Люди с четвертой группой крови больше подвержены деменции

В зависимости от жидкости, текущей в твоих венах, тебе грозят те или иные болезни. Или, наоборот, — радости долгой и здоровой жизни.

Кровь, состоит из жидкой части — плазмы и различных клеток кpoви (форменных элементов). Плазма содержит белки, минеральные вещества (основной состав: натрий, калий, кальций, магний, хлор) в виде ионов и другие компоненты. Форменные элементы крови — эритроциты, лейкоциты, тромбоциты. Объем кpoви составляет 6—8% от массы тела — около 5 литров.

Кровь выполняет ряд важных функций: транспортирует кислород, углекислый газ и питательные вещества; распределяет тепло по всему организму; обеспечивает водно-солевой обмен; доставляет гормоны и другие регулирующие вещества к различным органам; поддерживает постоянство внутренней среды и несет защитную (иммунную) функцию.

Различия между людьми по группам крови — это различия по составу определенных антигенов и антител.

O, A, B, AB — международная система классификации групп крови.

Соответствует старой системе I, II, III, IV

Гpуппы кpoви обозначают по наличию или отсутствию определенного типа «склеивающего» фактора (агглютиногена): 0 (I) — 1-я группа крови. А (II) — 2-я. В (III) — 3-я

АВ (IV) — 4-я группа крови.

Резус-фактор представляет собой антиген (белок), который находится в эритроцитах. Примерно 80-85% людей имеют его и соответственно являются резус-положительными. Те же, у кого его нет – резус-отрицательными. Учитывается и при переливании крови. Rh+ — положительный резус-фактор Rh– — отрицательный резус-фактор

Переливание цельной крови с учетом групп осуществляется только по принципу одноименной группы (для детей это правило является обязательным). Кровь донора 0 (I) группы можно переливать реципиенту 0 (I) группы, и так далее.

В экстренных ситуациях, когда нет времени или возможности делать анализ, допустимо переливание кpoви I группы «отрицательной» реципиентам остальных групп («до выяснения»), так как 0 (I) группа крови является универсальной. В этом случае порция вводимой крови ограничивается минимальным объёмом.

С учётом резус-фактора, нельзя переливать «положительную», если у реципиента «отрицательная» (это чревато резус-конфликтом). Так же и при зaчaтии рeбенкa – если у матери «отрицательный», а у отца — резус-положительный.

ГРУППА О (I) Обладатели этой группы крови на 20% сильнее остальных подвержены риску сердечно-сосудистых заболеваний.

Мало этого, еще у них в три раза чаще, чем у обладателей других групп, случаются заболевания желудочно-кишечного тракта — гастриты, язвы, колиты, а также некоторые аутоиммунные заболевания. В общем, ешь поменьше соли, побольше овощей и фруктов.

Зато австралийские ученые выяснили, что люди с I группой реже страдают шизофренией. Так что нет худа без добра.

• ГРУППА А (II)
• ГРУППА B (III)
• ГРУППА AB (IV)
• Группа крови и риск развития некоторых заболеваний

Организмы людей со II группой крови производят больше адреналина, чем другие, — отсюда их склонность к повышению уровня сахара в крови и риску развития сердечно-сосудистых осложнений и диабета. Кроме того, у них чаще встречается “синдром хронической усталости”. Поэтому им надо стараться держать себя в тонусе и в то же время уметь расслабляться. Диетологи рекомендуют есть больше пищи, содержащей триптофан: бананы, индейку, финики. Считается, что III группа крови течет в жилах потенциальных долгожителей. Японские ученые обнаружили, что среди людей, проживших более 100 лет, обладателей III группы в два раза больше, чем обладателей других групп. Правда, замечено, что у этих же людей выше, чем у представителей I и II группы, риск болезни Паркинсона. Как ее предупредить — советуйся с невропатологом, но многие ученые предлагают есть больше омега-3-содержащих продуктов: в первую очередь — рыбу и орехи. Наконец, обладатели IV группы, самой редкой, ни к каким серьезным болезням не склонны. Зато им проще подхватить ОРЗ, у них чаще встречаются аллергии, экземы и прочие мелкие (и не очень) пакости.

Существует закономерность между группой крови и риском развития некоторых заболеваний (предрасположенность). Австралийские ученые установили, что люди с группой крови 0 (I) гораздо реже страдают шизофренией.

У обладателей крови группы B (III) выше, чем у остальных, риск тяжелого заболевания нервной системы — болезни Паркинсона. Конечно, сама по себе группа крови не означает, что человек обязательно будет страдать «характерной» для нее болезнью.

Здесь задействовано множество факторов, и группа крови — лишь один из них.

Заболевания желудочно-кишечного тракта

У людей с первой группой крови (она является самой распространенной среди европейцев) наблюдается предрасположенность к язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Наличие первой группы крови увеличивает риск развития язвы желудка и двенадцатиперстной кишки на 35% по сравнению с лицами, имеющими другие группы крови.

Вторая группа крови — предрасположенность к гастриту с пониженной кислотностью. Люди с этой группой крови также более уязвимы в отношении образования камней в желчных протоках, у них часто развивается хронический холецистит (воспаление желчного пузыря), но для них редкость — язвенная балезнь.

1. Третья группа крови — предрасположенность к опухолям толстой кишки.
2. Четвертая группа крови — устойчивы к язвенным болезням.
3. Кариес зубов
4. Установлено, что наиболее часто кариес встречается у людей со второй и третьей группами крови.
5. Эти люди являются носителями генов, связанных с предрасположенностью к развитию этого заболевания.

Кариес редко обнаруживается у людей с первой группой крови. Устойчивыми к кариесу являются также люди с АВ четвертой группой крови, особенно женщины. У них отмечается минимальный риск возникновения кариеса и более благоприятное течение этого заболевания.

У лиц со второй группой крови развитие патологического процесса в твердых тканях зуба острое (быстро прогрессирующее). В короткий срок кариесом поражается большое количество зубов.

• У людей с третьей группой крови, несмотря на высокий риск развития кариеса, течение заболевания более благоприятное (оно медленно развивается и поддается лечению).
• Болезни сердечно-сосудистой системы
• У людей с первой группой крови самый высокий риск развития гипертонической болезни.

Вторая группа крови — предрасположенность к развитию ишемической болезни, приобретенного митрального порока сердца, а также врожденного порока сердца когда поражаются все четыре сердечных клапана. Многие болезни сердца, в том числе порок, возникают вследствие перенесенного ревматизма. У лиц со второй группой крови наблюдается склонность к ревматизму и инфаркту миокарда.

Третья группа — устойчивость к инфаркту миокарда.

У людей со второй и четвертой группами крови высок риск повышения уровня холестерина, чаще развивается атеросклероз и заболевания сердца, ожирение. Кроме того у людей со второй и четвертой гpуппами кpoви наблюдаются заболевания, связанные с повышенной свертывающей способностью крови: тромбозы, тромбофлебиты, облитерирующий эндартериит нижних конечностей.

1. Опухоли
2. У людей с первой группой крови рак (опухоль) толстого кишечника встречается редко, и прогноз болезни часто — благоприятный.
3. Вторая группа кpoви обуславливает предрасположенность к развитию рака желудка, острого лейкоза («белокровие», «рак крови»).
4. Третья группа — предрасположенность к раку толстой кишки.
6. Болезни системы крови
7. Установлена предрасположенность людей с первой группой крови к гемофилии.
8. Вторая группа крови — предрасположенность к острому лейкозу.
9. Заболевания щитовидной железы
10. Заболевания щитовидной железы чаще встречаются у людей со второй группой крови.
11. Психические болезни, а также состояния, близкие к ним

Среди больных шизофренией наименьшее количество пациентов, имеющих первую группу крови. В то время как среди людей с третьей и четвертой группами крови сравнительно часто встречаются больные, страдающие от неврозов и психозов.

По материалам http://zebr1.narod.ru

Заболевания почек и мочеполовой системы

Наиболее предрасположены к развитию почечнокаменной болезни люди, имеющие первую и вторую группы крови. Первая группа крови выделяется врачами-нефрологами как фактор наивысшего риска развития этого заболевания.

Частым инфекциям мочеполовых путей наиболее подвержены женщины с третьей группой крови (особенно, если инфекция вызвана кишечной палочкой, так как существует сходство между строением антигенов кишечной палочки и третьей группы крови).

Наиболее устойчивы к развитию заболеваний почек люди с четвертой группой крови.

• Заболевания кожи
• Кожными заболеваниями чаще страдают люди с первой группой крови, особенно с отрицательным резусом.
• Реже кожные болезни встречаются у людей четвертой группой крови.
• Инфекционные болезни
• Люди, имеющие первую группу крови, чаще болеют гриппом А.
• Болезни легких

Индивидуумы с группой крови 0 (I), особенно с отрицательным резусом, наиболее предрасположены к развитию заболеваний бронхов и легких. Среди них лидируют туберкулез легких, хронические аллергические бронхиты, аллергические состояния, сопровождающиеся патологией бронхиальной системы, бронхиальная астма.

Наименее подвержены заболеваниям легких (пневмония, бронхит) люди с четвертой группой крови.

Разумеется, чтобы заболеть или не заболеть всем перечисленным и не перечисленным, недостаточно обладать той или иной группой крови. Помимо группы крови, должно совпасть еще много факторов. Так что не волнуйся, береги себя, слушай врачей и будь счастливa.

Как группа крови человека связана с развитием заболеваний

Копенгаген, 6 октября. Датские ученые заявили, что каждая группа крови притягивает определенные болезни.

Исследователи рассказали, что люди со второй, третьей и четвертой группами подвержены риску развития тромбов. По мнению врачей, вероятность образования составляет примерно 40 процентов.

Версия.Инфо

Обладателям второй группы крови следует остерегаться онкологических заболеваний, в особенности рака желудка. В свою очередь, люди, у которых четвертая группа крови, могут страдать деменцией в преклонном возрасте.

Также у ее обладателей повышен риск возникновения сердечно-сосудистых болезней. Как отметили специалисты, вероятность составляет 23 процента.

Если говорить об обладателях первой группы крови, то им следует уделять внимание профилактике инсульта, а также следить за своим рационом. Эксперты объяснили, что у них есть риск развития гастрита и язвы желудка, сообщает «Популярная механика».

tbn-tv.com/

• Кстати, врачи рекомендует знать свою группу крови, информация о которой может потребоваться в экстренных случаях.
• Также МедиаПоток рассказывал, что ученые узнали, люди с какой группой крови наиболее сексуальны.

Ученые выявили самую опасную группу крови. Болезни по группе крови

Главная » 2019 » Август » 29 » Ученые выявили самую опасную группу крови

Ученые выявили самую опасную группу крови

Ученые из Гарвардского Университета заявили, что здоровье людей полностью зависит от группы крови. К этому заключению они пришли после проведенного ряда исследований. Кроме этого, ученые установили самую опасную группу крови. Эксперты сообщили, что самой опасной признана четвертая группа крови, имеющей отрицательный резус. По словам специалистов, таких людей на планете приблизительно 8%. Медики выявили необычную особенность у людей с четвертой группой крови: они редко имеют детей, но если они рождаются, то как правило все одного пола. Если обладатель четвертой группы крови – женщина, то риск онкологических заболеваний намного выше. Кроме этого, люди с 4 группой крови более всего подвержены изменениям мозга, что с возрастом приводит к слабоумию. Эти люди обладают пониженным иммунитетом, буквально вбирают в себя все болезни, а также подвержены появлению деменции и инсультам. Некоторые исследователи считают, что с момента появления первого человека на Земле, у него была только первая группа крови. Однако со временем она стала меняться, скорее всего, из-за влияния внешних факторов. Это говорит о том, что эволюция человека на уровне групп крови продолжается. Кроме этого, ученые утверждают, что вскоре в мире будет не менее пятнадцати групп крови. РИСКИ БОЛЕЗНЕЙ У ЛЮДЕЙ С ОПРЕДЕЛЁННОЙ ГРУППОЙ КРОВИ Многие из нас не знают свою группу крови — и это не очень хорошо. Ведь, помимо того, что эта информация может оказаться необходимой в случае несчастного случая, знание своей группы крови поможет оценить риск развития определенных заболеваний. Все больше исследований подтверждают склонность людей с той или иной группой крови к повышенному риску развития опасных болезней — и понимание своих «слабых мест» может быть важно для ранней профилактики заболеваний. Узнайте свою группу крови — и обязательно укажите эту информацию в паспорте или ином документе, который всегда носите с собой. А также оцените возможные риски — и вовремя примите меры. Тромбы Исследователи из Дании изучали, как группа крови взаимодействует с генетической предрасположенностью к тромбозу глубоких вен (ТГВ) или появлением тромбов в нижних конечностях. В рамках исследования были проанализированы результаты более чем 30-летнего наблюдения за состоянием здоровья 66 тысяч человек. В результате было обнаружено, что люди со II, III и IV группой крови имеют на 40% более высокий риск развития ТГВ, чем с наиболее распространенной I. Более того, дополнительное исследование, в ходе которого изучалось влияние различных факторов на риск развития заболевания, продемонстрировало: IV группа крови повышает риск на 20%, а избыточный вес и курение — на 16% и 6% соответственно. Болезни сердца Рак желудка Деменция и потеря памяти Влияние группы крови на риск развития заболеваний сердца изучали ученые из Гарварда. В рамках исследования они проанализировали данные о здоровье 77 тысяч пациентов и выяснили, что наибольший риск развития болезней сердца имеют те, у кого IV группа крови — 23%. Впрочем, исследователи напоминают, что куда большее влияние на риск развития болезней оказывают такие факторы, как вес, курение и тип рациона. Исследователи из Каролинского института (Швеция) установили, что II группа крови повышает риск развития рака желудка на 20%. В то же время пациенты с I группой крови продемонстрировали более низкую устойчивость к бактериям Helicobacter pylori, которые вызывают гастрит и язву желудка. Самый высокий риск развития возрастных когнитивных нарушений имеют люди с IV группой крови. Как показали результаты одного из исследований, наличие крови этой группы повышает риск на 82%. Ученые связывают это с тем, что у людей с четвертой группой крови, как правило, выше содержание особого типа белка, который влияет на свертываемость — и играет важную роль в развитии возрастной деменции. Но важно помнить, что намного больше на риск развития заболевания влияют такие факторы, как высокое кровяное давление, диабет, а также курение. Инсульт Наиболее защищенными от развития инсульта исследователи называют обладателей I группы крови: их риск составляет всего 9%. Специалисты пока не готовы ответить, что именно обусловливает эту закономерность, но напоминают, что после 40 лет важно контролировать свое кровяное давление и по возможности отказаться от курения и чрезмерного употребления алкоголя. ©

Группа крови, которая имеет на 82% более высокий риск деменции

Большинство людей думают о своей группе крови, только когда они сдают или получают кровь, но ваша группа крови может фактически повлиять на ваше здоровье. Кровь разделена в 4 группы. Недавнее исследование доктора Мэри Кушман из Университета Вермонтского колледжа показало, что люди с определенной группой крови на самом деле имеют гораздо более высокий риск деменции.

