

Каковы симптомы ИМП

Симптомы ИМП могут различаться в зависимости от того, какая часть мочевыводящих путей инфицирована.

Инфекция мочевого пузыря обычно вызывает следующие симптомы:

  • Жжение при мочеиспускании (медицинский термин — дизурия)
  • Ощущение, что вам нужно часто мочиться, но когда вы идете в туалет, выходит очень мало мочи
  • Боль в области таза чуть выше лобковой кости.

Инфекции мочевого пузыря обычно считаются «простой инфекцией мочевых путей», и лечение обычно проводится антибиотиками (такими как триметоприм или амоксициллин-клавуланат калия) в течение трех-пяти дней.Симптомы обычно проходят через пару дней.

Люди с инфекцией уретры (так называемый уретрит) могут испытывать симптомы, похожие на инфекцию мочевого пузыря, в дополнение к зуду или раздражению в конце уретры, где выходит моча.

Симптомы инфекции почек обычно более распространены и серьезнее, чем симптомы инфекции мочевого пузыря, и могут включать:

  • Лихорадка или озноб
  • Мутная моча или моча с неприятным запахом
  • Моча с розовым или красным оттенком (это признак кровотечения из мочевыводящих путей)
  • Жжение при мочеиспускании
  • Ощущение, что вам нужно часто мочиться, но когда вы идете в туалет, выходит очень мало мочи
  • Боль в области таза чуть выше лобковой кости
  • Боль в пояснице от умеренной до сильной
  • Тошнота или рвота.

Инфекции почек считаются худшим типом ИМП и обычно начинаются с инфекции мочевого пузыря или уретры, но затем бактерии размножаются и попадают в почки. Инфекции почек обычно называют осложненными ИМП, и некоторым людям может потребоваться госпитализация для внутривенного введения антибиотиков. Менее серьезные инфекции можно лечить пероральными антибиотиками в течение недели или более. Нелеченные инфекции почек могут быть опасными для жизни.

Профилактика ИМП

Существуют разногласия по поводу того, является ли несладкий клюквенный сок эффективным лечением или профилактикой ИМП.Обзор 24 исследований 2013 года показал, что это менее эффективно, чем считалось ранее. Риск ИМП можно снизить, если не задерживать воду и не задерживать мочеиспускание, когда возникает необходимость.

Женщинам следует вытираться спереди назад после дефекации, мочиться до и после секса и избегать использования спринцеваний, вагинальных спреев и ароматизированных средств женской гигиены. Им следует избегать ношения ограничительной синтетической одежды и не менять ее как можно скорее после тренировки или плавания.

Следующий список лекарств так или иначе связаны с этим заболеванием или используются для его лечения.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Классификация и механизм антибиотиков — фундаментальные науки

Ингибирует синтез клеточной стенки

Пенициллины
(бактерицидные: блокирует перекрестное связывание посредством конкурентного ингибирования фермента транспептидазы)

Класс / механизм Лекарства Показания (** Препарат выбора) Токсичность
Пенициллин Пенициллин G
Водный пенициллин G
Прокаин пенициллин G
Бензатин пенициллин G
Пенициллин V

Strep.pyogenes (Grp.A) **
Step. agalactiae (Grp.B) **
C. perfringens (Bacilli) **

Реакция гиперчувствительности
Гемолитическая анемия
Аминопенициллины Ампициллин
Амоксициллин

Выше +
↑ Грамотрицательные:
E. faecalis **
E. Coli **

Выше
Пенициллины, устойчивые к пенициллиназе Метициллин
Нафциллин
Оксациллин
Клоксациллин
Диклоксациллин
Выше +
ПЦНаза-продуцирующая Staph.золотистый
Выше +
Интерстициальный нефрит
Антипсевдомонадные пенициллины Карбенициллин
Тикарциллин
Пиперациллин
Выше +
Pseudomonas aeruginosa **
Выше

Цефалоспорины
(бактерицидный: подавляет синтез клеточной стенки бактерий посредством конкурентного ингибирования фермента транспептидазы)

1-е поколение Цефазолин
Цефалексин
Staph.aureus **
Staph. epidermidis **
Некоторые грамотрицательные препараты:
E. Coli
Klebsiella
Аллергическая реакция
Анемия Кумбса (3%)
2-е поколение Цефокситин
Цефаклор
Цефуроксим
Выше +
↑ Грамотрицательные
Аллергическая реакция
ЕТОН Дисульфирамовая реакция
3-е поколение Цефтриаксон
Цефотаксим
Цефтазидим
Цефепим (4-го поколения)
Выше +
↑ Грамотрицательные
Pseudomonas
Аллергическая реакция
ЕТОН Дисульфирамовая реакция

Другие ингибиторы клеточной стенки

Ванкомицин
(бактерицидный: нарушает перекрестное связывание пептиогликанов)
Ванкомицин

MRSA **
Заявления PCN / Ceph **
S.aureus
S. epidermidis

Синдром Красного человека
Нефротоксичность
Ототоксичность
Ингибиторы бета-лактамаз
(бактерицидные: блокирование перекрестного связывания)
Клавулановая кислота
Сульбактам
Тазобактам

S aureus **
S эпидермис **
E.Coli **
Klebsiella **

Реакция гиперчувствительности
Гемолитическая анемия
Карбапенемы Имипенем (+ циластатин)
Меропенем
Дорипенем
Эртапенем
Самая широкая активность любого антибиотика
(кроме MRSA, Mycoplasma)
Aztreonam Азтреонам Грамотрицательные палочки
Аэробы
Внутрибольничные инфекции
Полимиксины Полимиксин B
Полимиксин E
Актуальные грамотрицательные инфекции
Бацитрацин Бацитрацин Местные грамположительные инфекции

Ингибирование синтеза белка

Субъединица рибосомы Anti-30S

Аминогликозиды
(бактерицидный: необратимое связывание с 30S)
Гентамицин
Неомицин
Амикацин
Тобрамицин
Стрептомицин
Аэробные грамотрицательные препараты
Enterobacteriaceae
Pseudomonas
Нефротоксичность
Ототоксичность
Тетрациклины
(бактериостатические: блокирует тРНК)
Тетрациклин
Доксициклин
Миноциклин
Демеклоциклин

Риккетсия
Микоплазма
Спирохеты (болезнь Лайма)

Гепатотоксичность
Изменение цвета зубов Нарушение роста
Не применять детям младше 12 лет

Субъединица рибосомы Anti-50S

Макролиды
(бактериостатические: обратимо связывает 50S)
Эритромицин
Азитромицин
Кларитромицин
Streptococcus
H.influenzae
Mycoplamsa pneumonia

Взаимодействие кумадина (цитохром P450)

Хлорамфеникол
(бактериостатический)
Хлорамфеникол H influenzae
Бактериальный менингит
Абсцессы головного мозга
Апластическая анемия
Синдром серого ребенка
Линкозамид
(бактериостатический: ингибирует пептидилтрансферазу, вмешиваясь в комплекс аминоацил-тРНК)
Клиндамицин

Bacteroides fragilis
S aureus
Коагулазонегативный Staph & Strep
Отличное проникновение в кости

Псевдомембранозный колит
Реакция гиперчувствительности

Линезолид
(переменная)
Линезолид Грамположительные резистентные
Стрептограмины Квинупристин
Дальфопристин
VRE
ГАЗ и S.aureus кожные инфекции

Ингибиторы синтеза ДНК

Фторхинолоны
(бактерицидные: ингибируют фермент ДНК-гиразу, ингибируют синтез ДНК)

1-е поколение Налидиксовая кислота Steptococcus
Mycoplasma
Аэробный грамм +

Фототоксичность
Разрыв ахиллова сухожилия
Нарушение заживления перелома

2-е поколение Ципрофлоксацин
Норфлоксацин
Эноксацин
Офлоксацин
Левофлоксацин
Как и выше + Pseudomonas см. Выше
3-е поколение Гатифлоксацин То же + грамположительные см. Выше
4-е поколение Моксифлоксацин
Гемифлоксацин
То же + грамположительные + анаэробы см. Выше
Другие ингибиторы ДНК
Метронидазол
(бактерицидный: биопродукты метаболизма разрушают ДНК)
Метронидазол (Флагил) Анаэробика Судорожные припадки
Дисфункция Кребеляра
Дисульфрамовая реакция с ETOH

Ингибиторы синтеза РНК

Рифампин
(бактерицидный: ингибирует транскрипцию РНК путем ингибирования РНК-полимеразы)
Рифампицин Staphylococcus
Mycobacterium
(TB)
Изменение цвета биологических жидкостей
Гепатоксичность (с INH)

Ингибиторы синтеза миколиновых кислот

Изониазид Isoniazidz TB
Скрытый TB

Синтез фолиевой кислоты Ингибиторы

Триметоприм / сульфаниламиды
(бактериостатическое действие: ингибирование с помощью ПАБК)
Триметоприм / сульфаметоксазол (SMX)
Сульфизоксазол
Сульфадиазин
Микроорганизмы ИМП
Proteus
Enterobacter

Тромбоцитопения
Избегать в третьем триместре беременности

Пириметамин Пириметамин Малярия
T.gondii

Цефалоспорины нового поколения

Для решения проблемы устойчивости к антибактериальным препаратам положения Закона о безопасности и инновациях Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDASIA; Public Law 112-144) вводят обозначение «квалифицированные продукты инфекционных заболеваний» (QIDP). 2 Этот статус предоставляется агентам, которые предназначены для лечения опасных или угрожающих жизни инфекций, вызванных резистентными, новыми или появляющимися патогенами или теми, которые перечислены в FDASIA.Агенты получают дополнительные 5 лет исключительного права на патент, а также приоритетную и ускоренную проверку FDA. В 2015 году цефтолозан / тазобактам (Zerbaxa) стал четвертым, а цефтазидим / авибактам (Avycaz) стал пятым QIDP, получившим одобрение FDA. 3,4 Вместе эти новые цефалоспорины были названы цефалоспоринами пятого поколения или цефалоспоринами нового поколения (NGC).

ФАРМАКОЛОГИЯ

Оба NGC являются бактерицидными агентами, которые связываются с PBP, основными ферментами, участвующими в заключительном этапе биосинтеза клеточной стенки как у грамположительных, так и у грамотрицательных организмов. 1,3,4 Каждый из них связан с ингибитором бета-лактамазы, который не обладает клинически значимой активностью in vitro против бактерий, но служит для защиты цефалоспорина от разложения. Тазобактам в сочетании с новым цефалоспорином цефтолозаном является необратимым ингибитором пенициллиназ класса A и цефалоспориназ класса C и образует ковалентные связи с некоторыми хромосомными и плазменными бета-лактамазами. 2,6 Авибактам, новый ингибитор бета-лактамаз в сочетании с цефтазидимом, признанным цефалоспорином третьего поколения, ингибирует пенициллиназы класса A, бета-лактамазы расширенного спектра (ESβL), цефалоспориназы класса C, оксациллиназы класса D и сериновые карбапенемы . 1,5,7