Что такое слабоумие?
Деменция является общим термином, который описывает несколько различных дегенеративных заболеваний головного мозга, которые приходят с возрастом.

Болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона являются наиболее распространенными типами деменции, но в целом, деменция может быть любым типом состояния, которое вызывает снижение умственной способности.

Во-первых, ранние симптомы слабоумия просто кажутся безвредными, и они часто развиваются.

Каковы различия между типами крови?
Группы крови классифицируются на основе антигенов на поверхности клеток крови. Например, первая группа крови означает, что организм принимает только антигены типа А, и он будет атаковать антигены типа В.

Вторая группа крови не имеет антигенов, а четвертая группа имеет и тип А, и в антигены.

Человеческое тело очень сложно, поэтому эти антигены в конечном итоге влияют на многие другие действия в организме, включая свертываемость крови, уровень холестерина и гормонов.

Что было обнаружено в медицинском исследовании?
Доктор Кушман опубликовал исследование, в котором подробно описал методы, используемые для сбора информации. В ходе медицинского исследования было обследовано более 30 000 испытуемых в возрасте 45 лет и старше.

Испытуемые сдавали тесты, которые оценивали их память и навыки критического мышления, а затем они были протестированы снова три года спустя. У 495 из этих испытуемых были выявлены нарушения памяти или мышления вследствие деменции.

После корректировки на различия в возрасте, пола, расы и местоположения, было выявлено, что люди с 4 группой крови имели на 82% больше риска развития деменции.

Почему группа крови влияет на риск слабоумия?
Исследователи предполагают, что существуют вполне логичные причины повышения риска инсульта у пациентов с 4 группой крови. Такие люди имеют более высокие уровни свертываемости.

Однако высокий уровень фактора свертывания крови значительно повышает риск образования тромбов, которые могут попасть в мозг и привести к инсульту.

Даже временная закупорка кровеносного сосуда в мозге может вызвать мини-инсульт, который может повредить способности мозга функционировать в течение долгого времени.

Что вы можете сделать, чтобы снизить риск слабоумия?
Даже если у вас есть 4 группа крови, вы не обязательно будете страдать от слабоумия в пожилом возрасте. К счастью, есть много вещей, которые вы можете сделать, чтобы уменьшить риск и противодействовать вашей группе крови.

Доктор Кушман подчеркивает важность здорового образа жизни и поддержания здорового веса, снижения кровяного давления. Избежание токсинов, таких как тяжелые металлы или сигаретный дым, может предотвратить ненужное повреждение мозга.

Тренировка мозга с помощью головоломок и игр, требующих критического мышления, также помогает снизить риск деменции.

Источник
Перевод и адаптация — Фитхакер

4 группа крови, характер и судьба

Подписывайтесь на канал и узнаете много полезного и вкусного!

Диета для 4 группы крови

Смотреть все полезные материалы на сайте

Личность АВ (IV) группы крови

Японские психологи, на основании своих исследований, каждой из 4 существующих 4 групп крови дали краткую характеристику1 группа крови — «Охотник», «Воин»2 группа крови — «Землепашец»3 группа крови — «Кочевник», «Торговец»

4 группа крови — «Загадка»

Исследования в США показали, что хотя людей с 3 группой крови в этой стране не больше 10 процентов, однако среди миллионеров представителей 3 группы почти что половина.

Еще существует четко выраженное распределение групп крови по странам. 1 и 2 группы характерна для западных европейцей, индейцы, жители Африки. Например 1 группа крови имеется у 2/3 басков и у них же большой процент резус-отрицательных людей. Западноевропейцам 3 и 4 группа крови не характерна, частота 3 группы повышается на Востоке.

Самый большой процент людей с 3 группой — в Бенгалии, Индии, Южной Корее. 4 группа крови на сегодняшний момент — самая редкая группа крови. Чаще всего она встречается у японской народности Айну, в Корее, Бенгалии, Индии и Японии.

3 и 4 группа часто встречается у цыган, а вот индейцам Америки она абсолютно несвойственна — у них сплошь 1 и 2 группа.

Люди четвертой группы крови обладают необычайно высокой интуицией. Японские ученые утверждают: представителей этой группы крови можно найти среди предсказателей судьбы, ясновидцев и медиумов. Немало среди них и религиозных лидеров.

Когда людям с четвертой группой крови что-то не нравится в сложившейся ситуации, они обычно весьма прямо высказывают свое недовольство. Неподготовленных такие комментарии могут обескураживать.

Вместе с тем, у людей с четвертой группой крови блестящие способности организовывать и координировать силы коллектива, что делает их прирожденными лидерами в любых организациях.

Людям с четвертой группой крови по силам составить расписание, распределить персонал и определить приоритетность задач — причем это они сделают грамотнее, чем кто- либо. Они просто асы в организации.

Люди с четвертой группой крови занимают первые позиции в списке лиц с заслуживающим доверия характером. Они выносливые работники, которые не боятся стрессов.

Они не любят, когда им льстят или обманывают. У них великолепные аналитические способности. Если хотите завоевать их дружбу или привлечь внимание, общайтесь с ними ясно, прямо и логично.

Обратной стороной указанных выше качеств является то, что люди с четвертой группой крови работают в коллективе только до тех пор, пока все идет гладко. Говоря иными словами, они не из тех, кто тонет вместе с кораблем. В случаях «кораблекрушения» они вполне способны поменять страну, компанию и даже вероисповедание.

Люди с четвертой группой крови сердятся очень редко, но когда уж это случается, становятся безудержными в своем гневе. Они, как спящие тигры: Вы можете провести годы, дразня их абсолютно безнаказанно, но берегитесь, когда они проснутся!

Эти личности достаточно несерьезны в своих потребностях и вкусах, причем Вы можете об этом и не подозревать. При этом они весьма скрытны, Как это ни смешно, Вы узнаете их гораздо лучше, занимаясь вместе спортом или хобби, чем создав семью и воспитав пятерых детей.

Они весьма легкомысленно относятся к своему здоровью, но очень жизнелюбивы. К их слабостям можно отнести страсть хорошо покушать, любовь к дорогой одежде, шикарным автомобилям и экзотическим игрушкам — они экстравагантны, но, тем не менее, не жадны.

Однако наибольшая слабость людей с четвертой группой крови — спать. Для них это необходимость, а не роскошь. Им нельзя разрешать водить автомобиль поздно ночью или когда они находятся в сонном состоянии.

Но позвольте им вздремнуть 15-20 минут — и они станут прежними сильными людьми с четвертой группой крови.

Даже не думайте изменить влюбленному в Вас человеку с четвертой группой крови. Они очень чувствительные натуры, а тенденция к драматизации своей собственной жизни может подтолкнуть израненного душевно человека с четвертой группой крови к краю пропасти — они находятся в группе высокого риска к суицидам.

Подписывайтесь на канал и узнаете много полезного и вкусного!

Диета для 4 группы крови

Смотреть все полезные материалы на сайте

Как группа крови влияет на здоровье и характер

По анализу крови можно определить, чем человек питается, что пьет, какие лекарства принимает и чем болеет. Тайны крови всегда привлекали ученых. По их мнению, предрасположенность к тяжелым заболеваниям и даже продолжительность жизни во многом зависят от типа крови человека.

За открытие системы АВО, по которой определяются группы крови, австрийский и американский врач и химик Карл Ландштейнер получил Нобелевскую премию. Согласно его системе существует 4 допустимые комбинации: первая группа (тип О), вторая группа (тип А), третья (тип В) и четвертая (тип АВ).

У кого есть склонность к онкологии

Шведские исследователи из медицинского факультета Каролинского института определили, какие группы крови наиболее опасны с точки зрения развития онкологических заболеваний.

Для этого они детально изучили сотни тысяч медицинских карт больных, сопоставив группы крови и диагнозы. Сбор статистики продолжался в течение 35 лет.

И эти данные свидетельствуют о том, что реже всего болеют раком люди с первой группы крови, а вот у тех, у кого вторая группа крови, диагноз онкология ставится наиболее часто.

Еще в пятидесятые годы прошлого века исследования, проведенные в четырех больницах Лондона, показали, что риск развития рака желудка намного выше у людей с типом крови А, а ниже всего у пациентов с группой крови О. Результаты шведского исследования только подтвердили, что в большинстве случаев так оно и есть.

Однако вторая группа крови, носителями которой являются 30-40% населения, — отнюдь не приговор: риск появления раковой опухоли можно свести к минимуму, если вести здоровый образ жизни.

По словам ведущего шведского исследователя Густова Эдгрена, у людей с третьей и четвертой группами крови, выше, чем у других вероятность развития рака поджелудочной железы. Еще раньше ученые Гарвардского университета, изучив статистику канцерогенных заболеваний, обнаружили, что женщины с третьей и четвертой группами крови чаще страдают от рака яичников.

У кого сердце и мозг под защитой

У людей с первой группой крови реже случаются сердечные приступы. К такому выводу пришли ученые из США (Университета Пенсильвании), проведя исследование с участием 20 тысяч человек. Результаты этой масштабной работы были опубликованы в журнале «The Lancet».  К тому же люди с кровь типа О менее подвержены риску смерти от малярии.

Еще один плюс – они не столь часто, как представители других групп, страдают от старческого слабоумия. А вот заболеваний, вызываемых вирусами и бактериями, «первогруппникам» надо опасаться больше, чем другим. Они более восприимчивы к норовирусу, вызывающему эпидемии желудочно-кишечных заболеваний не бактериальной природы. А также к бактерии, которая вызывает язву.

Еще люди с первой группой чаще заболевают туберкулезом и шизофренией.

У кого выше риск слабоумия

А как группа крови влияет на работу мозга? Наиболее уязвимыми в этом плане оказались люди с четвертой группой крови.. Так считают авторы статьи, опубликованной в медицинском журнале Американской академии неврологии. Несколько лет они вели наблюдение за 30 тысячами добровольцев.

В самом начале исследования ни у кого из них не было когнитивных нарушений – проблем с памятью и мышлением. А под конец эксперимента у 495 человек были выявлены возрастные деменции и большинство таких пациентов были носителями четвертой группы крови.

Возможно, повышенный риск когнитивных нарушений у них объясняется тем, что обладатели четвертой группы имеют более высокий уровень фактора свертывания крови VIII. А чем гуще кровь, тем вероятнее появление проблем в работе мозга и старческого слабоумия. Однако автор данного исследования – профессор Мэри Кушман считает, что нельзя все сваливать на группу крови.

У деменции много причин: чтобы ее избежать надо держать в норме артериальное давление, уровень холестерина и сахара в крови, вести активный образ жизни даже в преклонном возрасте.

Кто может стать миллионером

На этот счет есть много теорий. Сто лет назад появилась гипотеза, согласно которой индивидуальность человека и его способность достигать цели во многом зависят от его группы крови. И этот фактор определяет характер в большей степени, чем расовая принадлежность или национальность.

Верность этой гипотезы была подтверждена в ходе исследований японских ученых. Их внимание привлекли люди с третьей группой крови, которые обладают схожими чертами характера. У них романтический склад ума, они любят фантазировать и в то же время уверенно идут к поставленной цели, предпочитают всего добиваться самостоятельно.

Их отличает жажда перемен, они легко приспосабливаются к новым условиям, даже если эти условия спартанские. И настроение у них столь же изменчивое, свои эмоции они не скрывают, а ярко выражают даже перед незнакомыми людьми. И среди миллионеров чаще всего встречаются люди с третьей группой крови. Есть свои особенности и у людей с первой группой крови.

В большинстве своем это достаточно волевые личности , склонные к лидерству, потому нередко они становятся руководителями.  

Более спокойны и уравновешенны и мене конфликтны носители второй группы крови. Они трудоголики, требовательны к себе и к другим, избегают публичности и не особо любят путешествовать. Их главный недостаток – упрямство.

У людей с четвертой группой философский склад ума и хорошее чувство юмора. Они интеллигентны, доброжелательны, коммуникабельны. Однако порой излишне эмоциональны и мнительны.  

Вероятность слабоумия и раннего старения зависит от вашей группы крови

Исследование, проведенное учеными из Университета Шеффилда в сотрудничестве со специалистами госпиталя Сан-Камилло в Венеции, показало, что типы крови играют важную роль в развитии нервной системы человека. А значит, могут влиять и на развитие когнитивных нарушений.

Чтобы доказать это, специалисты провели сканирование мозга 189 здоровых добровольцев. Снимки показали, что у людей с первой группой крови объем серого вещества в задней доле мозжечка больше, чем у людей с другими группами крови. А это играет большое значении при развитии болезни Альцгеймера: чем меньше задняя доля мозжечка, тем слабее защита от нейродегенеративных заболеваний

Причем с возрастом защита снижается еще больше, так как сокращаются объемы серого вещества. И разница в зависимости от групп крови будет только усиливаться. И люди с первой группой крови будут больше защищены от таких заболеваний, как, например, болезнь Альцгеймера или деменция.

Эксперимент, поначалу задумывающийся как просто подсчет процентного соотношения людей, страдающих когнитивными нарушениями, вылился в итоге в масштабное исследование, пишет Daily Mail.

Немногим ранее подобное исследование провели ученые из Университета Вермонта, причем тогда в нем приняли участие 30 тысяч человек. У 495 из них были выявлены проблемы с памятью и мышлением.

Оказалось, эти люди чаще всего имеют IV группу крови. Это самая редкая группа, она встречается только у 4 процента населения Земли. И у ее обладателей риск развития слабоумия на 82 процента выше, чем у остальных, передает Zee News. Люди с IV группой крови в пожилом возрасте чаще страдают от проблем с памятью и мышлением.

Нарушения памяти и умственной работоспособности — обычные спутники старения. Эти состояния подразделяют на умеренные когнитивные расстройства (УКР) и деменцию.

В первом случае отмечается снижение памяти и внимания, а также повышение утомляемости но в быту человек остается вполне состоятельным.

Деменция — нарушение психических функций, в первую очередь памяти, развивающееся уже вследствие органического поражения головного мозга (далее…)

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

7 советов, как общаться с людьми с деменцией

Сенильная деменция — старческое слабоумие — резко обостряется при смене привычной обстановки. И его развитие не зависит от того, каким был человек раньше. В ситуации, когда нормальный прежде родственник становится в старости невыносимым, надо не терпеть, а идти к психиатру. Такие бабушки могут стать по-настоящему опасны (далее…)

Каким болезням подвержены люди с определенной группой крови

Многие из нас не знают свою группу крови — и это не очень хорошо. Ведь помимо того, что эта информация может оказаться необходимой при несчастном случае, знание своей группы крови поможет оценить риск развития определенных заболеваний.

Тромбы

Исследователи из Дании изучали, как группа крови взаимодействует с генетической предрасположенностью к тромбозу глубоких вен (ТГВ) или появлением тромбов в нижних конечностях. В рамках исследования были проанализированы результаты более чем 30-летнего наблюдения за состоянием здоровья 66 тысяч человек.

В результате было обнаружено, что люди со II, III и IV группами крови имеют на 40% более высокий риск развития ТГВ, чем с наиболее распространенной I.

Более того, дополнительное исследование, в ходе которого изучалось влияние различных факторов на риск развития заболевания, продемонстрировало: IV группа крови повышает риск на 20%, а избыточный вес и курение — на 16% и 6% соответственно.

Болезни сердца

Влияние группы крови на риск развития заболеваний сердца изучали ученые из Гарварда. В рамках исследования они проанализировали данные о здоровье 77 тысяч пациентов и выяснили, что наибольший риск развития болезней сердца имеют те, у кого IV группа крови — 23%. Впрочем, исследователи напоминают, что куда большее влияние оказывают такие факторы, как вес, курение и тип рациона.

Рак желудка

Исследователи из Каролинского института (Швеция) установили, что II группа крови повышает риск развития рака желудка на 20%. В то же время пациенты с I группой крови продемонстрировали более низкую устойчивость к бактериям Helicobacter pylori, которые вызывают гастрит и язву желудка.

Деменция и потеря памяти

Самый высокий риск развития возрастных когнитивных нарушений имеют люди с IV группой крови: как показали результаты одного из исследований, наличие крови этой группы повышает риск на 82%.

Ученые связывают это с тем, что у людей с четвертой группой крови, как правило, выше содержание особого типа белка, который влияет на свертываемость — и играет важную роль в развитии возрастной деменции.

Но важно помнить, что намного сильнее на риск развития заболевания влияют такие факторы, как высокое кровяное давление, диабет, а также курение.

Инсульт

Наиболее защищенными от развития инсульта исследователи называют обладателей I группы крови: их риск составляет всего 9%. Специалисты пока не готовы ответить, что именно отвечает за эту закономерность, но напоминают, что после 40 лет важно контролировать свое кровяное давление и по возможности отказаться от курения и чрезмерного употребления алкоголя.

Как группа крови влияет на ваше здоровье: 5 исследований на одну тему

Предрасположенность человека к определенным заболеваниям и даже преждевременной смерти во многом зависит от типа крови человека. Этот факт у ученых больше не вызывает сомнения. Данная связь не раз была доказана во время различных исследований, и о самых интересных из них читайте ниже.

СПРАВКА «КП»

Но для начала небольшой ликбез. Группы крови определяются по системе AB0. Она была составлена учёным Карлом Ландштейнером в 1900 году. Согласно ей, существует четыре допустимые комбинации:

• * первая группа (0) — около 44 процентов населения имеют именно такой тип крови
• * вторая группа (A) — 42 процента людей
• * третья группа (B) — 10 процентов
• * четвёртая группа (AB) — 4 процента
• Также учитывается резус-система (Rh) человека — то есть, антиген, который находится на поверхности красных кровяных телец (эритроцитов).

Примерно 85 процентов европейцев и 99 процентов индийцев и азиатов являются резус-положительными (то есть, у них есть резус). Около 15 процентов европейцев и 7 процентов африканцев резус-отрицательные, у них резуса нет.

ТИП КРОВИ И РАЗВИТИЕ ДЕМЕНЦИИ

Согласно результатам научной работы, опубликованной в медицинском журнале Американской академии неврологии, люди с кровью типа АВ более склонны к потере памяти и мышления. А следовательно, и к деменции.

И наоборот, люди с кровью типа O (первая группа) имеют меньше всего шансов «заработать» старческое слабоумие. А также сердечно-сосудистые заболевания, в том числе инсульт.

Во время исследования ученые на протяжении нескольких лет наблюдали за 30 000 добровольцами. На начальном этапе все они были здоровы, ни у кого не отмечались проблемы с памятью или мышлением. Однако под конец эксперимента у 495 человек были выявлены прогрессирующие проблемы с когнитивными нарушениями и мышлением. И в этой группе пациентов оказалось больше всего обладателей крови АВ.

1. Показатель заболеваемости деменцией среди таких людей составил 6 процентов — по сравнению с обычными 4 процентами.
2. Кроме того, ученые установили, что обладатели такой группы крови имеют более высокий уровень фактора свёртывания крови VIII (белок, который способствует сгущению крови, чем выше его показатели — тем выше риск когнитивных нарушений).
3. Так вот, согласно полученным результатам, люди с группой крови AB чаще (на 24%) имеют повышенный уровень фактора VIII.
4. Однако автор исследования Мэри Кушман, профессор The University of Vermont and State Agricultural College (старейший исследовательский университет в Берлингтоне) обращает внимание на то, что «хотя в нашем исследовании мы рассматривали связь групп крови и риска деменции, не стоит также забывать, что такие факторы, как высокое кровяное давление, повышенный холестерин и диабет также влияют на развитие деменции, так что все сваливать на кровь я бы не стала».
5. Она также напоминает, что тип крови связан и с другими сосудистыми состояниями, такими как, например, инсульт.
6. ТИП КРОВИ И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Еще одно исследование на подобную тему сделали ученые из Университета Пенсильвании. Они обнаружили, что у людей группы O реже встречаются случаи сердечных приступов.

Результаты исследования, в котором приняли участие 20 000 человек, были опубликованы в научном журнале The Lancet. Согласно им, большинство людей с геном Adamts7 имеют повышенный риск сердечного приступа. Однако при первой группе крови увеличение такого риска не фиксируется.

Автор исследования профессор Мюрадэй Риайли также дополняет, что люди с кровью типа O менее подвержены риску смерти от малярии. Но они более уязвимы для холеры и язв желудка, вызванных вирусами и бактериями.

• КСТАТИ
• Наша группа крови определяется генами, унаследованными от наших родителей.
• ТИП КРОВИ И ТЕМПЕРАМЕНТ ЧЕЛОВЕКА
• В двадцатые годы японские ученые сделали открытие, которое гласит: группа крови человека влияет на его темперамент и личность. Вкратце это выглядит так:
• * Люди A-типа более чувствительны.
• * B-люди жизнерадостны и лучше сфокусированы на целях.
• * О- спокойны, но часто упрямы.
• * AB – непредсказуемы.
• Эта теория вовсю использовалась в Японии во время Второй мировой войны при формировании императорской армии — боевые группы формировали согласно типу крови солдата.
• И эта система нередко используется в современном мире, например, работодателями при приеме новых сотрудников на работу или формировании подразделений штата.

Некоторые антропологи полагают, что делить человечество на расы — это слишком просто, а группа крови — гораздо более важный показатель индивидуальности. EASTNEWS/AFP

ТИП КРОВИ И ОНКОЛОГИЯ

В пятидесятые годы исследования в четырех разных лондонских больницах показали, что риск развития рака желудка намного выше у людей с группой крови А, а ниже всего он у пациентов с группой крови О. Правда, у последних выше риск пептических язв.

А позднее эти данные были еще раз подтверждены исследователями Каролинского института Швеции. Ученые в течение 35 лет наблюдали за медицинскими показателями более чем миллиона пациентов.

В итоге оказалось, что люди с группой А более подвержены риску рака желудка. Причем чаще всего из-за пагубных привычек — таких как курение и злоупотребление алкоголем. А также из-за использования нестероидных противовоспалительных препаратов.

1. А люди с кровью типа AB и B, по словам ведущего исследователя, доктора Густава Эдгрена, имеют повышенный риск развития рака поджелудочной железы.
2. Люди же с типом крови O более уязвимы к норовирусу (вирус семейства Caliciviridae, причина эпидемий желудочно-кишечных заболеваний небактериальной природы), а также к бактериям Helicobacter pylori, которая часто становится причиной язвенной болезни.
3. Кстати, ранее исследование Гарвардского университета показало, что у женщин с группой крови AB или B чаще развивается рак яичников.
4. КОММЕНТАРИЙ СПЕЦИАЛИСТА:
5. А вот профессор, замруководителя формулярного комитета РАН Павел Воробьев ранее в интервью «КП» заявил, что группа крови не влияет ровным счетом ни на что:

«Количественное число — 1-2-3-4, сделано для удобства врачей, чтобы не убить вас, не дай бог, в сложной ситуации, перелив вам несовместимую группу крови. Группа крови — это просто наличие определенных маркеров на эритроцитах в крови. Их сочетаний на самом деле — миллионы, как и сочетаний генов.

И на этом основании можно строить множество кривых, подгоняя то или иное сочетание под нужное тебе «исследование», облекая в очень общие формулировки. Так что все умозаключения, связанные с характером или болезнями и кровью — это просто псевдонаучная спекуляция».

. Владимир ВЕЛЕНГУРИН

У миллионеров III группа крови, у трудоголиков — II

В Японии сейчас популярны сеансы быстрых знакомств. Ничего удивительного. Если бы не одна особенность. Мужчины и женщины обязательно интересуются группой крови друг друга.

— Одна женщина жаловалась, что пришла сюда после того, как разочаровалась в друге со II группой крови, — рассказывал мне знакомый журналист-международник, побывавший в токийском клубе «кровавых» знакомств. — Мол, ужасно раздражало его упрямство.

И теперь она хотела бы вступить в отношения с человеком с III группой крови (дальше)

Пренатальная диагностика

Резус-конфликт может развиться во время беременности резус-отрицательной женщины от резус-положительного мужчины. Если малыш унаследует резус-фактор от отца, тогда иммунная система матери будет воспринимать плод как чужеродный и станет вырабатывать антитела. В акушерско-гинекологической практике часто возникает необходимость определения генотипа плода на ранних сроках беременности. До недавнего времени материал для таких исследований получали инвазивно, при хорион-, плацентобиопсиии в ходе амнио- и кордоцентеза. Риск самопроизвольного прерывания беременности в этом случае составляет 2–3 %. Во время беременности, уже на первом месяце, в крови женщины начинает появляться фетальная (от англ. «fetal» — плод) ДНК. В целом, внеклеточные ДНК плода составляют 3-5% от всех циркулирующих в крови беременной внеклеточных ДНК при выделении их из плазмы. Циркулирующие внеклеточные плодные ДНК — это короткие участки плодных нуклеиновых кислот, циркулирующих в материнской плазме и сыворотке, которые наблюдаются иногда в несвязанной форме, свободными от обычных клеточных компонентов. Наличие именно плодных внеклеточных ДНК было открыто в 1997 году. Три года спустя было доказано наличие циркулирующих РНК в плазме. Эти 2 открытия значительно способствовали развитию неинвазивной пренатальной диагностики, которая в отличие от прежних методов не представляет угрозы течению беременности, т.к. материалом для исследования служит кровь матери. Начиная с 8–10 недели беременности методы неинвазивной пренатальной молекулярно-генетической диагностики позволяют проводить исследование фетальной ДНК с точностью 96–100 % для прогнозирования развития резус-конфликта и гемолитической болезни плода.

В системе резус различают пять антигенов. Наиболее иммуногенным является антиген D, присутствие которого на поверхности эритроцитов определяет положительный резус-фактор (Rh+). Доля резус-положительных лиц, носителей антигена D, в популяции составляет около 86 %, а резус-отрицательных лиц (Rh-), не имеющих антигена D, – около 14 %.

Течение беременности резус-положительным (Rh+) плодом у резус-отрицательных (Rh-) женщин часто осложняется развитием гемолитической болезни плода, связанной с трансплацентарным переносом эритроцитов плода в кровоток матери. 98 % случаев гемолитической болезни новорожденных связаны с D-резус-антигеном. Попадая в кровь Rh- матери, он вызывает образование специфических антител, которые проникают через плаценту, разрушают эритроциты плода, что влечет за собой развитие гемолитической болезни новорожденных. При раннем проявлении резус-конфликт может быть причиной преждевременных родов или самопроизвольного прерывания беременности. Сенсибилизация матери к D-антигену и риск развития резус-конфликта возрастают с каждой последующей беременностью Rh+ плодом независимо от того, прервалась беременность или прошло родоразрешение.

Всем беременным резус-отрицательным женщинам проводят динамический контроль уровня

антител к D-антигену плода. Отсутствие антител не гарантирует, что плод Rh-, т.к. даже при Rh+ у плода антитела у матери могут не вырабатываться по причине целостности плаценты или слабого иммунного ответа. В этой ситуации есть опасность, что резус-конфликт может возникнуть в любой момент беременности, кроме того, во время родов произойдет сенсибилизация матери. Попадая в организм малыша, антитела способствуют разрушению его эритроцитов. Печень и селезенка ребенка начинают производить эритроциты в усиленном режиме, из-за чего увеличиваются в размере, постепенно развивается гемолитическая болезнь.Гемолитическая болезнь плода может проявляться с 22-23 недель беременности. В первую очередь развивается анемия, возникают нарушения белкового обмена, страдают функции печени, почек и развивается сердечная недостаточность. Если у плода обнаружили гемолитическую болезнь, ему может потребоваться внутриутробное переливание крови – операция, которая выполняется под контролем УЗИ. Такое состояние может развиться только при беременности резус-положительным ребенком. К счастью, не у каждой резус-отрицательной беременной плод является резус-положительным. До недавнего времени профилактика резус-конфликта назначалась всем резус-отрицательным беременным. Однако, в 50% случаев эта мера является необоснованной.

Показания к назначению: выявление резус-фактора плода у резус-отрицательной матери с 10 недели беременности для профилактики в последующем резус-конфликта.

Биологический материал для анализа: цельная кровь, стабилизированная ЭДТА, не менее 6 мл.

ДНК-тест резус-фактора (RhD) плода | GenEra, ООО

Что такое «резус-фактор (RhD)»

Резус-фактор определяется наличием или отсутствием белкового антигена резус-антигена D (RhD) — на поверхности эритроцитов (красных кровяных телец). Если на поверхности эритроцитов есть резус-антиген D, то человек резус-положительный (RhD+). Если на поверхности эритроцитов резус-антигена D нет, то человек резус-отрицательный (RhD-).

Что определяет, будет ли человек резус-положительный или резус-отрицательный?

Резус-фактор в людях определяется геном RHD, который производит белок — антиген RhD.  У людей два комплекта хромосом — один унаследован от матери, а другой от отца, поэтому каждая из наших клеток имеет две копии (аллели) гена RHD. Если обе копии работают правильно и производят антиген RhD, то человек резус-положительный и гомозиготный, если активна только одна копия, то человек резус-положительный и гетерозиготный. У резус-отрицательных людей обе аллели гена RHD дисфункциональны, и антиген RhD не производится или не активен.

Что означает «резус-несовместимость»?

Резус-несовместимость возникает в случаях, когда в кровь резус-отрицательного человека, у которого на эритроцитах нет антигена D, попадает кровь резус-положительного человека, в которой антиген D есть.  Это приводит к тому, что антиген D распознается как инородное тело, и против него образуются антитела.