МИКРОБИОЛОГИЯ

Цефтолозан / тазобактам и цефтазидим / авибактам показали эффективность против большого количества патогенов. Оба NGC демонстрируют активность in vitro против enterobacteriaceae в присутствии определенных бета-лактамаз и ES Ls и эффективны против Pseudomonas aeruginosa , включая некоторые устойчивые изоляты.6,7 Однако только цефтазидим / авибактам эффективен против клебсиелл. пневмония карбапенемаз .7 Цефтолозан / тазобактам также показал эффективность против видов Streptococcus и анаэробных патогенов Bacteroides fragilis и видов Fusobacterium . 6 Ни один из NGC не эффективен против видов Enterococcus и, следовательно, не может обеспечить адекватный эмпирический охват для всех пациентов с нитрат-отрицательным анализом мочи.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

NGC одобрены FDA для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей (ИМП), включая пиелонефрит, и осложненных внутрибрюшных инфекций (CIAI). 6,7 CIAI включают внутрибрюшные абсцессы, перитонит, перфорацию желудка или двенадцатиперстной кишки, перфорацию кишечника, аппендицит, холецистит и дивертикулит. При лечении CIAI необходимо использовать метронидазол с NGC, чтобы обеспечить защиту от анаэробных организмов. NGC следует использовать только у пациентов в возрасте 18 лет и старше, при лечении инфекций, которые, как известно или сильно подозревают, вызваны чувствительными организмами, и зарезервированы для пациентов, у которых отсутствуют или ограничены антибактериальные альтернативы.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

NGC — это парентеральные антибиотики, которые вводятся каждые 8 ​​часов взрослым пациентам с клиренсом креатинина> 50 мл / мин. 6,7 Дозировка каждого антибиотика одинакова для 2 утвержденных показаний. Цефтазидим / авибактам 2,5 г (2 г / 0,5 г) следует вводить в течение 2-часового периода, тогда как цефтолозан / тазобактам 1,5 г (1 г / 0,5 г) требует только 1-часовой инфузии. Доза цефтолозана / тазобактама снижается при снижении функции почек (клиренс креатинина ≤50 мл / мин), но 8-часовая частота остается неизменной.Напротив, для цефтазидима / авибактама требуется уменьшенная дозировка и увеличенная частота интервалов, когда клиренс креатинина составляет ≤50 мл / мин.

Продолжительность терапии двумя препаратами различается и зависит от показаний. КИМП следует лечить как минимум 7 дней с помощью любого NGC, хотя может потребоваться до 14 дней с помощью цефтазидима / авибактама. 6,7 Пациенты с ИАИ должны получать цефтолозан / тазобактам в течение 4–14 дней или цефтазидим / авибактам в течение 5–14 дней. При использовании для лечения ИАИ также следует вводить метронидазол внутривенно в дозе 500 мг каждые 8 ​​часов.

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Насколько известно автору, прямых исследований между двумя NGC не проводилось. Одобрение обоих NGC для CIAI было основано на результатах аналогичных крупных клинических испытаний госпитализированных пациентов, в которых NGC плюс метронидазол сравнивали с меропенемом. 6,7

Цефтолозан / тазобактам был оценен в многонациональном исследовании не меньшей эффективности с участием 979 пациентов, в котором оценивался клинический ответ, определяемый как полное исчезновение или значительное улучшение признаков и симптомов инфекции через 24-32 дня после первой дозы исследования. лекарство. 6 Цефтолозан / тазобактам плюс метронидазол не уступает меропенему по клиническому ответу (83% против 87,3%; наблюдаемая разница, -4,3% [95% ДИ, от -9,2% до 0,7%]). В рамках субанализа изолятов Escherichia coli и K pneumoniae использовалось генотипическое тестирование для идентификации групп ESβL в 9% изолятов, при этом показатели клинического излечения были одинаковыми между группами.

Цефтазидим / авибактам также оценивался в многонациональном исследовании не меньшей эффективности в комбинации с метронидазолом по сравнению с одним меропенемом. 7 В исследование было включено 1058 пациентов для оценки клинического излечения, которое имело такое же определение, как ранее отмечалось для клинического ответа, но оценивалось через 28-35 дней после включения. Также было показано, что цефтазидим / авибактам плюс метронидазол не уступает одному меропенему (81,6% против 85,1%; наблюдаемая разница, -3,5% [95% ДИ, от -8,6% до 1,6%]). Также был проведен субанализ генотипического тестирования на ESβL, при этом показатели излечения оставались одинаковыми между двумя группами.

Цефтолозан / тазобактам был одобрен FDA для лечения ИНТИ на основании многонационального исследования 1068 пациентов, в котором цефалоспорин сравнивали с левофлоксацином в течение 7 дней. 8 Первичной конечной точкой было полное исчезновение или заметное улучшение клинических симптомов и микробиологическая эрадикация через 7 дней после приема последней дозы лекарства. Цефтолозан / тазобактам продемонстрировал лучшую эффективность по сравнению с левофлоксацином (76,9% против 68,4%; наблюдаемая разница, 8,5% [95% ДИ, 2,3–14,6%]), но 26,5% пациентов имели изоляты, устойчивые к левофлоксацину. Среди пациентов с чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами эффективность двух антибиотиков была одинаковой (82.6% против 79,7%; 95% ДИ не предоставлен).

Одобрение цефтазидима / авибактама для ИТИ было выдано в основном на основании результатов предыдущих исследований эффективности и безопасности цефтазидима отдельно для ИТИ7; Вклад авибактама в эффективность препарата подтвержден исследованиями in vitro и на животных. 7 Цефтазидим / авибактам сравнивали с имипенем-циластатином в рандомизированном многоцентровом исследовании фазы 2 госпитализированных пациентов с ИМП, вызванными грамотрицательными микроорганизмами. 9 Эффективность лечения оценивалась у 62 пациентов, которые подвергались микробиологической оценке через 5–9 дней после терапии, с благоприятным микробиологическим ответом, аналогичным между группами (70,4% против 71,4%; наблюдаемая разница, -1,1% [95% ДИ, — От 27,2% до 25%]).