Резус-несовместимость может привести к осложнениям как при переливании крови, так и в случае беременности. Во время беременности резус-несовместимость может возникнуть в случаях, когда женщина резус-отрицательная, а биологический отец ребенка — резус-положительный, из-за чего есть вероятность того, что плод тоже будет резус-положительным, что приводит к появлению в крови беременной антител против антигена RhD плода.

Во время первой беременности антитела появляются редко, и ребенок обычно рождается здоровым. С каждой последующей беременностью риск осложнений возрастает. Резус-антитела мешают развитию плода, могут привести к преждевременным родам или гемолитической болезни новорожденных.

Когда рекомендуется провести анализ ДНК на наличие резус-фактора (RhD)? 

Анализ рекомендуется только для тех резус-отрицательных беременных, у которых отец будущего ребенка резус-положительный и гетерозиготный, а также в ситуациях, когда отсутствует полная информация о резус-факторе биологического отца будущего ребенка. В нашей лаборатории этот анализ может быть проведен только в том случае, когда точно известно, что родители будущего ребенка — европейского происхождения. Это ограничение связано с тем, что у людей других рас и происхождения причина резус-отрицательности у людей другого происхождения и других рас генетически отличается от той, которую мы выявляем в своем анализе. 

Какова вероятность того, что плод будет резус-положительным?

• Если отец будущего ребенка гомозиготен (обе аллели гена RHD функциональны), то плод определенно будет резус-положительным. Это также означает, что все потомство этого мужчины будет резус-положительным независимо от того, является ли мать ребенка резус-положительной или отрицательной. Если беременная — резус-отрицательная, и это уже не первая ее беременность, ей может понадобиться дополнительная терапия.
• Если отец будущего ребенка гетерозиготен (функционирует одна из двух аллелей гена RHD), то существует 50% вероятность того, что плод может быть резус-положительным, и 50% вероятность того, что резус- отрицательным. В таких случаях, при каждой беременности у резус-отрицательной женщины следует проверять резус-статус плода (положительный или отрицательный). Резус-отрицательный плод у резус-отрицательной беременной ни одного из описанных выше рисков не создает.

Можно ли по образцу крови беременной определить резус-фактор плода?

Можно. Примерно с 8-й недели беременности в крови матери начинает циркулировать внеклеточная (свободная) ДНК плода (плаценты), которую можно изолировать (очистить) от крови матери и определить резус-фактор плода.

Описание анализа

Неинвазивное определение резус-фактора плода — совершенно безопасная процедура как для плода, так и для беременной.

• У беременной женщины берутся два образца: венозная кровь и мазок со слизистой оболочки рта или «образец слюны».

• Циркулирующая ДНК плода выделяется из крови беременной женщины.

• Неинвазивный пренатальный ДНК-тест резус-фактора плода  включает: установление наличия двух фрагментов гена RHD, двух фрагментов соседнего гена, фрагментов хромосомы Y и контрольных фрагментов ДНК.

Чем опасен резус конфликт при беременности

Чем опасен резус конфликт при беременности

В родильное отделение ГБУЗ Озерская ЦРБ поступил препарат атирезусный иммуноглобулин для проведения профилактики резус-конфликта у беременных и родильниц.

Резус-конфликт — иммунологическая несовместимость по резус-фактору крови резус-отрицательной матери и резус-положительного плода, характеризующаяся сенсибилизацией материнского организма. Причиной резус-конфликта является трансплацентарное проникновение эритроцитов плода, несущих положительный резус-фактор в кровоток резус-отрицательной матери. Резус-конфликт может вызывать внутриутробную гибель плода, невынашивание беременности, мертворождение и гемолитическую болезнь новорожденного.

Резус-конфликт может возникать у женщин с отрицательным резусом во время беременности или в процессе родов, если ребенок унаследовал положительный резус отца. Резус-фактор (Rh) крови человека — особый липопротеид (D-агглютиноген) в системе резус, находящийся на поверхности эритроцитов. Он присутствует в крови у 85% представителей человеческой популяции, являющихся резус-положительными Rh (+), а 15% не имеющих резус-фактора относятся к резус-отрицательной группе Rh (–).

Причины резус-конфликта:
Изоиммунизация и резус-конфликт обусловлены попаданием резус-несовместимой крови ребенка в кровоток матери и во многом зависят от исхода первой беременности у Rh (–) женщины. Резус-конфликт во время первой беременности возможен, если женщине ранее проводилось переливание крови без учета резус–совместимости. Возникновению резус-конфликта способствуют предшествующие прерывания беременности: искусственные (аборты) и самопроизвольные (выкидыши).

Поступление в кровоток матери пуповинной крови ребенка часто происходит в процессе родов, делая материнский организм восприимчивым к Rh-антигену и создавая риск резус-конфликта в следующей беременности. Вероятность изоиммунизации увеличивается при родоразрешении путем кесарева сечения. Кровотечения при беременности или в родах вследствие отслойки или повреждения плаценты, ручное отделение плаценты могут провоцировать развитие резус-конфликта.

После проведения инвазивных процедур пренатальной диагностики (биопсии хориона, кордоцентеза или амниоцентеза) также возможна Rh-сенсибилизация материнского организма. У беременной с Rh (-), страдающей гестозом, диабетом, перенесшей грипп и ОРЗ, может наблюдаться нарушение целостности ворсин хориона и, как следствие, активация синтеза антирезусных антител. Причиной резус – конфликта может быть давняя внутриутробная сенсибилизация Rh(-) женщины, произошедшая при ее рождении от Rh(+) матери (2% случаев).

Формирование кроветворения плода начинается с 8-ой недели внутриутробного развития, на этом сроке эритроциты плода в небольшом количестве могут обнаруживаться в кровотоке матери. При этом Rh-антиген плода чужероден для иммунной системы Rh (–) матери и вызывает сенсибилизацию (изоиммунизацию) материнского организма с выработкой антирезусных антител и риском резус-конфликта.

Сенсибилизация Rh (–) женщины при первой беременности происходит в единичных случаях и шансы ее вынашивания при резус-конфликте достаточно высоки, так как образовавшиеся при этом антитела (Ig M) имеют небольшую концентрацию, плохо проникают через плаценту и не представляют серьезной опасности для плода.

Вероятность изоиммунизации в процессе родоразрешения больше, что может привести к резус-конфликту при последующих беременностях. Это связано с формированием популяции долгоживущих клеток иммунной памяти, и в следующую беременность при повторном контакте даже с незначительным объемом Rh-антигена (не более 0,1 мл), происходит выброс большого количества специфических антител (Ig G).

За счет малого размера IgG способны проникнуть в кровоток плода через гематоплацентарный барьер, вызвать внутрисосудистый гемолиз Rh (+) эритроцитов ребенка и угнетение процесса кроветворения. В результате резус-конфликта развивается тяжелое, опасное для жизни будущего ребенка состояние — гемолитическая болезнь плода, характеризующаяся анемией, гипоксией и ацидозом. Она сопровождается поражением и чрезмерным увеличением органов: печени, селезенки, головного мозга, сердца и почек; токсическим поражением ЦНС ребенка — «билирубиновой энцефалопатией». Без своевременно предпринятых мер профилактики резус-конфликт может привести к внутриутробной гибели плода, самопроизвольному выкидышу, мертворождению, или рождению ребенка с различными формами гемолитической болезни.

Специфической профилактикой резус-конфликта является внутримышечная инъекция антирезусного иммуноглобулина (RhoGAM) донорской крови, которая назначается женщинам с Rh (-), не сенсибилизированным к Rh-антигену. Препарат разрушает Rh (+) эритроциты, которые возможно попали в кровоток женщины, тем самым, предотвращает ее изоиммунизацию и снижает вероятность резус-конфликта. Для высокой эффективности профилактического действия RhoGAM необходимо строго соблюдать сроки введения препарата.

Введение антирезусного иммуноглобулина Rh (-) женщинам для профилактики резус-конфликта проводят не позднее 72 часов после трансфузии Rh (+) крови или тромбоцитарной массы; искусственного прерывания беременности; самопроизвольного выкидыша, операции, связанной с внематочной беременностью. Антирезусный иммуноглобулин назначают беременным, принадлежащим к категории риска резус-конфликта, на 28 неделе гестации (иногда, повторно на 34 неделе) для профилактики гемолитической болезни плода. Если у беременной с Rh (-) наблюдались кровотечения (при отслойке плаценты, травме живота), проводились инвазивные манипуляции с риском развития резус-конфликта, антирезусный иммуноглобулин вводят на 7 месяце гестации.

В первые 48 – 72 ч после родов, в случае рождения Rh (+) ребенка и отсутствия антител к резусу в крови матери, инъекцию RhoGAM повторяют. Это позволяет избежать Rh-сенсибилизации и резус-конфликта в следующей беременности. Действие иммуноглобулина длится в течение нескольких недель и при каждой последующей беременности, если есть вероятность рождения Rh (+) ребенка и развития резус-конфликта препарат нужно вводить снова. Для Rh (-) женщин, уже сенсибилизированных к резус–антигену RhoGAM не эффективен.

Facebook

Twitter

Вконтакте

Одноклассники

Наследование серповидноклеточной анемии »Sickle Cell Society

Введение в наследование серповидноклеточной анемии

У каждого человека есть две копии гена гемоглобина в каждой клетке тела (кроме яйцеклеток и сперматозоидов). Они получают один от матери и один от отца. Когда производятся яйцеклетки и сперматозоиды, только один из двух генов входит в каждую яйцеклетку или сперматозоид. Это так, что когда яйцеклетка и сперма соединяются, чтобы произвести нового ребенка, у этого нового человека также есть два гена в каждой клетке своего тела.Следовательно, гены, которые получит ребенок, будут зависеть от генов его родителей.

Серповидноклеточная анемия называется рецессивным состоянием, потому что для этого заболевания необходимо иметь две копии гена серповидного гемоглобина. Серповидный гемоглобин часто сокращается до S или HbS. Если у вас есть только одна копия серповидного гемоглобина вместе с одной копией более обычного гемоглобина (A или HbA), говорят, что у вас серповидно-клеточный признак. Это не болезнь, а означает, что вы «несете» ген и можете передать его своим детям.Если у вашего партнера также есть серповидно-клеточная анемия или серповидно-клеточная анемия, ваши дети могут заболеть серповидной анемией.

Если вы знаете типы гемоглобина у вас и вашего партнера, вы будете знать различные возможные комбинации генов, которые может унаследовать ваш ребенок. Только когда оба родителя имеют HbAA и / или HbSS, все ваши дети унаследуют одну и ту же комбинацию генов, поэтому вы можете быть уверены, пострадает ваш ребенок или нет.

Могут ли мои дети заболеть серповидной анемией?

Вы можете найти следующие диаграммы, которые помогут вам понять, как передается серповидный гемоглобин.На всех следующих диаграммах вы получите те же возможности, если поменять местами гены матери и отца.

Линии, идущие к каждому ребенку, показывают, что один ген произошел от матери, а другой — от отца. На этих диаграммах присутствие обычного гена гемоглобина показано розовым цветом, а присутствие гена серповидного гемоглобина показано синим цветом.

На диаграммах показаны следующие комбинации родителей и типы детей, которые у них могут быть:

• Серповидные клетки и незатронутые
• Серповидные клетки и серповидные клетки
• Серповидно-клеточная анемия и серповидно-клеточная анемия
• Серповидно-клеточная анемия незатронутые

Если один из родителей имеет серповидно-клеточную анемию (HbAS), а другой совсем не несет серповидного гемоглобина (HbAA), то ни у одного из детей не будет серповидно-клеточной анемии.Существует один из двух (50%) шанс, что любой ребенок получит одну копию гена HbS и, следовательно, будет иметь серповидно-клеточную черту. С равной вероятностью любой конкретный ребенок получит два гена HbA и не будет затронут.

Можно проверить еще не родившегося ребенка на тип гемоглобина, который у него есть. Для получения более подробной информации перейдите на страницу «Пренатальное тестирование».

Если оба родителя имеют серповидно-клеточную анемию (HbAS), вероятность того, что любой ребенок может родиться с серповидно-клеточной анемией, составляет один из четырех (25%).Существует также один шанс из четырех, что любой конкретный ребенок может быть совершенно незатронутым. Существует один из двух (50%) шанс, что любой ребенок получит серповидно-клеточную черту.

Можно проверить еще не родившегося ребенка на тип гемоглобина, который у него есть. Для получения более подробной информации перейдите на страницу «Пренатальное тестирование».

Если у одного из родителей серповидноклеточная анемия (HbAS), а у другого серповидноклеточная анемия (HbSS), вероятность того, что любой ребенок получит серповидноклеточную анемию (HbSS), составляет один из двух (50%), и один из двух шансов, что любой данный ребенок ребенок заболеет серповидноклеточной анемией.Никакие дети не останутся равнодушными.

Можно проверить еще не родившегося ребенка на тип гемоглобина, который у него есть. Для получения более подробной информации перейдите на страницу «Пренатальное тестирование».

Если один из родителей страдает серповидно-клеточной анемией (HbSS), а другой совершенно не затронут (HbAA), то у всех детей будет серповидно-клеточная анемия. Ни у кого не будет серповидно-клеточной анемии. Родитель, страдающий серповидно-клеточной анемией (HbSS), может передать ген серповидного гемоглобина каждому из своих детей.

Можно проверить еще не родившегося ребенка на тип гемоглобина, который у него есть. Для получения более подробной информации перейдите на страницу «Пренатальное тестирование».

Шанс понимания

Чтобы помочь вам думать о шансах, может быть полезно использовать вещи, к которым мы все привыкли. Когда у женщины рождается ребенок, существует один из двух (50%) шанс, что ребенок будет девочкой, и один из двух (50%) шанс, что ребенок будет мальчиком. Хотя во всем населении почти одинаковое количество мужчин и женщин, в любой семье могут быть все девочки, все мальчики или их смесь.

Один из двух шансов применяется к каждой новой беременности. Один шанс из двух просто говорит вам, что природа выберет одну из двух различных возможностей. Если шанс один из четырех, есть четыре различных возможности, и исход будет одним из них. Это очень важно для понимания того, какие у вас будут дети, если вы несете ген серповидного гемоглобина.

Например, если вероятность того, что у вас родится ребенок с серповидноклеточной анемией, составляет один из четырех, и если у вас будет несколько детей, все еще возможно, что все ваши дети могут иметь серповидноклеточную анемию или ни у кого не будет серповидно-клеточной анемии.

Важная информация о группах крови родителей и детей

Есть два важных факта о группах крови родителей и их детей, которые малоизвестны. Один из них вызвал неожиданную проблему со здоровьем в моей семье, а другой мог вызвать гораздо более серьезные проблемы, но не стал.