Цефтазидим / авибактам также сравнивался с дорипенемом в исследовании не меньшей эффективности после одобрения фазы 3 в течение 10 дней (до 14 дней, если была обнаружена бактериемия) у 1033 пациентов с ИМП.10 Цефтазидим / авибактам оказался не хуже дорипенема у пациента. — зарегистрированное исчезновение симптомов на 5-й день (70.2% против 66,2%; наблюдаемая разница, 4% [95% ДИ, от -2,39% до 10,42%]) и комбинированное разрешение симптомов и микробиологическое устранение при тесте на излечение (71,2% против 64,5%; наблюдаемая разница, 6,7% [95% ДИ, 0,3% -13,12 %]).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Неблагоприятные эффекты (НЯ) NGC обычно незначительны, но есть несколько общих и серьезных НЯ, на которые стоит обратить внимание. Оба агента вызывают тошноту и диарею у ≥5% пациентов. 6-10 Цефтазидим / авибактам также может вызывать запор, диарею, боль в животе, головокружение или беспокойство. 7 Цефтазидим сам по себе был связан с более серьезными НЯ со стороны центральной нервной системы (ЦНС), включая судороги, энцефалопатию и кому. 7 НЯ с цефтолозаном / тазобактамом включают головную боль и гипертермию. 6

ЛЕКАРСТВО-ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Минимальные лекарственные взаимодействия наблюдались с NGC. И тазобактам, и авибактам являются субстратами переносчиков органических анионов 1 (OAT1) и OAT3 почек. 6,7 Пробенецид, ингибитор этих переносчиков, может продлевать период полужизни ингибиторов бета-лактамаз, поэтому совместное применение не рекомендуется.На активность цитохрома не влияет клинически значимая концентрация в крови, но при сверхтерапевтических концентрациях в крови тазобактам может ингибировать цитохром P450 1A2 (CYP1A2), CYP2D6 и CYP3A4, а авибактам может индуцировать CYP2E1.

ВОПРОСЫ БЕЗОПАСНОСТИ

Цефтолозан / тазобактам и цефтазидим / авибактам менее эффективны у пациентов с исходным клиренсом креатинина от 30 до ≤50 мл / мин.6,7 Клиренс креатинина следует контролировать ежедневно у пациентов, получающих эти антибиотики, и Альтернативные агенты, если таковые имеются, против целевого организма следует рассматривать у пациентов, функция почек которых постоянно находится в пределах этих параметров.Исследования обоих NGC сообщили о большем количестве НЯ у гериатрических пациентов. 6,7 Сообщалось о диарее, связанной с Clostridium difficile, с обоими агентами, степень тяжести варьировалась от легкой до смертельной. 6,7 Следует проявлять осторожность при определении того, следует ли использовать какой-либо антибиотик у пациента с аллергией на пенициллин или другой бета-лактамазой из-за риска перекрестной реактивности.

Известно, что цефтазидим вызывает серьезные реакции со стороны ЦНС, особенно у пациентов со сниженной функцией почек. 7 Реакции включают судороги, энцефалопатию, кому, астериксис, миоклонию и нервно-мышечную возбудимость. По возможности следует избегать назначения цефтазидима / авибактама пациентам с другими факторами риска этих эффектов со стороны ЦНС. Однако, если комбинацию необходимо использовать у пациентов с клиренсом креатинина ≤50 мл / мин, то следует скорректировать дозировку, чтобы снизить риск реакций со стороны ЦНС. 7

Оба NGC должны быть защищены от воздействия света. 6,7 Цефтазидим / авибактам можно хранить при контролируемой комнатной температуре (77 ° F, допускаются отклонения от 59 ° -86 ° F). 7 После смешивания с жидкостью он стабилен в течение 12 часов при температуре от 68 ° до 77 ° F и в течение 24 часов в холодильнике. Цефтолозан / тазобактам следует хранить в холодильнике до его восстановления. После разбавления цефтолозан / тазобактам можно хранить при комнатной температуре максимум 24 часа или в холодильнике до 7 дней. 6

Мэрилин Новелл Буллок, PharmD BCPS , является доцентом клинической практики фармацевтики в Фармацевтической школе Обернского университета и адъюнкт-профессором Медицинского факультета Университета Алабамы, Колледж общественных наук о здоровье, Департамент внутренних дел. Медицина.Она работает в нескольких комитетах и ​​занимает руководящие должности во многих местных, государственных и национальных фармацевтических и междисциплинарных медицинских организациях.

Ссылки

  • Буш К., Брэдфорд, Пенсильвания. β-лактамы и ингибиторы β-лактамаз: обзор. Cold Spring Harb Perspect Med. 2016; 6 (8). DOI: 10.1101 / cshperspect.a025247.
  • Фрей П. Закон о безопасности и инновациях FDA. Доклад представлен на конференции FDA по вопросам нормативного образования в сфере малого бизнеса для промышленности; 19 июня 2016 г .;
  • FDA одобрило новый антибактериальный препарат Зербакса.Арлингтон, Вирджиния: Американское общество инфекционных болезней; 19 декабря 2014 г. idsociety.org/FDA_20141222/. По состоянию на 7 июня 2017 г.
  • FDA одобрило новый антибактериальный препарат Avycaz. Сильвер Спринг, Мэриленд: FDA; 26 февраля 2015 г. www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm435629.htm. По состоянию на 26 августа 2016 г.
  • Wang DY, Abboud MI, Markoulides MS, Brem J, Schofield CJ. Дорога к авибактаму: первый клинически полезный не-β-лактам, работающий как β-лактам. Future Med Chem.2016; 8 (10): 1063-1084. DOI: 10.4155 / fmc-2016-0078.
  • Zerbaxa [информация о назначении]. Станция Уайтхаус, Нью-Джерси: Merck & Co; 2015.
  • Avycaz [информация о назначении]. Цинциннати, Огайо: Forest Pharmaceuticals; 2.016
  • Wagenlehner FM, Umeh O, Steenbergen J, Yuan G, Darouiche RO. Цефтолозан-тазобактам в сравнении с левофлоксацином при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей, включая пиелонефрит: рандомизированное двойное слепое исследование фазы 3 (ASPECT-cUTI).Ланцет. 2015; 385 (9981): 1949-1956. DOI: 10.1016 / S0140-6736 (14) 62220-0.
  • Васкес Дж. А., Гонсалес Пацан Л., Стриклин Д. и др. Эффективность и безопасность цефтазидим-авибактама по сравнению с имипенем-циластатином при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит, у госпитализированных взрослых: результаты проспективного слепого рандомизированного исследования. Curr Med Res Opin. 2012; 28 (12): 1921-1931. DOI: 10.1185 / 03007995.2012.748653.
  • Wagenlehener FM, Sobel JD, Newell P, et al.Цефтазидим-авибактам в сравнении с дорипенемом для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит: RECAPTURE, программа рандомизированных исследований фазы 3. Clin Infect Dis. 2016; 63 (6): 754-762. DOI: 10,1093 / cid / ciw378.

Антибиотики, находящиеся в клинической разработке

Подана заявка на новый препарат (NMPA Китая) MicuRx Pharmaceuticals Inc.

Да: E.faecium , S. aureus

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Подана заявка на новое лекарство (NMPA Китая) MicuRx Pharmaceuticals Inc.

Да: E. faecium , S. aureus

Оксазолидинон (не является новым) 50S субъединица бактериальной рибосомы (не является новой)
Подана заявка на новый препарат (U.S. FDA) Iterum Therapeutics PLC

Да: K. pneumoniae , Enterobacter spp.

Да: БЛРС, лекарственно-устойчивый N. gonorrhoeae

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Подана заявка на новое лекарство (U.S. FDA) Iterum Therapeutics PLC

Да: K. pneumoniae , Enterobacter spp.

Да: БЛРС, лекарственно-устойчивый N. gonorrhoeae

β-лактам (тиопенем) (не является новым) PBP (Не новинка)
Бенапенем (не имеет нового класса или цели) Фаза 3 Sihuan Pharmaceutical Co.ООО

Да: K. pneumoniae , Enterobacter spp.

Да: ESBL

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 3 Sihuan Pharmaceutical Co.ООО

Да: K. pneumoniae , Enterobacter spp.

Да: ESBL

Карбапенем (не новинка) PBP (Не новинка)
Цефепим + таниборбактам (не имеет нового класса или цели) Фаза 3 Venatorx Pharmaceuticals Inc./ Global Antibiotic Research and Development Partnership (GARDP) (Лицензиат Everest Medicines II Ltd.)

Да: K. pneumoniae , P. aeruginosa , Enterobacter spp.

Возможно: S. aureus

Да: CRE, CRPA

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 3 Venatorx Pharmaceuticals Inc./ Global Antibiotic Research and Development Partnership (GARDP) (Лицензиат Everest Medicines II Ltd.)

Да: K. pneumoniae , P. aeruginosa , Enterobacter spp.

Возможно: S. aureus

Да: CRE, CRPA

β-лактам (цефалоспорин) + ингибитор β-лактамаз (циклический боронат) (не является новым) PBP + β-лактамаза (не является новым)
Р-Фарм

Да: S.aureus

(не назначен QIDP) 2

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Р-Фарм

Да: S.aureus

Гибрид гликопептида-β-лактама (цефалоспорина) (не является новым) Удлинение цепи PG + PBP (не является новым)
Фаза 3 Wockhardt Ltd.

Да: S.aureus

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 3 Wockhardt Ltd.

Да: S. aureus

Фторхинолон (не новинка) Бактериальная топоизомераза типа II (не является новым)
Exblifep (цефепим + энметазобактам) (не имеет нового класса или цели) Фаза 3 Allecra Therapeutics GmbH

Да: К.pneumoniae , Enterobacter spp.

Да: ESBL

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 3 Allecra Therapeutics GmbH

Да: К.pneumoniae , Enterobacter spp.

Да: ESBL

β-лактам (цефалоспорин) + ингибитор β-лактамаз (сульфон пеницилановой кислоты) (не является новым) PBP + β-лактамаза (не является новым)
Гепотидацин (GSK2140944) (имеет новый класс или цель) Фаза 3 GlaxoSmithKline ПЛК

Да: S.aureus

Да: лекарственно-устойчивый N. gonorrhoeae

Возможно: ESBL

(обозначен в QIDP) 25

(обозначен в QIDP) 26

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 3 GlaxoSmithKline ПЛК

Да: S.aureus

Да: лекарственно-устойчивый N. gonorrhoeae

Возможно: ESBL

Триазааценафтилен (новый) Бактериальная топоизомераза типа II (новый сайт субъединицы A) (новый)
Фаза 3 Summit Therapeutics Inc.

Да: C. difficile

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 3 Summit Therapeutics Inc.

Да: C. difficile

Бис-бензимидазол (нов.) Ингибирование деления клеток и снижение выработки токсинов (не ново)
Сульбактам + дурлобактам (не имеет нового класса или цели) Фаза 3 Entasis Therapeutics Inc.

Да: A. baumannii

Да: CRAB

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 3 Entasis Therapeutics Inc.