Пожалуйста, прочтите факты, выделенные красным текстом, и нажмите на красные ссылки и прочтите информацию, прежде чем задавать вопросы в комментариях. Я не врач или какой-либо эксперт по группам крови, просто обычный человек, который написал статью, чтобы предать гласности информацию, которая, по моему мнению, не была достаточно четко представлена ​​населению.

ОБНОВЛЕНИЕ. С тех пор, как я опубликовал эту статью, я заметил, что многие из людей, которые ее читают, ищут информацию о том, какие группы крови могут иметь детей вместе. Помимо редких мутаций, женщина любой группы крови и мужчина любой группы крови могут вместе родить здорового ребенка.

При повторных поисках в Интернете в течение трех лет я ни разу не нашел сообщений о каких-либо проблемах, вызванных родителями с той же группой крови — я видел только людей, обеспокоенных такой возможностью.Нет причин для беспокойства! Если вы хотите знать, какая группа крови может быть у вашего ребенка, или если вам интересно, чем ваша группа крови может отличаться от группы крови ваших родителей, взгляните на эти удобные таблицы. А теперь вернемся к нашей истории!

Нет, я не говорю о резус-факторе. Вопрос о «положительной» и «отрицательной» крови и о том, как это влияет на беременность, хорошо известен и упоминается в большинстве книг о беременности. Вот типовая статья про резус-фактор. Обратите внимание, как в нем упоминаются антигены — «буквенный» аспект группы крови, A, B, AB или O — но затем идет дальше, как будто антигены не важны.Что большинство людей знает об антигенах, так это то, что они имеют значение , если вам делают переливание крови. Внесение крови с антигенами A в ваше тело, если в вашей собственной крови нет антигенов A (типа A или AB), вызовет иммунный ответ, который может вас убить. То же верно и для антигенов B. Если у вас тип O, оба типа A и B опасны, поэтому вам не следует делать переливание крови любого другого типа, кроме О. Медицинские работники могут довольно быстро и легко определить группу крови человека, поэтому нам не нужно очень беспокоиться о том, что вам дадут неправильную кровь, но на всякий случай лучше узнать свою группу крови.Это две вещи, которые я не знал до тех пор, пока не было полезно знать их с медицинской точки зрения:

1. Если у обоих родителей одна и та же группа крови, это не означает, что все их дети также имеют эту группу крови.

(Все сомнения, которые у меня были по поводу того, что это плохо изученный факт, были стерты, когда я поискал хорошую онлайн-ссылку и обнаружил в основном форумы, на которых люди были сбиты с толку! способ.) Вот хорошее объяснение того, как передаются группы крови. Единственно верным является то, что если оба родителя относятся к типу O, все их дети будут иметь тип O. Для других типов существуют другие возможности.

Когда мне было около восьми лет, моя мама купила металлические опознавательные бирки для меня и моего брата, чтобы носить их, когда мы играем или едем на велосипеде вдали от дома, на случай, если мы попали в аварию и не смогли передать спасателям жизненно важную информацию. . На моей бирке было указано мое имя, адрес, номер телефона и «Группа крови A +».Это было первое, что я слышал о группах крови, и я спросил, означает ли это, что у меня самая лучшая группа крови. 🙂 Моя мама рассказала об антигенах и переливаниях. Я ходил по своим приключениям, убежденный, что если мне когда-нибудь понадобится переливание, врачи прочтут мой ярлык и дадут мне кровь нужного типа.

Когда мне было шестнадцать, я впервые сдал кровь. Я видел, как представитель Красного Креста написал «O +» в графе «группа крови» в форме. Я возразил: «Нет, я позитивный». Она сказала: «Нет, это не так.Я только что проверил твою кровь. Мое эмоциональное потрясение по поводу того, поменяли ли я меня при рождении или что-то в этом роде, прервал мой друг Дон, будущий врач, который был добровольцем, помогал запускать влечение крови, объясняя мне, что группы крови A и B являются доминантными генами. таким образом, два родителя с кровью типа A могут иметь генотип AO (один ген A и один ген O) и, следовательно, иметь 1 из 4 шансов иметь ребенка с генотипом OO и, следовательно, с кровью типа O.

Моя мать, у которой есть докторская степень по биологии, много чмокнула, когда услышала мои новости! Когда несколько лет спустя мой единственный брат сделал свою первую сдачу крови, мы узнали, что он тоже относится к типу О.К счастью, никому из нас в любом случае не потребовалось переливание крови.

2. Если у матери кровь типа O, а у ее ребенка другой тип крови, у ребенка после рождения может развиться опасная желтуха.

Я не понимаю, почему этот факт не в каждой книге о беременности, прямо рядом с темой о резус-факторе! Я предполагаю, что это потому, что желтуху легко заметить (кожа ребенка желтеет) и относительно просто лечить (подвергать ребенка воздействию большого количества ультрафиолетового света и давать дополнительные жидкости), и вы ничего не можете сделать, чтобы предотвратить ее.Тем не менее, было бы очень хорошо узнать об этой возможности до рождения моего сына, потому что тогда я бы прочитал о лечении желтухи и был уверен, что больница поступает правильно. Как бы то ни было, я просто должен был им доверять. Николас провел 24 часа в отделении интенсивной терапии новорожденных, засыпанный синим светом с трех сторон, получая внутривенные вливания и лекарства (я все еще не совсем уверен, что все эти лекарства были такой хорошей идеей — больница не сказала нам, что они давали ему что-либо, кроме воды и электролитов; мы не знали, пока я не получил свой детализированный счет через несколько недель, и нам так и не удалось поговорить с врачом о том, почему эти лекарства; мы только искали их в Google), сдавая анализ крови каждые 6 часов, разрешалось проводить только 10-20 минут каждые 3 часа, когда я кормила его, и это было травмирующим для нас обоих! Хотел бы я быть подготовленным.

Вот основная информация о желтухе новорожденных, включая объяснение несовместимости групп крови. В этой статье также объясняется, почему ребенку, находящемуся на грудном вскармливании, у которого развивается желтуха, не нужно давать смесь , а не .

ОБНОВЛЕНИЕ

: пока я была беременна вторым ребенком, мне подарили переработанное издание The Baby Book от 2013 года William & Martha Sears. Теперь он включает подробное объяснение желтухи новорожденных и ее причин. Спасибо, доктор Сирс! Лидия также заболела желтухой через несколько дней после родов (и за несколько дней до того, как она начала срыгивать кровь — это была целая неделя!), Но вместо того, чтобы идти в отделение интенсивной терапии, она лечилась в Детской больнице в обычной палате, где я разрешалось спать с ней в комнате и кормить ее, когда она была голодна, и они не давали ей никаких лекарств.Для нас обоих это был намного лучший опыт! Без лекарств она выздоровела так же хорошо, как и ее брат.

Если у вас есть выбор, попросите лечить желтуху дома с помощью пледа. Если желтуха вашего ребенка требует более интенсивной фототерапии и / или круглосуточного наблюдения, попросите, чтобы ваш ребенок был помещен в стационар в детскую больницу, а не в отделение интенсивной терапии в роддоме. Вам будет удобнее, и это будет дешевле для вас и / или вашей страховки.Кроме того, попросите сообщить вам о лекарствах, которые вводят вашему ребенку, и спросите, зачем они вводятся.

Надеюсь, эта информация будет полезна другим семьям! Знание этого раньше сработало бы для меня. Посетите библиотеку для мамы, чтобы получить дополнительную информацию для родителей.

Как это:

Нравится Загрузка …

Какая группа крови влияет на ваше здоровье?

Если все, что вы знаете о своей крови, это то, что она красная, вам нужно наверстать упущенное.

Кровь состоит из множества различных компонентов. Есть красные и белые кровяные тельца, которые переносят кислород и помогают бороться с инфекцией соответственно. Есть тромбоциты, которые помогают свертываться крови. И есть плазма, которая снабжает организм питательными веществами и гормонами. Ваша плазма содержит антитела — вещества, которые ваша иммунная система использует для борьбы с чужеродными захватчиками, такими как микробы и бактерии.

Ваша кровь также содержит антигены. Это белки и другие молекулы, находящиеся вне эритроцитов; они определяют, какой у вас тип крови.Далее кровь классифицируется по резус-фактору (также известному как резус-фактор). Если ваша кровь содержит резус-фактор — самый распространенный и важный из резус-факторов — у вас положительная группа крови. Если в вашей крови его нет, у вас отрицательная группа крови.

Классификация крови по типу важна для таких вещей, как переливание крови, которое заменяет кровь, потерянную в результате хирургических операций, несчастных случаев или нарушений свертываемости крови. Смешивание одного типа крови, несовместимого с другим, из-за таких вещей, как антигены и резус-фактор, может быть фатальным.

Здоровая кровь необходима для здоровой жизни. Вот что вам нужно знать о своей крови и своем здоровье: от набора текста до переливания.

Сколько групп крови есть?

Подавляющее большинство людей имеют одну из восьми групп крови. Опять же, группы крови основаны на антигенах (или их отсутствии), обнаруженных в ваших клетках крови, и на том, содержит ли ваша кровь резус-фактор. Кровь подбирается по системе групп крови ABO. Если в вашей крови есть антигены A, у вас группа крови A.Если у вас есть антигены B, у вас группа крови B. У некоторых людей есть антигены как A, так и B, что дает им кровь AB. А у людей с группой крови O нет ни A, ни B.

Каждый из этих типов далее разбивается на основе их резус-фактора. Например, у некоторых людей кровь положительна, а у других — отрицательна. У очень небольшого числа людей есть так называемая кровь с нулевым резус-фактором (также называемая золотой кровью), что означает, что в ней вообще нет резус-фактора. Это крайне редко и встречается лишь у нескольких людей во всем мире.

Насколько распространена или редко встречается группа крови, зависит от расы, этнического происхождения и от того, в какой части мира вы живете. Согласно книге Группы крови и антигены красных клеток , группа крови B распространена у людей в Азии, в то время как кровь тип А распространен в Центральной и Восточной Европе. В США и Западной Европе O-положительная группа крови является наиболее распространенной, как и положительный резус-фактор. АБ-отрицательный — самый редкий. А как насчет остальных групп крови? Эти статистические данные предоставляет Стэнфордский центр крови.

Какая у меня группа крови?

Ваша группа крови унаследована от ваших родителей, и вы не можете изменить ее больше, чем вы можете изменить цвет глаз.

Каждый родитель вносит один из двух своих аллелей A, B или O (форму гена) в группу крови ребенка. Аллель O считается рецессивным, что означает, что он не всегда выражен. Таким образом, если женщина с аллелями OO родит ребенка от мужчины с аллелями BB, у ребенка будет группа крови B.

Может ли ребенок иметь группу крови, отличную от группы крови его родителей? «Это, безусловно, возможно, — говорит Дева Шарма, доктор медицинских наук, гематолог-онколог из Медицинского центра Университета Вандербильта в Нэшвилле, штат Теннесси.«Например, мать AO будет иметь группу крови A, а отец BO будет иметь группу крови B. Однако существует 25% -ная вероятность, что у них может быть ребенок с группой крови O (с наследованием аллелей OO), и с вероятностью 25% у них может быть ребенок с группой крови AB (с наследованием аллеля A от матери и аллеля B от отца) ».

Какие еще комбинации могут возникнуть? Медицинский факультет Университета Эмори составил этот график:

Ваш резус-фактор также передается по наследству, и, как и ваша группа крови, вы наследуете один из двух аллелей резус от каждого родителя.Таким образом, ребенок, получивший положительный резус-аллель от каждого родителя, будет резус-положительным, а ребенок, получивший отрицательный резус-аллель от каждого родителя, будет резус-отрицательным. Если у вас есть один положительный и один отрицательный резус-аллель (что делает вас резус-положительным, так как отрицательный резус-аллель не будет доминирующим), вы можете передать любой из них своему ребенку. Будет ли у вашего ребенка резус-положительный или отрицательный, будет зависеть от того, что передается другим родителем.

Как мне узнать мою группу крови?

Есть три способа узнать свою группу крови.

1. Ваш лечащий врач может заказать анализ группы крови.
2. Можно сдавать кровь. Будет проведен наборный тест, и вам будут отправлены результаты.
3. Вы можете приобрести тест для определения группы крови на дому. Эти тесты обычно включают укол пальца и нанесение капли крови на химически обработанную карту, которая ищет антигены и резус-фактор. Затем вы сопоставляете то, что видите на карточке, с предоставленным руководством. Другие тесты могут включать анализ слюны.

Однако эти тесты не надежны.«Есть определенные сценарии, при которых мы обнаруживаем расхождения в группе крови», — говорит доктор Шарма. «Это может произойти, например, у человека с раком крови или у кого-то, кто недавно перенес переливание крови или трансплантацию стволовых клеток».

Какие группы крови подходят для переливания?

Хотя это кажется нелогичным, знание вашей группы крови не является абсолютно важным. «Удивительно, но многие люди проживают всю свою жизнь, не зная своей группы крови, и это не причиняет им никакого вреда», — говорит Джерри Э.Сквайрс, доктор медицинских наук, профессор Медицинского университета Южной Каролины в Чарльстоне. «Почему? Потому что ни одна больница не собирается переливать кровь пациенту, не сделав предварительно анализов для определения группы крови пациента. И нет, больница не поверит пациенту на слово относительно его группы крови. Я знаю, что у меня группа крови А, но если мне понадобится кровь, сначала будут сданы анализы, чтобы убедиться в моем типе и в том, что для моего переливания выбраны безопасные единицы эритроцитов ».

Переливание крови, несовместимой с вашей, может быть смертельным.Это потому, что антитела в чужой крови могут вызвать иммунный ответ, направленный против нее, вызывая каскад проблем. Какие группы крови совместимы, а какие нет? По данным Центров крови Мемориала, безопасные комбинации включают:

Что произойдет, если вы окажетесь в чрезвычайной ситуации, и у вас нет времени на анализ группы крови? Вы получите О-кровь.Без каких-либо антигенов или резус-фактора O-кровь совместима со всеми другими группами крови. По этой причине людей с O-кровью называют «универсальными донорами».

По данным американского Красного Креста, каждые две секунды кому-то в этой стране требуется переливание крови. Это делает донорство крови особенно важным. «Если вы здоровы, пожалуйста, станьте донором крови», — призывает доктор Сквайрс. «Нет заменителя крови, и, если люди не сдадут кровь, у нас кончится. Это означало бы отсутствие операций, трансплантации и лечения травм.”

Что моя группа крови говорит о моем здоровье?

Может ли ваша группа крови сделать вас предрасположенным к определенным заболеваниям? В то время как некоторые эксперты говорят, что любое возможное влияние группы крови на здоровье в лучшем случае несущественно, другие считают, что связь существует.

«Антигены ABO, составляющие нашу группу крови, не только экспрессируются на поверхности эритроцитов, но также присутствуют в других тканях человека», — говорит д-р Шарма. «Это обеспечивает основу для того, чтобы группа крови ABO имела клиническое значение для различных исходов здоровья за пределами системы крови.”