Да: A. baumannii

Да: CRAB

β-лактам (сульбактам) + ингибитор β-лактамаз (диазабициклооктан) (не является новым) PBP + β-лактамаза (не является новым)
Фаза 3 Toyama Chemical Co.ООО

Да: E. faecium

Да: лекарственно-устойчивый N. gonorrhoeae

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 3 Toyama Chemical Co.ООО

Да: E. faecium

Да: лекарственно-устойчивый N. gonorrhoeae

Макролид (не новинка) 50S субъединица бактериальной рибосомы (не является новой)
Фаза 3 Spero Therapeutics Inc.

Да: K. pneumoniae , Enterobacter spp.

Да: ESBL

Возможно: C. difficile

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 3 Spero Therapeutics Inc.

Да: K. pneumoniae , Enterobacter spp.

Да: ESBL

Возможно: C. difficile

β-лактам (карбапенем) (не является новым) PBP (Не новинка)
WCK 5222 (цефепим + зидебактам) (не имеет нового класса или цели) Wockhardt Ltd.

Да: K. pneumoniae , Enterobacter spp.

Возможно: S. aureus , P. aeruginosa

Да: CRE

Возможно: CRPA

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Wockhardt Ltd.

Да: K. pneumoniae , Enterobacter spp.

Возможно: S. aureus , P. aeruginosa

Да: CRE

Возможно: CRPA

β-лактам (цефалоспорин) + ингибитор β-лактамаз (диазабициклооктан) (не является новым) PBP + β-лактамаза (не является новым)
Фаза 3 Базилея Фармацевтика Интернэшнл Лтд.

Да: S. aureus , K. pneumoniae , Enterobacter spp.

Возможно: P. aeruginosa

(обозначен в QIDP) 2

(обозначен в QIDP) 8

(не назначен QIDP) 18

(обозначен в QIDP) 22

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 3 Базилея Фармацевтика Интернэшнл Лтд.

Да: S. aureus , K. pneumoniae , Enterobacter spp.

Возможно: P. aeruginosa

β-лактам (цефалоспорин) (не является новым) PBP (Не новинка)
Золифлодацин (ETX0914) (имеет новый класс или цель) Фаза 3 Entasis Therapeutics Inc./ Глобальное партнерство по исследованиям и разработке антибиотиков (GARDP)

Да: S. aureus

Да: лекарственно-устойчивый N. gonorrhoeae

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 3 Entasis Therapeutics Inc./ Глобальное партнерство по исследованиям и разработке антибиотиков (GARDP)

Да: S. aureus

Да: лекарственно-устойчивый N. gonorrhoeae

Спиропиримидинетрион (Новый) Бактериальная топоизомераза типа II (GyrB) (новинка)
Афабицин (Дебио 1450) (Имеет новый класс или цель) Фаза 2 Debiopharm International SA

Да: S.aureus

(обозначен в QIDP) 2

(обозначен в QIDP) 5

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 2 Debiopharm International SA

Да: S.aureus

Бензофуран нафтиридин (новинка) FabI (Роман)
Arrevus Inc.

Да: S. aureus

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Arrevus Inc.

Да: S. aureus

Фусидан (Не новинка) Фактор удлинения G (Не новинка)
BOS-228 (без нового класса или цели) Boston Pharmaceuticals Inc.

Да: K. pneumoniae , Enterobacter spp.

Да: CRE

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Boston Pharmaceuticals Inc.

Да: K. pneumoniae , Enterobacter spp.

Да: CRE

β-лактам (монобактам) (не является новым) PBP (Не новинка)
Брилацидин (имеет новый класс или цель) Фаза 2 Innovation Pharmaceuticals Inc.

Да: S. aureus

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 2 Innovation Pharmaceuticals Inc.

Да: S. aureus

Дефенсин миметик (новинка) Клеточная мембрана (Не новинка)
CRS3123 (имеет новый класс или цель) Crestone Inc.

Да: E. faecium , S. aureus

Да: C. difficile

(не назначен QIDP) 6

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Crestone Inc.

Да: E. faecium , S. aureus

Да: C. difficile

Диарилдиамин (новинка) Метионил-тРНК синтетаза (новинка)
LegoChem Biosciences Inc./ Nawei Biotechnology

Да: E. faecium , S. aureus

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
LegoChem Biosciences Inc./ Nawei Biotechnology

Да: E. faecium , S. aureus

Оксазолидинон (не является новым) 50S субъединица бактериальной рибосомы (не является новой)
Фаза 2 Deinove SA

Да: C.difficile

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 2 Deinove SA

Да: C.difficile

Гибрид оксазолидинона и хинолона (не является новым) 50S субъединица бактериальной рибосомы, бактериальная топоизомераза типа II (не является новой)
Фаза 2 MerLion Pharmaceuticals GmbH

Да: S.aureus , K. pneumoniae , A. baumannii

Возможно: Enterobacter spp.

Возможно: ESBL

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 2 MerLion Pharmaceuticals GmbH

Да: S.aureus , K. pneumoniae , A. baumannii

Возможно: Enterobacter spp.

Возможно: ESBL

Фторхинолон (не новинка) Бактериальная топоизомераза типа II (не является новым)
Ibezapolstat (Имеет новый класс или цель) Фаза 2 Acurx Pharmaceuticals LLC

Да: C.difficile

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 2 Acurx Pharmaceuticals LLC

Да: C.difficile

DCBG ([дихлорбензил] гуанин) (новый) C. difficile ДНК-полимераза IIIC (новинка)
MGB-BP-3 (имеет новый класс или цель) Фаза 2 МГБ Биофарма Лтд.

Возможно: E.faecium , S. aureus

Да: C. difficile

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 2 MGB Biopharma Ltd.

Возможно: E. faecium , S. aureus

Да: C. difficile

Дистамицин (Роман) Связующее устройство для малых бороздок ДНК (новинка)
Нафитромицин (WCK 4873) (не имеет нового класса или цели) Фаза 2 Wockhardt Ltd.