Какими могут быть некоторые из этих результатов для здоровья? Согласно Northwestern Medicine, исследования показывают, что:

• Люди с кровью типа O имеют самый низкий риск сердечных заболеваний, в то время как люди с B и AB имеют самый высокий риск.
• Люди с кровью A и AB имеют самые высокие показатели рака желудка.
• Людям с группой крови A может быть труднее, чем другим, справляться со стрессом, потому что они часто производят больше гормона стресса кортизола.

Но когда дело доходит до группы крови и пациентов с COVID-19 — болезни на данный момент, — есть хорошие новости. Согласно недавнему исследованию ученых Гарвардской медицинской школы, опубликованному в журнале Annals of Hematology , группа крови не влияет на то, как человек заболевает коронавирусом (несмотря на первоначальные заявления, что это может быть).

ЧИТАЙТЕ СЛЕДУЮЩИЙ: Как и почему вам следует сдавать кровь во время пандемии

Гены BRCA

BRCA1 и BRCA2 (гены BReast CAncer 1 и 2) — наиболее известные гены, связанные с раком груди.

В этом разделе содержится информация о BRCA1 / 2 унаследованных генных мутациях и о том, как они влияют на риск рака, рекомендации по скринингу на рак груди и варианты снижения риска рака груди. Здесь также есть информация по генетическому тестированию и другим темам.

Узнайте о наследственных мутациях генов BRCA1 / 2 у женщин.

Узнайте о мутациях наследственного гена BRCA1 / 2 у мужчин.

Гены и наследуемые генные мутации

Гены

Каждая клетка вашего тела содержит гены.Гены содержат образцы (генетический код) вашего тела.

Например, гены содержат информацию, которая определяет цвет ваших глаз. Они также содержат информацию, которая влияет на то, как клетки вашего тела растут, делятся и умирают.

Информация в ваших генах передается (наследуется) от вашей матери и вашего отца. И вы можете передать эту информацию своим детям (вашим дочерям и сыновьям).

Унаследованные генные мутации

Некоторые изменения в генетическом коде, влияющие на функцию гена, называются мутациями.Мутации редки.

Так же, как и другая информация в генах, мутации могут передаваться от родителя к ребенку.

Половину генов вы получаете от матери, а половину — от отца. Так, например, если у вашей матери есть мутация гена BRCA1 , есть 50-процентная вероятность, что у вас также будет мутация BRCA1 .

Унаследованные генные мутации также называют мутациями зародышевой линии.

Наследственные мутации генов и здоровье

Многие унаследованные генные мутации практически не влияют на здоровье (хорошее или плохое).Другие могут увеличить риск определенных заболеваний, включая рак груди.

В США 5–10 процентов случаев рака груди связаны с наследственной мутацией гена [4,28].

Узнайте больше о наследственных мутациях генов.

BRCA1 и BRCA2 ( BRCA1 / 2 ) мутации унаследованных генов

У каждого человека есть генов BRCA1 и BRCA2 . У некоторых людей есть наследственная мутация в одном или обоих этих генах, повышающая риск рака груди.

BRCA1 / 2 унаследованных генных мутаций могут быть переданы вам от любого из родителей. Они влияют на риск рака как у женщин, так и у мужчин.

Человека с мутацией BRCA1 / 2 иногда называют носителем BRCA1 / 2 .

Распространенность

мутаций наследуемого гена BRCA1 / 2 в США

Как и другие унаследованные генные мутации, BRCA1 / 2 мутации редки в общей популяции. В U.S., примерно у 1 из 400 человек имеется мутация BRCA1 / 2 [28].

Распространенность зависит от этнической группы. Среди еврейских женщин и мужчин ашкенази примерно 1 из 40 имеет мутацию BRCA1 / 2 [28].

Распространенность

мутаций наследуемого гена BRCA1 / 2 среди американских женщин с раком груди

В таблице ниже показана распространенность BRCA1 / 2 унаследованных генных мутаций у женщин с диагнозом рака груди по этническим группам (в алфавитном порядке).

BRCA BRCA2

905%

905%

BRCA1 и BRCA2 унаследованные генные мутации у женщин

Если вы или член вашей семьи имеете унаследованную мутацию гена BRCA1 / 2 , у вас могут возникнуть вопросы о том, что это значит для вас. Узнать больше о:

Риск рака груди у женщин с

BRCA1 / 2 унаследованной генной мутацией

Женщины с наследственной мутацией гена BRCA1 или BRCA2 имеют повышенный риск рака груди [28–32].

Оценки риска отличаются для перевозчиков BRCA1 и BRCA2 . К 70 годам вероятность развития рака груди составляет [3,28,30-34,155,189]:

• 55-65 процентов для женщин с мутацией гена BRCA1
• 45-55 процентов для женщин с мутацией гена BRCA2
• 7 процентов для женщин в общей популяции (пожизненный риск рака груди составляет 12 процентов.)

Это означает, что к 70 годам:

• В группе из 100 женщин с мутацией гена BRCA1 / 2 45-65 заболеют раком груди
  В группе из 100 женщин без мутации гена BRCA1 / 2 около 7 заболеют раком груди

Эти числа представляют средний риск, поэтому риск рака груди для любой женщины с мутацией гена BRCA1 / 2 может выходить за пределы этого диапазона.

Обратите внимание, что эти риски не 100%. Многие женщины с мутацией гена BRCA1 / 2 никогда не заболеют раком груди [28–32]. Сочетание факторов, вероятно, вызывает рак груди.

BRCA1 / 2 мутации гена, как полагают, объясняют большую часть наследственного рака груди [28].

Однако большинство видов рака груди не связаны с наследственными генными мутациями.

Узнайте о вариантах снижения риска для женщин из группы повышенного риска.

Узнайте о генетическом тестировании.

Тройной негативный рак груди

Женщины с мутацией гена BRCA1 склонны к тройному отрицательному раку груди [28,204-205].

Тройной отрицательный рак груди:

• Отрицательный по рецепторам эстрогена (ER-отрицательный)
• Отрицательный по рецепторам прогестерона (PR-отрицательный)
• HER2-отрицательный

BRCA2 Носители, как правило, имеют рак груди, который является положительным по рецепторам эстрогена (ER-положительным) [28,204-205].

Узнайте о статусе рецепторов гормонов (эстрогена и прогестерона), статусе HER2 и других факторах, влияющих на прогноз и лечение.

Второй первичный рак молочной железы

A BRCA1 / 2 мутация может увеличить риск второго первичного рака молочной железы (второй опухоли молочной железы, не связанной с первой) [28,206-211].

Эти опухоли обычно возникают в противоположной (противоположной) груди, а не в той же груди, что и первый рак.

Для носителей BRCA1 / 2 вероятность контралатерального рака груди через 10 лет после постановки диагноза первого рака составляет около 10-30 процентов по сравнению с примерно 5-10 процентами для женщин без мутации гена BRCA1 / 2 [32,206 -211].

Пожизненный риск второго первичного рака контралатеральной груди составляет около 40-80 процентов для носителей BRCA1 / 2 [32,189,208,211].

BRCA1 / 2 носители, у которых диагностирован рак груди в одной груди, могут рассмотреть возможность профилактической мастэктомии на противоположной стороне, чтобы снизить риск второго первичного рака груди в противоположной груди [155,188].Это следует обсудить с врачом.

Снижение риска рака груди

Есть варианты для женщин с BRCA1 / 2 унаследованной генной мутацией, чтобы снизить риск рака груди.

Риск рака яичников у женщин с

BRCA1 / 2 унаследованной мутацией гена

BRCA1 / 2 унаследованные генные мутации увеличивают риск рака яичников у женщин [28].

Пожизненный риск рака яичников (до 70 лет) составляет [212]:

• 35-70 процентов для женщин с мутацией гена BRCA1
• 10-30 процентов для женщин с мутацией гена BRCA2
• Менее 2 процентов для женщин в общей популяции

Выживание при раке яичников

Хотя носители BRCA1 / 2 имеют более высокий риск рака яичников, чем не носители, это не означает, что у носителей хуже прогноз, если им поставлен диагноз.

BRCA1 / 2 носители, которые болеют раком яичников, по-видимому, имеют лучшую выживаемость, чем не носители в первые 5 лет после постановки диагноза [213-214]. Одна из причин такого повышения выживаемости может заключаться в том, что рак яичников, связанный с BRCA1 / 2, , по-видимому, лучше реагирует на химиотерапию, чем другие виды рака яичников [215-216].

Долгосрочные данные о выживаемости у носителей BRCA1 / 2 с диагнозом рак яичников ограничены.

Снижение риска рака яичников

BRCA1 / 2 носители могут снизить риск рака яичников, сделав профилактическую овариэктомию (хирургическое удаление яичников) [188].

Профилактическая овариэктомия также может снизить риск рака груди [188].

Риск других видов рака у женщин с

BRCA1 / 2 унаследованной мутацией гена

Рак поджелудочной железы

BRCA1 / 2 унаследованные генные мутации увеличивают риск рака поджелудочной железы [28,155].

Национальная комплексная онкологическая сеть (NCCN) не рекомендует проводить скрининг рака поджелудочной железы для всех женщин с мутацией гена BRCA1 / 2 [204].Однако NCCN рекомендует некоторым женщинам, у которых есть близкие родственники с раком поджелудочной железы, пройти обследование на рак поджелудочной железы [155].

Меланома

Женщины с мутацией гена BRCA2 имеют повышенный риск меланомы [28,155].

Хотя NCCN не имеет руководств по скринингу на меланому для женщин с мутацией BRCA2 , он рекомендует им рассмотреть возможность ежегодных обследований кожи всего тела для выявления признаков меланомы и ограничения пребывания на солнце [155].

Другие виды рака

Мутации гена BRCA1 / 2 могут также увеличивать риск других видов рака [28]. Однако данные ограничены, и эти темы все еще изучаются.

Прогноз для рака груди, связанного с

BRCA1 / 2

При лечении женщины с унаследованной мутацией гена BRCA1 / 2 , по-видимому, имеют такую ​​же выживаемость при раке груди, как и женщины, у которых нет мутации гена BRCA1 / 2 [217-218].

Лечение рака груди, связанного с

BRCA1 / 2

В целом, рак груди, связанный с унаследованной мутацией гена BRCA1 / 2 , лечится так же, как и рак груди, не связанный с мутацией гена BRCA1 / 2 .

Однако некоторые лекарственные препараты могут быть более эффективными при лечении рака груди, связанного с BRCA1 / 2 , чем другие виды рака груди [219].

Ингибиторы PARP олапариб (Lynparza) и талазопариб (Talzenna) используются для лечения метастатического рака молочной железы у некоторых людей с мутациями в гене BRCA1 / 2 . Эти препараты не используются для лечения рака груди у людей, у которых нет мутаций гена BRCA1 / 2 .

Химиотерапевтические препараты на основе платины (такие как карбоплатин) могут быть лучше при лечении рака груди, связанного с BRCA1 / 2 , чем другие виды рака [220-222].Это изучается.

Узнайте больше о новых областях медикаментозной терапии рака груди на ранних стадиях.

Узнайте больше о новых областях лекарственной терапии метастатического рака груди.

Генетическое тестирование

Генетическое тестирование дает людям возможность узнать, вызван ли их рак груди или семейный анамнез рака груди наследственной мутацией гена.

Большинство женщин, заболевших раком груди, не имеют унаследованной мутации гена BRCA1 или BRCA2 .

Кому следует рассмотреть возможность генетического тестирования?

Генетическое тестирование рекомендуется только людям с высоким риском наличия наследственной мутации гена BRCA1 / 2 (или другой наследственной мутации гена высокого риска, связанной с раком груди), включая людей с [155]:

• Член семьи с наследственной мутацией гена BRCA1 / 2 (или другой наследственной мутацией гена, связанной с раком груди)
• Личный анамнез рака груди в возрасте 45 лет или младше
• Личный анамнез тройного отрицательного рака груди ( рак груди, отрицательный по рецепторам эстрогена, отрицательный по рецепторам прогестерона и HER2-отрицательный), диагностированный в возрасте 60 лет или моложе
• Еврейское наследие ашкенази и личный анамнез рака груди
• Личный анамнез рака груди в возрасте 46 лет- 50 и близкому члену семьи (родитель, брат или сестра, ребенок, бабушка и дедушка, внук, дядя, тетя, племянник, племянница или двоюродный брат) с диагнозом рака груди в любом возрасте
• Личный анамнез рака груди в любом возрасте и близкому члену семьи, у которого был диагностирован рак груди в возрасте 50 лет или младше
• Личный анамнез рака груди в любом возрасте и 2 или более близких члена семьи dia заболел раком груди в любом возрасте
• Член семьи (родитель, брат или сестра, ребенок, дедушка или бабушка, внук, дядя, тетя, племянник или племянница) с диагнозом рака груди в возрасте 45 лет или младше
• Личный или семейный анамнез рака яичников , рак поджелудочной железы, агрессивный рак простаты или метастатический рак простаты
• Личный или семейный анамнез рака груди у мужчин

В большинстве случаев тестирование на BRCA1 / 2 унаследованных генных мутаций сначала проводится на человеке с грудью, яичниками, рак поджелудочной железы или простаты.

• Если мутации не обнаружено, рак возник не из-за мутации гена BRCA1 / 2 .
• Если обнаружена мутация гена BRCA1 / 2 , другие члены семьи могут быть протестированы на предмет специфической мутации.

Тот факт, что один человек в семье имеет унаследованную генную мутацию, не означает, что у всех в семье есть мутация. Только однояйцевые близнецы имеют одинаковые гены. У других членов семьи общие гены, но не все.

Например, если у вашей матери есть мутация гена BRCA1 , существует 50-процентная вероятность, что у вас также будет мутация гена BRCA1 (половину генов вы получаете от матери, а половину — от отца).

Оценка рисков и преимуществ генетического тестирования

Медицинский работник или консультант по генетическим вопросам может помочь вам решить, подходит ли генетическое тестирование вам и вашей семье.

Для тестирования мутации гена BRCA1 / 2 требуется только образец крови или слюны, но перед тестированием необходимо учитывать риски и преимущества. Знание вашего генетического статуса может иметь физические, эмоциональные и финансовые последствия.

Расходы на тестирование обычно покрываются медицинской страховкой для людей, которые попадают в одну из вышеперечисленных категорий (для которых рекомендуется генетическое тестирование).

Узнайте больше о генетическом тестировании.

Скрининг на рак груди

Скрининговые тесты на рак груди используются для выявления рака у человека, у которого нет предупреждающих признаков или симптомов.

Носители

BRCA1 и BRCA2 должны проходить скрининг на рак груди, начиная с более раннего возраста и чаще, чем другие женщины. Им также следует знать о тревожных признаках рака груди.

Национальная комплексная онкологическая сеть (NCCN) рекомендует [155]:

Узнайте больше о рекомендациях по скринингу на рак груди для женщин из группы повышенного риска.

BRCA1 / 2 унаследованные генные мутации и факторы риска рака груди

Большинство факторов риска рака груди у женщин, вероятно, одинаково влияют на риск для носителей и не носителей BRCA1 и BRCA2 .

Например, физические упражнения и грудное вскармливание связаны со снижением риска рака груди как у носителей, так и у не носителей BRCA1 / 2 [223-225].

Однако риск рака груди у носителей BRCA1 / 2 с определенными репродуктивными факторами и факторами образа жизни может отличаться от риска у лиц, не являющихся носителями.

Например:

Радиационное облучение

Люди, подвергшиеся воздействию очень низких доз радиации (например, рентгеновских лучей), не оказывают большого влияния на риск рака груди, если вообще оказывают какое-либо влияние.

Хотя облучение во время маммографии может со временем увеличить риск рака груди, это увеличение очень невелико [232-233].

Однако есть некоторые опасения, что облучение от скрининговых маммограмм в более молодом возрасте связано с более высоким риском рака груди у носителей BRCA1 / 2 , чем у других женщин [234].Этот вопрос изучается.

МРТ молочной железы не использует радиацию. NCCN рекомендует женщинам в возрасте 25–29 лет с мутацией гена BRCA1 / 2 ежегодно проходить скрининг на рак груди с помощью МРТ груди [155]. Маммография не рекомендуется этим молодым женщинам, за исключением случаев, когда МРТ груди недоступна [155].

Варианты снижения риска

У женщин с наследственной мутацией гена BRCA1 / 2 есть медицинские возможности, которые помогут снизить риск рака груди:

Если вы являетесь оператором связи BRCA1 / 2 , поговорите со своим врачом о плюсах и минусах этих вариантов.

Найдите время, чтобы принять правильные решения. Не думайте, что вам нужно спешить.

Снижающие риск препараты

Тамоксифен и ралоксифен одобрены FDA для снижения риска рака груди у женщин из группы высокого риска.

И тамоксифен, и ралоксифен могут снизить риск [232]:

• Инвазивный рак груди
• Неинвазивный рак груди, такой как протоковая карцинома in situ (DCIS)

Тамоксифен и ралоксифен только снижают риск рака груди, положительного по рецепторам эстрогена.Ни один из препаратов не снижает риск рака, отрицательного по рецепторам эстрогена [232].

Женщины в пременопаузе и женщины в постменопаузе могут принимать тамоксифен. Только женщины в постменопаузе могут принимать ралоксифен.

Тамоксифен более эффективен, чем ралоксифен в снижении риска рака груди, но у ралоксифена меньше вредных побочных эффектов [232]. Это делает ралоксифен лучшим выбором для некоторых женщин. Оба препарата могут вызывать симптомы менопаузы, такие как приливы.

Узнайте больше о побочных эффектах тамоксифена и ралоксифена.

Узнайте о лечении симптомов менопаузы.

Ингибиторы ароматазы

Ингибиторы ароматазы — это препараты для гормональной терапии, используемые для лечения рака груди, положительного по рецепторам эстрогена.

Результаты рандомизированных контролируемых исследований показали, что ингибиторы ароматазы экземестан и анастрозол могут снижать риск развития рака груди у женщин в постменопаузе из группы повышенного риска [266-267].

Американское общество клинической онкологии (ASCO), Национальная комплексная онкологическая сеть (NCCN) и U.S. Рабочая группа по профилактическим услугам перечисляет экземестан и анастрозол в качестве препаратов, снижающих риск, для женщин в постменопаузе с повышенным риском рака груди.

Однако эти препараты не имеют одобрения FDA для использования в целях снижения риска. Они одобрены только FDA для использования при лечении рака груди.

Узнайте о новых областях снижения риска для женщин с повышенным риском рака груди.

Узнайте об ингибиторах ароматазы и лечении рака груди.

Узнайте больше о лекарствах, снижающих риск.

Профилактическая хирургия — профилактическая мастэктомия и профилактическая овариэктомия

Профилактическая мастэктомия

Двусторонняя профилактическая мастэктомия — это удаление обеих молочных желез для предотвращения рака груди.

Двусторонняя профилактическая мастэктомия май:

• Снизить риск рака груди на 90 процентов и более у женщин, являющихся носителями BRCA1 / 2 [155,236-239]
• Добавьте 3-5 лет к продолжительности жизни 30-летней женщины с BRCA1 / 2 носитель [240-241]

Некоторые женщины выбирают этот вариант, потому что он облегчает их опасения по поводу рака груди.Это также может заставить их почувствовать, что они сделали все возможное, чтобы снизить риск рака груди.

Если вы носитель BRCA1 / 2 , поговорите со своим врачом о плюсах и минусах каждого варианта снижения риска и примите решение, которое подходит именно вам.

Узнайте больше о профилактической мастэктомии.

Узнайте о реконструкции груди после мастэктомии.

Профилактическая овариэктомия

Профилактическая овариэктомия — это хирургическое удаление яичников для предотвращения рака яичников.Он может снизить риск рака яичников от 70 до 90 процентов [155, 240, 242–248].

NCCN рекомендует женщинам с мутациями BRCA1 / 2 сделать овариэктомию в возрасте от 35 до 40 лет (или после завершения деторождения), чтобы снизить риск рака яичников [155].

BRCA2 носителей, как правило, диагностируют рак яичников в более позднем возрасте, чем BRCA1 носителей [155]. Так, носители BRCA2 и , перенесшие двустороннюю профилактическую мастэктомию, могут отложить овариэктомию до возраста 40–45 лет [155].

Профилактическая овариэктомия также может снизить риск рака груди [155].

У женщин в пременопаузе профилактическая овариэктомия приводит к ранней менопаузе.

Узнайте больше о ранней менопаузе и о том, как управлять ее симптомами.

Узнайте о вариантах лечения бесплодия до овариэктомии и получите финансовую помощь для лечения бесплодия.

Опора

Некоторые группы поддержки предназначены для носителей BRCA1 и BRCA2 и людей с раком груди, связанным с BRCA1 / 2 .

Наш раздел поддержки предлагает список ресурсов, которые помогут найти местные и онлайн-группы поддержки.

Например, FORCE — это организация, которая предлагает онлайн-поддержку людям с более высоким, чем средний риск рака груди, яичников или других форм рака из-за семейного анамнеза или унаследованных генных мутаций.

Sharsheret предлагает онлайн-поддержку еврейским женщинам, страдающим наследственным раком груди и / или раком яичников.

Клинические испытания

NCCN призывает носителей BRCA1 / 2 рассмотреть возможность участия в скрининге рака или клинических испытаниях визуализации.

1 -877- 465-6636) или по электронной почте Clinicaltrialinfo @ komen.орг.

BreastCancerTrials.org в сотрудничестве со Сьюзен Г. Комен ^® предлагает услугу индивидуального подбора, чтобы помочь найти клинические испытания по снижению риска. BreastCancerTrials.org также может помочь найти клинические испытания лечения рака груди для людей с наследственной мутацией гена BRCA1 / 2 .

Вы также можете посетить веб-сайт Национальных институтов здравоохранения, чтобы найти клинические испытания.

Узнайте больше о клинических испытаниях.

Вопросы страхования и финансовая помощь

Если у вас есть проблемы со страховкой (например, отказ в удовлетворении иска) или вам нужна помощь в оплате генетического тестирования, лекарств, снижающих риск, или других личных расходов, есть ресурсы, которые могут помочь.

Узнайте о программах страхования и финансовой помощи.

Обновлено 21.03.

Отцовство и опека — знайте свои права как отца или матери

Что такое отцовство?

Отцовство означает отцовство. В некоторых штатах требуется установить отцовство ребенка до или в ходе процедуры опеки.

Установление отцовства важно, потому что оно позволяет суду назначить алименты и другие обязательства правильному лицу.

После установления отцовства, будь то анализ ДНК или согласие родителей, отец получает все права и обязанности родителя.

Как работает тест на отцовство?

Тест на отцовство определяет, является ли мужчина биологическим отцом ребенка.

ДНК собирают у ребенка и потенциального отца либо путем взятия образца крови у каждого, либо путем мазка с внутренней стороны их щек для сбора незакрепленных клеток.

Затем ДНК сращивается, чтобы увидеть, есть ли у них общие хромосомы. У каждого человека 46 хромосом, по 23 от каждого родителя, поэтому у отца и его ребенка 23 общие хромосомы.

Тесты на отцовство чрезвычайно точны. Если сравниваемая ДНК совпадает, это означает, что с вероятностью 99,9% мужчина является отцом ребенка.

Если ДНК не совпадает, тестируемый мужчина не является отцом ребенка.

Зачем мне проходить тест на отцовство?

Во многих ситуациях мужчине может потребоваться пройти ДНК-тест.

Когда замужняя женщина рожает, ее муж считается отцом ребенка. Если один из родителей считает, что это может быть неточно, он может пройти тест на отцовство. Однако в этом не было необходимости при производстве по делу об опеке.

Если мать состояла в исключительных отношениях с мужчиной, они могут установить отцовство, подписав документы, подтверждающие, что он является отцом. Этот мужчина может пройти тест на отцовство, чтобы подтвердить свое биологическое родство с ребенком, если захочет.

Если мать не уверена, кто отец ее ребенка, или если мужчина, которого она называет отцом, требует доказательств, тест на отцовство может ответить на любые вопросы. В таких случаях суд часто требует установления отцовства до вынесения решения об опеке над ребенком.

Можно ли установить отцовство до рождения ребенка?

Можно проверить ДНК плода, но разные методы получения ДНК имеют разные риски.

Один из вариантов — взять кровь матери, чтобы найти свободно плавающую ДНК плода.Вероятность обнаружения этой ДНК увеличивается с возрастом беременности.

В качестве второго варианта врач может извлечь амниотическую жидкость или другую ткань изнутри матери с помощью длинной иглы. Хотя это так же точно, как и другие методы тестирования, оно сопряжено с более высокими рисками, включая повышенную вероятность выкидыша.

Некоторые родители решают провести анализ ДНК плода, чтобы отец мог установить связь с ребенком еще до его рождения. Они также могут захотеть узнать, что история болезни ребенка и доступ к социальным льготам (например, льготам для ветеранов) верны с первого дня.

Какие права имеют отцы после установления отцовства?

Если вы сочтете отцом ребенка, у вас будут родительские права и обязанности. У вас будет право навещать ребенка и помогать ему в воспитании. Вы также будете обязаны обеспечивать своего ребенка финансово, эмоционально и физически.

Большинство штатов не дискриминируют родителей по признаку пола, поэтому права отца на опеку над детьми такие же, как и у матери.

Однако вам может потребоваться защитить свои родительские права в суде, если они будут поставлены под сомнение.

Как я могу обеспечить защиту своих родительских прав?

Если вы хотите сохранить свои родительские права и активно участвовать в жизни своего ребенка, очень важно, чтобы вы разработали план воспитания (также называемый соглашением об опеке) с матерью.

План воспитания устанавливает правила ухода за ребенком и его воспитания.

Вы можете попросить адвоката написать свой план или сделать это самостоятельно с помощью приложения Custody X Change.

Что я должен включить в свой план воспитания детей / соглашение об опеке?

Комплексный план воспитания детей должен содержать:

• Описание юридической опеки и физической опеки, которую должен иметь каждый родитель.
• Подробный график посещений с указанием дней и времени, которые ребенок будет регулярно проводить с каждым из родителей, а также в праздничные дни, особые случаи и каникулы
• Список условий воспитания — все необходимое, от того, кто назначит медицинские посещения ребенка, какие вещи ребенок будет хранить в каждом доме
• Способ изменения плана в будущем, если потребности ребенка изменятся
• Метод разрешения споров, который родители будут использовать для разрешения споров по поводу плана

Используйте шаблон плана воспитания Custody X Change, чтобы не забыть ни о чем важном.

Суд обычно утверждает планы воспитания детей, с которыми согласны оба родителя, но только если план отвечает наилучшим интересам ребенка. При составлении плана оцените уникальные потребности вашего ребенка.

Как смена опекунства X может помочь мне достичь соглашения с моим бывшим?

Для достижения соглашения выполните следующие действия:

• Создайте план воспитания и расписание для своего ребенка с помощью функции «Смена опекунства X» (включая любые предложения, которые вам нравятся от бывшего).
• Поделитесь с ней своим планом в цифровом виде или распечатайте копию.
• Вносите любые правки, которые она запрашивает, с которыми вы согласны, или вносите правки, предлагая компромиссы.
• Пусть ваш бывший ознакомится с пересмотренным планом.
• Продолжайте в том же духе, пока не достигнете полного согласия или не остановитесь.

Как только вы придете к соглашению, ваши документы будут готовы для рассмотрения в суде.

Если вы не достигнете полного согласия, вы можете передать части, с которыми вы не согласны, посреднику или в суд.

Когда вы используете документы Custody X Change, чтобы помочь вам успешно вести переговоры, вы удаляете личный конфликт из уравнения.Вы оба можете сосредоточиться на фактах, и вам даже не придется встречаться лицом к лицу.

Как смерть родителя повлияла на ребенка

Смерть одного из родителей — одно из самых травмирующих событий, которые могут произойти в детстве. По оценкам, 3,5% детей в возрасте до 18 лет (примерно 2,5 миллиона) в Соединенных Штатах пережили смерть своих родителей ¹ . Итак, как смерть родителя влияет на ребенка?

Какой возраст худший для потери родителя?

Горе и боль — это не соревнование.Не существует «худшего возраста для потери родителя». Последствия потери родителя на всю жизнь зависят от их отношений до и от поддержки, которую они получат после.

Как смерть родителя влияет на ребенка

Смерть одного из родителей обычно увеличивает вероятность ненадлежащего ухода ² и ухудшает экономическое положение семьи ³ .

В некоторых семьях это означает, что скорбящий ребенок вынужден взять на себя обязанности умершего родителя и изолироваться от друзей.В других случаях отсутствие родителей часто сопровождается симптомами плохого психосоциального благополучия, изменениями в поведении, усилением стресса и нарушениями сна ⁴ .

Психологические последствия потери матери или отца также значительны. Дети, потерявшие родителей, подвергаются более высокому риску многих негативных последствий, включая психические проблемы (например, депрессию, беспокойство, соматические жалобы, симптомы посттравматического стресса), более короткое обучение в школе, меньшие успехи в учебе, более низкая самооценка ⁵ и другие виды рискованного сексуального поведения ⁶ .

Учитывая негативные долгосрочные последствия, связанные со смертью родителей, совершенно необходимо, чтобы общество помогало детям здоровым образом горевать. Однако культурные убеждения и стойкое недопонимание часто мешают надлежащей поддержке детей и оказывают им медвежью услугу.