Да: S. aureus

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 2 Wockhardt Ltd.

Да: S. aureus

Макролид (не новинка) 50S субъединица бактериальной рибосомы (не является новой)
Фаза 2 TaiGen Biotechnology Co.

Да: S. aureus

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 2 TaiGen Biotechnology Co.

Да: S. aureus

Хинолон (не новинка) Бактериальная топоизомераза типа II (не является новым)
TNP-2092 (без нового класса или цели) Фаза 2 TenNor Therapeutics Ltd.

Да: E. faecium , S. aureus

Да: C. difficile

Возможно: лекарственно-устойчивый N. gonorrhoeae

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 2 TenNor Therapeutics Ltd.

Да: E. faecium , S. aureus

Да: C. difficile

Возможно: лекарственно-устойчивый N. gonorrhoeae

Гибрид рифамицин-хинолон (не является новым) РНК-полимераза, ДНК-гираза, ДНК-топоизомераза IV (не является новым)
Апрамицин (EBL-1003) (не имеет нового класса или цели) Фаза 1 Juvabis AG

Да: К.pneumoniae , A. baumannii , Enterobacter spp.

Возможно: S. aureus , P. aeruginosa

Да: CRE, CRAB

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 1 Juvabis AG

Да: К.pneumoniae , A. baumannii , Enterobacter spp.

Возможно: S. aureus , P. aeruginosa

Да: CRE, CRAB

Аминогликозид (не новинка) 30S субъединица бактериальной рибосомы (не нова)
Фаза 1 BioVersys AG

Да: А.baumannii

Да: CRAB

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 1 BioVersys AG

Да: А.baumannii

Да: CRAB

Ансамицин (не новинка) ДНК-зависимая РНК-полимераза (не является новой)
CG-549 (Имеет новый класс или цель) Фаза 1 CrystalGenomics Inc.

Да: S. aureus

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 1 CrystalGenomics Inc.

Да: S. aureus

бензилпиридинон (новинка) FabI (Роман)
Фаза 1 Entasis Therapeutics Inc.

Да: К.pneumoniae , Enterobacter spp.

Да: CRE

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 1 Entasis Therapeutics Inc.

Да: K. pneumoniae , Enterobacter spp.

Да: CRE

β-лактам (цефалоспорин) + ингибитор β-лактамаз (диазабициклооктан) (не является новым) PBP + β-лактамаза (не является новым)
Имипенем / циластатин + XNW4107 (не имеет нового класса или цели) Фаза 1 Сучжоу Sinovent Pharmaceutical Technology Co.ООО

Возможно: A. baumannii , P. aeruginosa

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 1 Suzhou Sinovent Pharmaceutical Technology Co.ООО

Возможно: A. baumannii , P. aeruginosa

β-лактам + ингибитор β-лактамазы (не новинка) PBP + β-лактамаза (не является новым)
KBP-7072 (без нового класса или мишени) Фаза 1 KBP BioSciences Pharmaceutical Technical Co.ООО

Да: A. baumannii

Возможно: E. faecium , S. aureus

Да: CRAB

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 1 KBP BioSciences Pharmaceutical Technical Co.ООО

Да: A. baumannii

Возможно: E. faecium , S. aureus

Да: CRAB

Тетрациклин (не новинка) 30S субъединица бактериальной рибосомы (не нова)
MRX-8 (без нового класса или цели) Фаза 1 MicuRx Pharmaceuticals Inc.

Возможно: K. pneumoniae , A. baumannii , P. aeruginosa

Возможно: CRE, CRAB, CRPA

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 1 MicuRx Pharmaceuticals Inc.

Возможно: K. pneumoniae , A. baumannii , P. aeruginosa

Возможно: CRE, CRAB, CRPA

Полимиксин (не является новым) Наружная мембрана (не новинка)
Фаза 1 Meiji Seika Pharma Co.ООО

Да: K. pneumoniae , Enterobacter spp.

Возможно: P. aeruginosa

Возможно: CRE

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 1 Meiji Seika Pharma Co.ООО

Да: K. pneumoniae , Enterobacter spp.

Возможно: P. aeruginosa

Возможно: CRE

β-лактам + ингибитор β-лактамазы (диазабициклооктан) (не является новым) PBP + β-лактамаза / PBP2 (не является новым)
Фаза 1 Qpex Biopharma

Возможно: A.baumannii , P. aeruginosa , Enterobacter spp.

Возможно: CRE, CRAB, CRPA

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 1 Qpex Biopharma

Возможно: A.baumannii , P. aeruginosa , Enterobacter spp.

Возможно: CRE, CRAB, CRPA

β-лактам + ингибитор β-лактамазы (не новинка) PBP + β-лактамаза (не является новым)
SPR206 (не имеет нового класса или цели) Фаза 1 Spero Therapeutics Inc./ Эверест Медикаменты

Да: K. pneumoniae , A. baumannii , P. aeruginosa , Enterobacter spp.

Да: CRE, CRAB, CRPA

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 1 Spero Therapeutics Inc./ Эверест Медикаменты

Да: K. pneumoniae , A. baumannii , P. aeruginosa , Enterobacter spp.

Да: CRE, CRAB, CRPA

Полимиксин (не является новым) Наружная мембрана (не новинка)
Фаза 1 Северные антибиотики

Возможно: К.pneumoniae , A. baumannii , Enterobacter spp.

Возможно: CRE, CRAB

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 1 Северные антибиотики

Возможно: К.pneumoniae , A. baumannii , Enterobacter spp.