Как реакция выжившего родителя влияет на ребенка

Дети смотрят на своих родителей, чтобы любить их безоговорочно, защищая их от неудобных жизненных реалий.Когда родитель умирает, жизнь ребенка часто становится бесконечно пугающей и неопределенной, заставляя ребенка гадать, что будет дальше.

Понятно, что это ложится тяжелым бременем на оставшегося родителя и других членов семьи, которые хотят помочь ребенку горевать, в то время как они также справляются со своей собственной болью после смерти любимого человека.

В то время как одни культуры относятся к тяжелой утрате положительно, другие поощряют взрослых, окружающих скорбящих детей, сдерживать свои эмоции.Эти культуры часто рационализируют практику, ссылаясь на то, что дети смотрят на своих взрослых, чтобы оставаться сильными во времена неопределенности.

У этих взрослых подавленные эмоции или подавленные эмоции .

Подавление эмоций — это сознательная и преднамеренная попытка скрыть эмоции от других. ⁷ . Родители или опекуны могут чувствовать грусть, но вместо того, чтобы выражать ее, они решают скрыть ее в присутствии своего ребенка.

Подавляемые эмоции часто бессознательны.Подавление эмоций — это попытка тела избавиться от плохих мыслей. Подавленные люди могут не осознавать свои эмоции в данный момент. Эти сдерживаемые эмоции могут со временем вылиться наружу.

С одной стороны, исследования показали, что это препятствует процессу исцеления родителей и ребенка ⁹ . Но с другой стороны, исследование показало, что подавленные эмоции играют адаптивную роль в процессе горевания.

Вопрос о том, является ли подавление эмоций или подавление родительских эмоций хорошим механизмом выживания, все еще обсуждается. ⁸ .Подавление или подавление со стороны родителей может быть, а может и не быть здоровым для их собственного психического благополучия. Но что более важно, то, как их вера в отрицание эмоций влияет на то, как они помогают своему ребенку справиться с потерей .

Когда выжившие родители считают, что дети не способны понять смерть или успешно справиться с эмоциями и страхами, которые она вызывает, они склонны избегать этой темы дома и вести себя «нормально» с ребенком.

Но правда в том, что способность детей позитивно справляться со смертью может быть увеличена действиями, предпринимаемыми влиятельными взрослыми в дни, недели и месяцы после потери.

Вместо того, чтобы скрывать проблему и притворяться, что все в порядке, те, кто заботится о скорбящих детях, могут использовать следующие стратегии, чтобы помочь им успешно справиться. ¹⁰ .

Как помочь скорбящему ребенку

Программа семейной утраты (FBP), разработанная Университетом штата Аризона (ASU), представляет собой научно обоснованное вмешательство, направленное на семьи, потерявшие родителей. Он направлен на повышение устойчивости маленьких детей и оставшихся в живых родителей ¹¹ .

Вот стратегии.

1. Нормализация процесса скорби

Как смерть одного из родителей в детстве повлияет на ребенка, зависит от того, как влиятельные взрослые вокруг них реагируют на их горе. Ребенок, потерявший родителей, должен знать, что можно проявлять эмоции и говорить о человеке, который умер. Очень важно нормализовать процесс скорби. Это позволяет детям уменьшить беспокойство о будущем.

Дети могут испытывать различные эмоции после смерти родителей, включая гнев и вину.Им нужно знать, что смерть никогда не происходит по вине ребенка. Также нормально, что ребенок думает, что видит или видит во сне своего умершего родителя. Им не нужно забывать об умерших родителях.

2. Используйте позитивное воспитание

Довольно часто дети могут сообщать о своих трудностях приспосабливаться к изменениям, произошедшим после смерти, неправильным поведением. Используя позитивное воспитание, родители создают позитивные отношения между родителями и детьми и среду, позволяющую открытое общение.

Родители, практикующие позитивное воспитание, тепло и благосклонны. Они используют эффективную позитивную дисциплину, в которой родители проявляют доброту и твердость. Эффективное позитивное воспитание может помочь детям адаптироваться после смерти родителей. Он снижает вероятность детского психического заболевания, такого как депрессивное расстройство, и способствует лучшей адаптации у детей, потерявших близких. ¹² .

3. Снизить подверженность детей негативным жизненным событиям

Негативные жизненные события после потери родителей связаны с увеличением проблем с психическим здоровьем детей. ¹³ .Например, в первые два года отпуска семьям, потерявшим близких, особенно детям, может быть трудно. Родители могут использовать хорошие навыки слушания, чтобы предоставить детям безопасную среду, чтобы рассказать о своих чувствах к празднику.

Одна из областей, которая часто беспокоит детей, потерявших близких, — это то, что их родители начинают встречаться и развивают новые долгосрочные любовные интересы. Родители могут медленно представлять нового партнера или члена семьи. Открыто и в соответствии с возрастом поговорите со своими детьми об отношениях.

4. Улучшение навыков детей справляться с трудностями

Активные стратегии выживания связаны с более позитивной адаптацией после смерти одного или обоих родителей ¹⁴ . Эти стратегии включают:

• переосмыслить негативные утверждения о себе в более позитивный разговор с самим собой и включить оптимизм
• отказаться от убеждения, что можно контролировать неконтролируемые события и идентифицировать события, которые можно контролировать
• сосредоточиться на решении проблем
• поиск эмоциональной поддержки, чтобы помочь справиться со стрессовыми ситуациями .

Чтобы помочь детям, потерявшим близких, обрести чувство эффективности, родители могут попросить своих детей поставить цели в применении этих навыков. Они могут дать конкретную положительную обратную связь, когда дети будут использовать эти стратегии. Родители также должны выражать постоянную веру в способность своих детей справляться со своими проблемами.

Дети, потерявшие близких, могут чувствовать большую беспомощность и полагать, что у них меньше контроля над происходящими с ними событиями, чем у их сверстников, не потерявших близких.

Помочь детям справиться с этим беспокойством после потери родителей в молодом возрасте можно, сосредоточив внимание на обучении детей тому, в чем заключаются их обязанности.Поощряйте «адаптивное чувство контроля, сосредотачиваясь на различении проблем, которые» должен решать «ребенок, и проблем, за которые отвечает взрослый» ¹⁵ .

Например, оставшийся родитель считает, что ему трудно справиться с потерей, он должен сначала быть честным с ребенком о своих трудностях. Затем родитель может сообщить им, что они не ждут от ребенка помощи, и вместо этого обратятся к квалифицированному специалисту.

Детям полезно услышать, что родители смогут лучше справляться со своим стрессом со временем и что их работа предполагает сосредоточение внимания на таких задачах, как выполнение домашних заданий и проведение времени с друзьями.

Последние мысли о том, как смерть родителя влияет на ребенка

При работе с практиками FBP помните, что некоторые стратегии будут работать сразу, а некоторые — нет. Позвольте благодати. Поймите, что это путешествие нужно совершать один день за раз. Боль, связанная с потерей родителя, скорее всего, никогда не исчезнет полностью, но выживший родитель и их дети снова обретут счастье.

Список литературы

1. 1.

   Социальное обеспечение A. Вашингтон, округ Колумбия: Офис главного актуария Управления социального обеспечения; 2000: 1.

2. 2.

   Tremblay GC, Израиль AC. Приспособление детей к родительской смерти. Клиническая психология: наука и практика . Опубликовано в Интернете, декабрь 1998 г.: 424-438. DOI: 10.1111 / j.1468-2850.1998.tb00165.x

3. 3.

   Кас А.Г., Франкенберг Э., Суриастини В., Томас Д. Влияние родительской смерти на благополучие детей: данные цунами в Индийском океане. Демография . Опубликовано онлайн 27 февраля 2014 г.: 437-457. DOI: 10.1007 / s13524-014-0279-8

4. 4.

   Харрис Э.С. Утрата подростка после смерти одного из родителей: предварительное исследование. Child Psych Hum Dev . Опубликовано онлайн 1991: 267-281. DOI: 10.1007 / bf00705931

5. 5.

   Даудни Л. Аннотация: Утрата в детстве после смерти родителей. J Детский психолог и психиатр . Опубликовано в сети, октябрь 2000 г.: 819-830.DOI: 10.1111 / 1469-7610.00670

6. 6.

   Ротерам-Борус М.Дж., Вайс Р., Альбер С., Лестер П. Адаптация к подростковому возрасту до и после родительской смерти, связанной с ВИЧ. Журнал консалтинговой и клинической психологии . Опубликовано онлайн 2005: 221-228. DOI: 10.1037 / 0022-006x.73.2.221

7. 7.

   Боаг С. Подавление, подавление и сознательное осознание. Психоаналитическая психология . Опубликовано онлайн 2010: 164-181. DOI: 10.1037 / a0019416

8. 8.

   Бонанно Г.А., Келтнер Д., Холен А., Горовиц М.Дж. При избегании неприятных эмоций может оказаться не так уж и плохо: вербально-вегетативная диссоциация реакции и супружеская утрата среднего возраста. Журнал личности и социальной психологии . Опубликовано в сети, ноябрь 1995: 975-989. DOI: 10.1037 / 0022-3514.69.5.975

9. 9.

   Киссан Д.В., Блох С. Семейное горе. Br J Психиатрия . Опубликовано в Интернете в июне 1994 года: 728-740. DOI: 10.1192 / bjp.164.6.728

10. 10.

    Хайн Р.А., Айерс Т.С., Сандлер И.Н., Вольчик С.А. Доказательная практика для детей, потерявших близких, и их семей. Профессиональная психология: исследования и практика . Опубликовано онлайн 2008: 113-121. DOI: 10.1037 / 0735-7028.39.2.113

11. 11.

    Sandler IN, Wolchik SA, Ayers TS, Tein J-Y, Luecken L. Подход программы семейной утраты (FBP) к повышению устойчивости после смерти одного из родителей. Семейная наука . Опубликовано онлайн, октябрь 2013 г .: 87-94.DOI: 10.1080 / 19424620.2013.821763

12. 12.

    Хайн Р.А., Вольчик С.А., Сандлер И.Н., Миллсап Р.Э., Айерс Т.С. Позитивное воспитание как защитный ресурс для детей, потерявших родителей. Исследования смерти . Опубликовано в Интернете, январь 2006 г .: 1-28. DOI: 10.1080 / 07481180500348639

13. 13.

    Сандлер И.Н., Рейнольдс К.Д., Кливер В., Рамирес Р. Специфика связи между жизненными событиями и психологической симптоматикой. Журнал клинической детской психологии .Опубликовано в Интернете, сентябрь 1992 г.: 240-248. DOI: 10.1207 / s15374424jccp2103_5

14. 14.

    Wolchik SA, Tein J-Y, Sandler IN, Ayers TS. Стрессоры, качество взаимоотношений между ребенком и опекуном и проблемы психического здоровья детей после смерти родителей: посредническая роль убеждений в отношении системы самости. J Ненормальный детский психолог . Опубликовано онлайн 24 февраля 2006 г.: 212-229. DOI: 10.1007 / s10802-005-9016-5

15. 15.

    Worden JW, Silverman PR. Смерть родителей и приспособление детей школьного возраста. Омега (Вестпорт) . Опубликовано в Интернете, январь 1996: 91-102. DOI: 10.2190 / p77l-f6f6-5w06-nhbx

Висконсин Закон об опеке над детьми | Sterling Law Offices. S.C.

Подробнее о факторах, которые учитывают суды

Поскольку Висконсин использует стандарт «наилучших интересов ребенка» для определения опеки, окончательное решение остается за судьей. Судьи обычно считают полезным, когда оба родителя занимаются ребенком на регулярной основе. Ниже приведены некоторые важные факторы, которые судьи учитывают при рассмотрении дел об опеке над детьми.

Детский возраст

Возраст ребенка учитывается в этих решениях, когда это необходимо. Например, если ребенок все еще кормит грудью, он не сможет надолго оставить мать. Ранее суды работали с доктриной нежных лет, которая предполагала, что мать всегда должна иметь опеку над ребенком. Теперь, когда главный упор делается на «наилучшие интересы ребенка», оба родителя имеют равные права на время ребенка.

При этом, поскольку решение остается за судьей, все еще есть некоторые, кто считает, что младшие дети должны расти со своими матерями.Это чаще встречается, когда мать работала в качестве основного лица, осуществляющего уход.

Жизненное положение родителей

Это обычно самое важное соображение. Часто родитель, который остается в семейном доме, будет держать детей, потому что это дает детям стабильность в нестабильное время. По этой причине, если вы боретесь за получение основной опеки, важно НЕ выезжать из семейного дома, если ситуация позволяет. Или, если вам нужно уйти, вы можете взять детей с собой, чтобы продемонстрировать свою приверженность им.Однако их похищение может считаться похищением, если сделано неправильно, поэтому сначала обязательно поговорите с адвокатом.

Если родители уже разлучены, судья рассмотрит, где ребенку комфортно и устойчивость каждого жилого помещения.

Поддержка одним родителем участия другого родителя в жизни детей

Поскольку оба родителя, вероятно, продолжат участвовать в жизни ребенка, будет учитываться ваше сотрудничество с другим родителем.Это включает в себя предложенный вами план опеки и посещений, а также ваше предыдущее поведение при взаимодействии с другим родителем. Более отзывчивый родитель обычно добивается большего успеха в спорах об опеке, потому что это показывает, что вы можете объективно думать о потребностях своего ребенка.

Отношения с детьми

Судья рассмотрит отношения между каждым родителем и ребенком. Судьи рассматривают исторические отношения , потому что некоторые люди утверждают, что им нужно больше времени на размещение только для того, чтобы использовать своего ребенка против другой стороны, или поэтому они платят меньше алиментов.

Предпочтение ребенка

Судья, ответственный за слушания по делу о разводе или опеке, должен учитывать желания ребенка в любом возрасте, и чем старше они становятся, тем большее значение это имеет. Нет определенного возраста, в котором ребенок может выбирать, кроме 18 лет, когда он является независимым взрослым. В конечном итоге ребенок не может решать, но его желания имеют значение. Это становится более трудным, когда имеется более одного ребенка, поскольку суд предпочитает не разделять братьев и сестер по разным домам, поскольку это создает нестабильность.

Последовательность и стабильность

Наконец, ключевым моментом является поддержание последовательности и стабильности в жизни детей, потому что должностные лица суда считают, что в лучших интересах ребенка иметь стабильную среду обитания. При принятии решений в плане воспитания детей обязательно учитывайте, как суд рассматривает это решение с точки зрения последовательности и стабильности.

При этом важно знать, что суд не может рассматривать действительную или резервную военную службу в качестве фактора при определении того, кто получит законную опеку над ребенком.

Когда я могу изменить распоряжение о хранении в Висконсине?

Вы не можете потребовать изменения приказа о хранении до истечения двух лет с момента подачи первоначального приказа, если только запрашивающее лицо не сможет доказать, что это необходимое изменение.