Возможно: CRE, CRAB

Полимиксин (не является новым) Наружная мембрана (не новинка)
TP-271 (без нового класса или цели) Фармацевтическая компания La Jolla

Да: S.aureus , A. baumannii

Возможно: CRAB, ESBL, C. difficile

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фармацевтическая компания La Jolla

Да: S.aureus , A. baumannii

Возможно: CRAB, ESBL, C. difficile

Тетрациклин (не новинка) 30S субъединица бактериальной рибосомы (не нова)
TP-6076 (без нового класса или цели) Фармацевтическая компания La Jolla

Да: К.pneumoniae , A. baumannii , Enterobacter spp.

Да: CRE, CRAB

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фармацевтическая компания La Jolla

Да: К.pneumoniae , A. baumannii , Enterobacter spp.

Да: CRE, CRAB

Тетрациклин (не новинка) 30S субъединица бактериальной рибосомы (не нова)
Taxis Pharmaceuticals Inc.

Да: S. aureus

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Taxis Pharmaceuticals Inc.

Да: S. aureus

Бензамид (новинка) ФцЗ (Роман)
VNRX-7145 + ceftibuten (не имеет нового класса или цели) Фаза 1 Venatorx Pharmaceuticals Inc.

Да: Enterobacter spp.

Возможно: K. pneumoniae

Да: CRE

Стадия разработки Компания Ожидаемая активность против возбудителей ESKAPE? Ожидаемая активность против патогена, вызывающего срочную или критическую угрозу ВОЗ? Класс препарата Цель
Фаза 1 Venatorx Pharmaceuticals Inc.

Да: Enterobacter spp.

Возможно: K. pneumoniae

Да: CRE

β-лактам (цефалоспорин) + ингибитор β-лактамаз (циклический боронат) (не является новым) PBP + β-лактамаза (не является новым)

FDA одобрило новый антибиотик для лечения внебольничной бактериальной пневмонии

Для немедленного выпуска:

The U.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат Ксенлета (лефамулин) для лечения взрослых с внебольничной бактериальной пневмонией.

«Этот новый препарат представляет собой еще один вариант лечения пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией, серьезным заболеванием», — сказал Эд Кокс, доктор медицины, магистр медицины, директор Управления по противомикробным препаратам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. «Для того, чтобы справиться с этим серьезным заболеванием, врачам и пациентам важно иметь варианты лечения. Это одобрение подтверждает нашу неизменную приверженность лечению инфекционных заболеваний путем содействия разработке новых антибиотиков.”

Внебольничная пневмония возникает, когда у кого-то развивается пневмония в сообществе (а не в больнице). Пневмония — это тип легочной инфекции, степень тяжести которой может варьироваться от легкой до тяжелой и может поражать людей любого возраста. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, ежегодно в США около миллиона человек госпитализируются с внебольничной пневмонией, и 50 000 человек умирают от этой болезни.

Безопасность и эффективность Xenleta, принимаемого перорально или внутривенно, оценивалась в двух клинических испытаниях с участием 1289 пациентов с CABP.В этих испытаниях лечение Xenleta сравнивалось с другим антибиотиком, моксифлоксацином с линезолидом или без него. Испытания показали, что пациенты, получавшие Xenleta, имели те же показатели клинического успеха, что и пациенты, получавшие моксифлоксацин с линезолидом или без него.

Наиболее частые побочные реакции, о которых сообщалось у пациентов, принимавших Xenleta, включали диарею, тошноту, реакции в месте инъекции, повышение ферментов печени и рвоту. Xenleta может вызвать изменение показаний ЭКГ (удлинение интервала QT).Пациенты с удлиненным интервалом QT, пациенты с определенными нерегулярными сердечными ритмами (аритмиями), пациенты, получающие лечение определенных нерегулярных сердечных ритмов (антиаритмические средства), и пациенты, получающие другие препараты, удлиняющие интервал QT, должны избегать приема Ксенлета. Кроме того, Xenleta не следует использовать у пациентов с известной гиперчувствительностью к лефамулину или любым другим членам класса антибиотиков плевромутилина или любому из компонентов Xenleta. Основываясь на результатах исследований на животных, касающихся вреда для плода, беременных и женщин, которые могут забеременеть, следует сообщить о потенциальных рисках, связанных с Xenleta для плода.Женщинам, которые могут забеременеть, следует рекомендовать использовать эффективную контрацепцию во время лечения Xenleta и в течение двух дней после последней дозы.

Xenleta получила обозначение FDA’s Qualified Infectious Disease Product (QIDP). Обозначение QIDP присваивается антибактериальным и противогрибковым лекарственным препаратам, предназначенным для лечения серьезных или опасных для жизни инфекций в соответствии с заголовком «Создание антибиотиков сейчас» (GAIN) Закона FDA о безопасности и инновациях. В рамках назначения QIDP Xenleta была предоставлена ​​приоритетная проверка, в соответствии с которой цель FDA — принять меры по заявке в ускоренные сроки.

FDA одобрило использование Xenleta компании Nabriva Therapeutics.

Ключевая глобальная проблема, с которой сталкивается FDA как агентство общественного здравоохранения, направлено на борьбу с угрозой устойчивых к противомикробным препаратам инфекций. Среди других усилий FDA по борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам — сосредоточение внимания на содействии разработке безопасных и эффективных новых методов лечения, чтобы дать пациентам больше возможностей для борьбы с серьезными инфекциями.

FDA, агентство в составе Министерства здравоохранения и социальных служб США, защищает общественное здоровье, обеспечивая безопасность, эффективность и безопасность лекарственных и ветеринарных препаратов, вакцин и других биологических продуктов для использования человеком, а также медицинских устройств.Агентство также отвечает за безопасность и сохранность продуктов питания, косметики, пищевых добавок, продуктов, излучающих электронное излучение, а также за регулирование табачных изделий.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.